產(chǎn)品名稱：綿羊腺病毒PCR試劑盒
英文名稱：Ovine AdenovirusPCR
編號： FSP2009
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、產(chǎn)品僅供科研制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。
IL-3(human)白介素3抗體（人）特價促銷anti- OTOP1 antibody瓊脂粉碘環(huán)己烷
IL-3R alpha/CD123白介素3受體a鏈抗體特價促銷anti- OTOP3 antibody瓊脂雙三甲基硅氧基甲基硅烷
IL-4白介素4抗體特價促銷anti- OTUD4 antibody瓊脂B-溴代鄰苯二氧硼烷
IL-4 (human)白介素4抗體(人)特價促銷anti- OTUD6A antibody磷酸銨,三水合物1-氯辛烷
IL-4R/CD124白細胞介素4受體抗體IL-4Rα特價促銷anti- OTUD6B antibody溴丙烯(R)-(+)-2-(二苯甲基)吡咯烷
IL-5白細胞介素5抗體特價促銷anti- OTUD7B antibody6-氨基-2-氯氰吡啶叔丁氧基二苯基氯硅烷
IL5RA/CD125白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα特價促銷anti- OTX2 antibody6-氨基-2-氯氰吡啶(S)-1-芐基-3-氨基吡咯烷
IL-6白介素6特價促銷anti- OTX2 antibody五氧化二銻降莰烷
綿羊腺病毒PCR試劑盒Human Anti-Somatic Muscle Antibody,ASA ELISA試劑盒TGFB4/LEFTY2 轉化生長因子β4抗體氯苯乙烯，乙烯基芐基氯;60％間，40％對異構體Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-sperm antibody,AsAb ELISA試劑盒LTBP4 轉化生長因子β結合蛋白4抗體氯苯乙烯，乙烯基芐基氯;60％間，40％對異構體Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-streptolysin O,ASO ELISA試劑盒CREB-1 環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98.5％，二甲基丙烯酸<0.2％Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-Survivin antibody,Surv ELISA試劑盒CREB-1 環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98.5％，二甲基丙烯酸<0.2％Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-teichoic acid antibody,TA ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser133) 磷酸化CREB-1抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98％，二甲基丙烯酸<0.5％Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
Human Anti-Thrombin Ⅲ,AT-Ⅲ ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser129) 磷酸化CREB-1抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98％，二甲基丙烯酸<0.5％Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
Human anti-thrombin receptor,ATR ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser142) 磷酸化CREB-1抗體丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
Human anti-thymocyte globulin,ATG ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser121) 磷酸化CREB-1抗體丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
產(chǎn)品名稱：綿羊腺病毒PCR試劑盒
英文名稱：Ovine AdenovirusPCR
編號： FSP2009
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、產(chǎn)品僅供科研制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。
IL-3(human)白介素3抗體（人）特價促銷anti- OTOP1 antibody瓊脂粉碘環(huán)己烷
IL-3R alpha/CD123白介素3受體a鏈抗體特價促銷anti- OTOP3 antibody瓊脂雙三甲基硅氧基甲基硅烷
IL-4白介素4抗體特價促銷anti- OTUD4 antibody瓊脂B-溴代鄰苯二氧硼烷
IL-4 (human)白介素4抗體(人)特價促銷anti- OTUD6A antibody磷酸銨,三水合物1-氯辛烷
IL-4R/CD124白細胞介素4受體抗體IL-4Rα特價促銷anti- OTUD6B antibody溴丙烯(R)-(+)-2-(二苯甲基)吡咯烷
IL-5白細胞介素5抗體特價促銷anti- OTUD7B antibody6-氨基-2-氯氰吡啶叔丁氧基二苯基氯硅烷
IL5RA/CD125白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα特價促銷anti- OTX2 antibody6-氨基-2-氯氰吡啶(S)-1-芐基-3-氨基吡咯烷
IL-6白介素6特價促銷anti- OTX2 antibody五氧化二銻降莰烷
綿羊腺病毒PCR試劑盒Human Anti-Somatic Muscle Antibody,ASA ELISA試劑盒TGFB4/LEFTY2 轉化生長因子β4抗體氯苯乙烯，乙烯基芐基氯;60％間，40％對異構體Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-sperm antibody,AsAb ELISA試劑盒LTBP4 轉化生長因子β結合蛋白4抗體氯苯乙烯，乙烯基芐基氯;60％間，40％對異構體Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-streptolysin O,ASO ELISA試劑盒CREB-1 環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98.5％，二甲基丙烯酸<0.2％Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-Survivin antibody,Surv ELISA試劑盒CREB-1 環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98.5％，二甲基丙烯酸<0.2％Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-teichoic acid antibody,TA ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser133) 磷酸化CREB-1抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98％，二甲基丙烯酸<0.5％Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
Human Anti-Thrombin Ⅲ,AT-Ⅲ ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser129) 磷酸化CREB-1抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98％，二甲基丙烯酸<0.5％Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
Human anti-thrombin receptor,ATR ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser142) 磷酸化CREB-1抗體丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
Human anti-thymocyte globulin,ATG ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser121) 磷酸化CREB-1抗體丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
產(chǎn)品名稱：綿羊腺病毒PCR試劑盒
英文名稱：Ovine AdenovirusPCR
編號： FSP2009
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、產(chǎn)品僅供科研制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。
IL-3(human)白介素3抗體（人）特價促銷anti- OTOP1 antibody瓊脂粉碘環(huán)己烷
IL-3R alpha/CD123白介素3受體a鏈抗體特價促銷anti- OTOP3 antibody瓊脂雙三甲基硅氧基甲基硅烷
IL-4白介素4抗體特價促銷anti- OTUD4 antibody瓊脂B-溴代鄰苯二氧硼烷
IL-4 (human)白介素4抗體(人)特價促銷anti- OTUD6A antibody磷酸銨,三水合物1-氯辛烷
IL-4R/CD124白細胞介素4受體抗體IL-4Rα特價促銷anti- OTUD6B antibody溴丙烯(R)-(+)-2-(二苯甲基)吡咯烷
IL-5白細胞介素5抗體特價促銷anti- OTUD7B antibody6-氨基-2-氯氰吡啶叔丁氧基二苯基氯硅烷
IL5RA/CD125白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα特價促銷anti- OTX2 antibody6-氨基-2-氯氰吡啶(S)-1-芐基-3-氨基吡咯烷
IL-6白介素6特價促銷anti- OTX2 antibody五氧化二銻降莰烷
綿羊腺病毒PCR試劑盒Human Anti-Somatic Muscle Antibody,ASA ELISA試劑盒TGFB4/LEFTY2 轉化生長因子β4抗體氯苯乙烯，乙烯基芐基氯;60％間，40％對異構體Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-sperm antibody,AsAb ELISA試劑盒LTBP4 轉化生長因子β結合蛋白4抗體氯苯乙烯，乙烯基芐基氯;60％間，40％對異構體Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-streptolysin O,ASO ELISA試劑盒CREB-1 環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98.5％，二甲基丙烯酸<0.2％Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-Survivin antibody,Surv ELISA試劑盒CREB-1 環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98.5％，二甲基丙烯酸<0.2％Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-teichoic acid antibody,TA ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser133) 磷酸化CREB-1抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98％，二甲基丙烯酸<0.5％Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
Human Anti-Thrombin Ⅲ,AT-Ⅲ ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser129) 磷酸化CREB-1抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98％，二甲基丙烯酸<0.5％Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
Human anti-thrombin receptor,ATR ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser142) 磷酸化CREB-1抗體丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
Human anti-thymocyte globulin,ATG ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser121) 磷酸化CREB-1抗體丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
產(chǎn)品名稱：綿羊腺病毒PCR試劑盒
英文名稱：Ovine AdenovirusPCR
編號： FSP2009
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、產(chǎn)品僅供科研制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。
IL-3(human)白介素3抗體（人）特價促銷anti- OTOP1 antibody瓊脂粉碘環(huán)己烷
IL-3R alpha/CD123白介素3受體a鏈抗體特價促銷anti- OTOP3 antibody瓊脂雙三甲基硅氧基甲基硅烷
IL-4白介素4抗體特價促銷anti- OTUD4 antibody瓊脂B-溴代鄰苯二氧硼烷
IL-4 (human)白介素4抗體(人)特價促銷anti- OTUD6A antibody磷酸銨,三水合物1-氯辛烷
IL-4R/CD124白細胞介素4受體抗體IL-4Rα特價促銷anti- OTUD6B antibody溴丙烯(R)-(+)-2-(二苯甲基)吡咯烷
IL-5白細胞介素5抗體特價促銷anti- OTUD7B antibody6-氨基-2-氯氰吡啶叔丁氧基二苯基氯硅烷
IL5RA/CD125白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα特價促銷anti- OTX2 antibody6-氨基-2-氯氰吡啶(S)-1-芐基-3-氨基吡咯烷
IL-6白介素6特價促銷anti- OTX2 antibody五氧化二銻降莰烷
綿羊腺病毒PCR試劑盒Human Anti-Somatic Muscle Antibody,ASA ELISA試劑盒TGFB4/LEFTY2 轉化生長因子β4抗體氯苯乙烯，乙烯基芐基氯;60％間，40％對異構體Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-sperm antibody,AsAb ELISA試劑盒LTBP4 轉化生長因子β結合蛋白4抗體氯苯乙烯，乙烯基芐基氯;60％間，40％對異構體Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-streptolysin O,ASO ELISA試劑盒CREB-1 環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98.5％，二甲基丙烯酸<0.2％Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-Survivin antibody,Surv ELISA試劑盒CREB-1 環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98.5％，二甲基丙烯酸<0.2％Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-teichoic acid antibody,TA ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser133) 磷酸化CREB-1抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98％，二甲基丙烯酸<0.5％Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
Human Anti-Thrombin Ⅲ,AT-Ⅲ ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser129) 磷酸化CREB-1抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98％，二甲基丙烯酸<0.5％Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
Human anti-thrombin receptor,ATR ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser142) 磷酸化CREB-1抗體丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
Human anti-thymocyte globulin,ATG ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser121) 磷酸化CREB-1抗體丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸Urea 尿素（AR 99.7%） Sigma 促銷
產(chǎn)品名稱：綿羊腺病毒PCR試劑盒
英文名稱：Ovine AdenovirusPCR
編號： FSP2009
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、產(chǎn)品僅供科研制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。
IL-3(human)白介素3抗體（人）特價促銷anti- OTOP1 antibody瓊脂粉碘環(huán)己烷
IL-3R alpha/CD123白介素3受體a鏈抗體特價促銷anti- OTOP3 antibody瓊脂雙三甲基硅氧基甲基硅烷
IL-4白介素4抗體特價促銷anti- OTUD4 antibody瓊脂B-溴代鄰苯二氧硼烷
IL-4 (human)白介素4抗體(人)特價促銷anti- OTUD6A antibody磷酸銨,三水合物1-氯辛烷
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IL-5白細胞介素5抗體特價促銷anti- OTUD7B antibody6-氨基-2-氯氰吡啶叔丁氧基二苯基氯硅烷
IL5RA/CD125白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα特價促銷anti- OTX2 antibody6-氨基-2-氯氰吡啶(S)-1-芐基-3-氨基吡咯烷
IL-6白介素6特價促銷anti- OTX2 antibody五氧化二銻降莰烷
綿羊腺病毒PCR試劑盒Human Anti-Somatic Muscle Antibody,ASA ELISA試劑盒TGFB4/LEFTY2 轉化生長因子β4抗體氯苯乙烯，乙烯基芐基氯;60％間，40％對異構體Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-sperm antibody,AsAb ELISA試劑盒LTBP4 轉化生長因子β結合蛋白4抗體氯苯乙烯，乙烯基芐基氯;60％間，40％對異構體Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
Human anti-streptolysin O,ASO ELISA試劑盒CREB-1 環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白抗體甲基丙烯酸羥乙酯，高純度，純度>98.5％，二甲基丙烯酸<0.2％Urea 尿素（AR 99.7%） 促銷
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