儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 產品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品名稱：同白斑綜合癥病毒PCR定量試劑盒
英文名稱：White Spot Syndrome Virus(WSSV，MBV)PCR
編號： FSP2385
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 488Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠IgG特價促銷anti- Trappc9,NIBP antibody肉桂醛人經典型霍奇金淋巴瘤細胞株，L428細胞

Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 555Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠IgG特價促銷anti- Trappc9,NIBP antibody肉桂醛人靜脈內皮細胞，HUV-EC細胞

Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 647Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgG特價促銷anti- TRAPPC9,NIBP antibody膽固醇人巨核細胞白血病細胞，DAMI細胞

Rabbit Anti-mouse IgG/PE-Cy5.5PE-Cy5.5標記的兔抗小鼠IgG特價促銷anti- TRAPPC9/NIBP antibody膽固醇人類星形膠質細胞瘤細胞，U251細胞

Rabbit Anti-mouse IgG/PE-Cy7PE-Cy7標記的兔抗小鼠IgG特價促銷anti- TRAT1 antibody膽固醇人淋巴瘤細胞，Raji細胞

Rabbit Anti-mouse IgM/Bio生物素標記的兔抗小鼠IgM特價促銷anti- TRAV20 antibody膽固醇人淋巴母細胞，T2 (174xcem.T2 )細胞

Rabbit Anti-mouse IgM/HRP辣根過氧化物酶標記的兔抗小鼠IgM特價促銷anti- TRBP antibody膽固醇人淋巴細胞白血病細胞，A3細胞

Rabbit Anti-mouse IgM/Gold膠體金標記的兔抗小鼠IgM特價促銷anti- TRBV5-4 antibody順式-1,2-環(huán)己二胺人卵巢癌細胞胞，CoC1細胞
同白斑綜合癥病毒PCR定量試劑盒Rat Ultrasensitivity Tri-iodothyronine,u-T3 ELISA試劑盒phospho-Src(Tyr529)  磷酸化Src原癌基因抗體2-氨基-6-溴苯腈新港沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Rat urokinase plasminogen activator,uPA ELISA試劑盒phospho-Src(Tyr418)  磷酸化Src原癌基因抗體丙二酸單對硝基芐酯甲型副傷寒沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Rat urokinase,UK ELISA試劑盒phospho-Src(Tyr215)  磷酸化Src原癌基因抗體氨基丙酮鹽酸鹽乙型副傷寒沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Rat Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR ELISA試劑盒SRF/SAP2/MCM1  生長激素釋放因子抗體(血清應答因子)順式-4-羥基-D-脯氨酸鹽酸鹽丙型副傷寒沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Rat Vascular Endothelial cell Growth Factor B,VEGF-B ELISA試劑盒Phospho-SRF (Ser103)  磷酸化生長激素釋放因子抗體(血清應答因子)3-溴-4-甲基苯胺雞白痢沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Rat Vascular Endothelial cell Growth Factor C,VEGF-C ELISA試劑盒SREBP-1  膽固醇調節(jié)元件結合蛋白1抗體3-溴-4-甲氧基苯乙酸圣保羅沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Rat Vascular Endothelial cell Growth Factor D,VEGF-D ELISA試劑盒SREBP-2  膽固醇調節(jié)元件結合蛋白2抗體氧雜環(huán)丁-3-醇沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Rat Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF ELISA試劑盒srGAP3  精神障礙相關GAP蛋白抗體(S)-(-)-1,2,3,4-四氫-3-異喹啉甲酸芐酯對甲苯磺酸鹽鼠傷寒沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。
數據采集：
具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產品中所含的熒光染料在不結合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數據處理:
以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。