儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 產品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品名稱：肺炎克雷伯菌PCR試劑盒
英文名稱：Klebsiella pnenmoniaePCR
編號： FSP1817
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
CDKN3細胞周期蛋白依賴性激酶抑制蛋白3抗體特價促銷anti- KIAA1217 antibody細胞糖原磷酸化酶激酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒磷酸化轉錄因子3抗體

ChRM2/Acetylcholine receptor(M2)毒蕈堿型乙酰膽堿受體抗體特價促銷anti- KIAA1429 antibody組織糖原磷酸化酶激酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒轉錄因子Tbx3抗體

ChRM1/Acetylcholine receptor(M1)毒蕈堿型乙酰膽堿受體M1抗體特價促銷anti- KIAA1468 antibody純化溶酶體酸性磷酸酶活性比色法定量檢測試劑盒微管蛋白β3抗體

ChRM2毒蕈堿型乙酰膽堿受體M2抗體特價促銷anti- KIAA1530 antibody細胞溶酶體型酸性磷酸酶活性熒光定量檢測試劑盒ATP結合轉運因子1抗體

CABLES2細胞周期蛋白依賴性激酶CABLES2抗體特價促銷anti- KIAA1598 antibody組織溶酶體型酸性磷酸酶活性熒光定量檢測試劑盒破傷風毒素輕鏈抗體

ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)毒蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗體特價促銷anti- KIAA1602 antibody純化溶酶體酸性磷酸酶活性熒光定量檢測試劑盒轉化生長因子β調節(jié)蛋白1抗體

CKS1細胞周期蛋白依賴性激酶調節(jié)亞基1抗體特價促銷anti- KIAA1984 antibody細胞鈣調神經磷酸酶（CALCINEURIN；PP2B）活性定磷比色法定量檢測試劑盒腫瘤抑素抗體

CIDEB促進凋亡基因抗體特價促銷anti- KIDINS220 antibody組織鈣調神經磷酸酶（CALCINEURIN；PP2B）活性定磷比色法定量檢測試劑盒磷酸化調節(jié)染色體組裝激酶1抗體
肺炎克雷伯菌PCR試劑盒Wizard?SV 96 Cell Lysis SolutionC20orf195  20號染色體開放閱讀框195抗體3'-DABCYL CPG *1000 Å*Quercetin-3-O-b-D-glucose-7-O-b-D-gentiobiosiden；槲皮素-3-O-Β-D-葡萄糖-7-O-Β-D-龍膽雙糖苷

Cell Resuspension SolutionC20orf196  20號染色體開放閱讀框196抗體3'-Fluorescein CPG *500 Å*Sesamin；芝麻素

GloMax®-Multi+ Detection System External PC Connect Kit APOE/Apo E2  載脂蛋白E抗體3'-Fluorescein CPG *1000 Å*Berbamine hydrochloride；鹽酸小檗胺

GloMax®-Multi+ Visible Absorbance ModuleC20orf43  20號染色體開放閱讀框43抗體6-FAM CPG *1000 Å*Sinomenine Hydrochloride；鹽酸青藤堿

GloMax®-Multi+ Fluorescence ModuleGPCR GPR97  G蛋白偶聯(lián)受體97抗體6-FAM CPG *500 Å*Phlorizin；根皮苷

GloMax®-Multi+ Luminescence Module HECA  HECA蛋白抗體6-TAMRA CPG *500 Å*Phloretin；根皮素

GloMax®-Multi+ Detection System Base Instrument with ShakingAPOE3  載脂蛋白E3抗體6-TAMRA CPG *1000 Å*L-Xylose；L-木糖

PowerPlex® 5-Dye Matrix Standards, 3100/3130 Hornerin/S100A18  角化蛋白S100A16抗體BHQ-1 CPG *500 Å*Adenosine 3',5'-cyclophosphate/cAMP；環(huán)磷酸腺苷
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產品中所含的熒光染料在不結合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。