注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
非洲綠猴腎細胞;CV-1α-基間二氮茚，英文名或英文縮寫：2-Aminobenzimidazole，級別：AR，99.5%，規(guī)格：100克
RKO-AS45-1細胞，人結腸癌轉基因細胞 人惡性色素瘤細胞,A375細胞 人急性單核細胞白血病細胞;THP-1加雷沙星 Garenoxacin,98% 194804-75-6 20MG 通用試劑
HEC-1-A(人子宮內膜腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2加醋;蟻醋 litxium forMctq 6108-3-
ANGPT2 Others Human 人 Angiopoietin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 我妻氏培養(yǎng)基基礎shēng huà shì jì容量：RT，避光200毫升
人胚腎細胞;293 [HEK-293]PH緩沖液 PH6.0(20℃)NA
IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白5′-ITP，3Na肌苷-5'-三嶙酸三鈉鹽500uUSP級，95%
SK-N-BE(2) (人神經母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 U937(組織細胞瘤)本并噁坐 Bqnzoxczolq 73-23-0
CL-0028AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2Fluoresceindiwo7iumsalt螢光素鈉10克BR
OPALIN Others Human 人 OPALIN 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-Octadecene1-十八烷11克CP，17-18%
胰酶/EDTA消化液T/EmetxyleneGreen 5g/10g/25g原裝 Sigma M-7766
人巢蛋白1(NID1)試劑盒 Human Nidogen 1,NID1 ELISA Kit N-癸?；?N-甲基葡糖胺(MEGA-10) N-Decanoyl-N-methylglucamine 質量規(guī)格：>98%,BR
人成骨生長肽(OGP)ELISA檢測試劑盒HumanOsteogenicGrowthPeptide,OGP 96T/48T 辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside 質量規(guī)格：>98%,BR
人成纖維細胞生長因子10(FGF10)試劑盒 Human FGF10 ELISA Kit D-綿子糖五水；蜜三糖五水 D(+)-Raffinose pentahydrate 質量規(guī)格：>98%,BR
人成纖維細胞生長因子13(FGF-13)試劑盒 Human FGF-13 ELISA Kit D-山梨醇 D-Sorbitol 質量規(guī)格：>98%,BR
人成纖維細胞生長因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)試劑盒 Human FGF21 ELISA kit n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷(OGP) N-Octyl-β-D-glucopyranoside 質量規(guī)格：>98%,用于蛋白分析
人成纖維細胞生長因子23(FGF-23)試劑盒 Human fibroblast growth factor-23,FGF-23 ELISA Kit L-核糖 L-(+)-Ribose 質量規(guī)格：>98%,BR
人成纖維細胞生長因子4(FGF4)試劑盒 Human FGF4 ELISA kit L-核糖(標準品) L-(+)-Ribose 質量規(guī)格：>98%,標準品
人成纖維細胞生長因子6(FGF6)試劑盒 Human FGF6 ELISA kit 2-脫氧-L-核糖 2-Deoxy-L-ribose 質量規(guī)格：>98%,BR
人成纖維細胞生長因子8(FGF8)試劑盒 Human FGF8 ELISA Kit 4-甲基傘形酮-β-D-木糖苷 4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews 質量規(guī)格：0.99
人成纖維細胞生長因子9(FGF9)試劑盒 Human FGF9 ELISA kit 2-脫氧-D-核糖 2-Deoxy-D-Ribose 質量規(guī)格：>98%,BR
PH0-2顯色(BRILLIAGREEN)指示溶液50毫升 3,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐(>97.0%(HPLC)(T)) 3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Bromide 質量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)
PorcineTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISA試劑盒豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 3,5-雙[3,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐氧基]芐(>97.0%(T)) 3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide 質量規(guī)格：>97.0%(T)
小鼠兒茶酚抑素(CAT)ELISA試劑盒 ，英文名： CAT ELISA Kit 3',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC)) 3',5'-Diacetoxyacetophenone 質量規(guī)格：>95.0%(GC)
大鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA檢測試劑盒Ratglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 96T/48T 3',5'-二羥基苯乙酮(>98.0%(GC)) 3',5'-Dihydroxyacetophenone 質量規(guī)格：>98.0%(GC)
人白介素1β轉換酶(ICE)試劑盒 Human Ierleukin 1β conveing enzyme,ICE ELISA Kit 3',5'-芐氧基苯乙酮(>97.0%(GC)) 3',5'-Dibenzyloxyacetophenone 質量規(guī)格：>97.0%(GC)
英文名稱MouseLBPELISAKit小鼠脂多糖結合蛋白(LBP)規(guī)格：96T/48T 3,5-二甲氧基芐醇(>98.0%(GC)) 3,5-Dimethoxybenzyl Alcohol 質量規(guī)格：>98.0%(GC)
PH2-3顯色(CRESOLRED)指示溶液50毫升 3,5-二甲氧基芐(>96.0%(GC)) 3,5-Dimethoxybenzyl Bromide 質量規(guī)格：>96.0%(GC)
Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA試劑盒豬轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 3,5-二-1-三甲基硅基苯(>97.0%(GC)) 3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene 質量規(guī)格：>97.0%(GC)
小鼠兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒 ，英文名： CA ELISA Kit 3',5'-二-4'-羥基苯乙酮(>97.0%(GC)) 3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone 質量規(guī)格：>97.0%(GC)
大鼠己糖激酶(HK)ELISA檢測試劑盒RatHexokinase,HKELISAKit 96T/48T 3,5-二羥基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N)) 3,5-Dihydroxybenzamide 質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)
操作流程：
FOR Erythropoietin receptor ELISA Kit（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。