注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0922布林佐胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Brinzolamide
PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羅硝唑質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRRonidazole
129小鼠胚胎干細(xì)胞 The 129 mouse embryonic stem cells萘酚AS-MX1酸酯(>98%，BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BCNaphthol AS-MX phosphate
U-2 OS細(xì)胞，人骨肉瘤細(xì)胞 黃綠青霉 人正常細(xì)胞;Hs 578Bst草酸鉀一水(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCPotassium oxalate, monohydrate
SW 780(人膀胱移行細(xì)胞癌) 5×106cells/瓶×21酸氫鈉一水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR bitartrate, monohydrate
CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) α-蒎1質(zhì)量規(guī)格：GC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品α-pinene
大鼠卵巢上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLβ-蒎1（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品β-pinene
MOLT-4 人急性母細(xì)胞白血病細(xì)胞 MOLT-4 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS七葉膽苷XVII(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Gypenoside XVII
NOV Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標(biāo)簽)七葉皂苷鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Aescinate
EB-3(人Butt瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人脊柱間充質(zhì)干細(xì)胞HVMSC歐夾竹桃苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Oleandrin
2%BIS-ACRYLAMIDE溶液500毫升 杯莧甾酮 HPLC≥98% 20mg
2%戊二固著液(Glaraldehyde)50毫升 北美芹素 HPLC≥98% 20mg
20%Formalin固著液50毫升 貝萼皂苷元 HPLC≥98% 20mg
20%中性Formalin固著液50毫升 貝母素甲 HPLC≥98% 20mg
200微升1厘米光徑玻璃比色皿1個(gè) 貝母素乙 HPLC≥98% 20mg
200微升1厘米光徑石英比色皿1個(gè) 貝母辛 HPLC≥98% 10mg
200微升1厘米光徑塑料比色皿1個(gè) 苯并黃素 HPLC≥98% 20mg
20倍SSC分子生物級(jí)濃縮緩沖溶液500毫升 HPLC≥98% 0.5ml
20倍SSPE分子生物級(jí)濃縮緩沖溶液500毫升 苯甲酸 HPLC≥98% 250mg
20毫升玻璃勻漿器1個(gè) 苯甲酰芍藥苷 HPLC≥98% 20mg
大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)試劑盒 Rat Hya]uronate binding protein,HABP ELISA Kit 蒿本內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品） Ligustilide 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
英文名稱RatHbA1cELISAKit大鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)規(guī)格：96T/48T 和厚樸酚(標(biāo)準(zhǔn)品) Honokiol 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
化學(xué)發(fā)光印跡消除試劑盒20 和厚樸酚（標(biāo)準(zhǔn)品） Honokiol 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
ELISAKitVEGF-D人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子D規(guī)格：48T/96T 和厚樸酚 Honokiol 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR
小鼠含銅胺氧化酶3(AOC3)ELISA試劑盒 ，英文名： AOC3 ELISA Kit 素（標(biāo)準(zhǔn)品） Tetrodotoxin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品
人吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanindoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISAKit 96T/48T 紅景天苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Salidroside 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠透明質(zhì)酸(HA)試劑盒 Rat Hyaluronic acid,HA ELISA Kit 紅景天苷 Salidroside 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR
英文名稱RatHbA1cELISAKit大鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)規(guī)格：96T/48T 葒草苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Orientin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
化學(xué)合成1樣本 XAV-939;NVP-XAV 939 XAV939 質(zhì)量規(guī)格：>98%
ELISAKitVEGF-C人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子C規(guī)格：48T/96T 胡黃連苷I（標(biāo)準(zhǔn)品） Picroside I 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
FOR Calcium/calmodulin-dependent 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1C ELISA Kit（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。