注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
神經(jīng)元細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6-氨基-3-甲基嘌呤(3MA)；細胞自噬抑制劑質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%,autophagy inhibitor3-MA;6-Amino-3-methylpurine
EPDR1 Others Human 人 EPDR1 人細胞裂解液 (陽性對照) ；2,6-二羥基嘌呤；質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR2,6-Dihydroxypurine；Xanthine
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFPNecrostatin1質(zhì)量規(guī)格：>98%,RIP1抑制劑Necrostatin-1
HPAEpiC細胞，人肺泡上皮細胞 小鼠腎小球系膜細胞,MES-13細胞 CL-0090Hacat(人永生化角質(zhì)形成細胞)5×106cells/瓶×2大豆分離蛋白質(zhì)量規(guī)格：蛋白含量≥90%,BRSoy protein isolate
T-24(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2S-2-羥基戊二酸質(zhì)量規(guī)格：美國原裝進口,95%(2S)-2-Hydroxyglutaric Acid
SF763(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 J82(膀胱癌細胞)Christensen尿素瓊脂500克
CL-0060CHL(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×21-基-2-派啶醇 1-Mqthyl-2-pipqridinqmqthcnol 0842-34-2
AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP 人細胞裂解液 (陽性對照) 大腸桿菌&大腸菌群顯色培養(yǎng)基30×3cm/卷
1酸(pNPP)1酸酶檢測試劑盒pNPPItaconicacid亞甲基琥珀酸25克AR，98%
HOC1細胞，人卵巢癌細胞 C3H小鼠骨肉瘤細胞,LM8細胞 食管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)86227-47-6二十碳五1酸乙酯(+4℃)ALL CIS-5,8,11,14,17-EICOSAPENTAENOIC ACID etxyl ESTER
人多形核白細胞彈性蛋白酶(PMNElastase)ELISA檢測試劑盒HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastase 96T/48T L-甲硫氨酸(標準品) L-Mine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
人多藥耐藥相關蛋白(MRP)ELISA檢測試劑盒Humanmultidrugresistance-associatedprotein,MRP 96T/48T L-甲硫氨酸 L-Mine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人多藥耐藥相關蛋白(MRP)試劑盒 Human multidrug resistance-associated protein,MRP ELISA Kit L-胱氨酸 L-Cystine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品
人鵝膏蕈堿試劑盒 Human Amanitin ELISA Kit L-胱氨酸鹽酸鹽 L-Cystine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人兒茶酚胺(CA)試劑盒 Human catecholamine,CA ELISA Kit L-半胱氨酸 L-Cysteine 質(zhì)量規(guī)格：含量98~101%,BR
人兒茶酚抑素試劑盒 Human catestatin ELISA Kit L-半胱氨酸(標準品) L-Cysteine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
人二(MDA)試劑盒 Human Malondialdehyde,MDA ELISA Kit L-半胱氨酸鹽酸鹽，一水 L-Cysteine monohydrate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
人二0酸尿核苷葡糖酸基轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4(UGT2B4)試劑盒 Human uridine dipho-sphate glucuronosylansferase 2 family polypeptide B4,UGT2B4 ELISA Kit DL-半胱氨酸 DL-Cysteine 質(zhì)量規(guī)格：>97%,易氧化
人二0酸腺苷(ADP)ELISA檢測試劑盒HumanAdenosinediphosphate,ADP 96T/48T L-組氨酸 L-Histidine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
人二0酸腺苷(ADP)試劑盒 Human adenosine diphosphate,ADP ELISA kit L-丙氨酸 L-Alanine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
小鼠防御素β1(DEFβ1)ELISA試劑盒 ，英文名： DEFβ1 ELISA Kit Z-Ala-Ala-Leu-pNA Z-Ala-Ala-Leu-pNA 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
人蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA檢測試劑盒HumanGliadinIgAELISAKit 96T/48T 三亞甲基碳酸酯 TMC 質(zhì)量規(guī)格： 度≥99%
大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)試劑盒 Rat iact Parathormone,i-PTH ELISA Kit 碳酸錳(>98%,BR) Manganese (II) carbonate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
英文名稱RatPhosphoinositide-3kinaseELISAKit大鼠0脂酰肌醇三羥基激酶(PI3K)規(guī)格：96T/48T 二氫錳(>98%,BR) Manganese (II) phosphate monobasic tetrahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)明膠酶譜法(zymography)電泳分析試劑盒5 松三糖單水；D-(+)-松三糖一水 Melezitose monohydrate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC
ELISAKitPeosidine人戊糖素規(guī)格：48T/96T 縮節(jié)胺(植物激素級) Mepiquat chloride 質(zhì)量規(guī)格：>97%,植物激素級
小鼠防御素α5(DEFα5)ELISA試劑盒 ，英文名： DEFα5 ELISA Kit 偏(>38%(HPO3),BR) Metaphosphoric acid 質(zhì)量規(guī)格：>38%(HPO3),BR
人抑制酸性蛋白(IAP)ELISA檢測試劑盒Humanimmunosuppressiveacidicprotein,IAPELISAKit 96T/48T 肉桂酸甲酯(>98%,BR) Methyl cinnamate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠去乙酰化饑餓激素(dGHRL)試劑盒 Rat deacylated appetite-regulating hormone,dGHRL ELISA kit 二氫酮酸甲酯(植物激素級) Methyl dihydrojasmonate 質(zhì)量規(guī)格：>90%,植物激素級
英文名稱RvatPhospholipidaseA2elisakit大鼠0脂酶A2(sPLA2)規(guī)格：96T/48T 吲哚-4-羧酸甲酯(>98%，BR) Methyl indole-4-carboxylate 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
操作流程：
FOR IgG receptor FcRn large subunit p51 ELISA Kit（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。