注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
EPC, 大鼠血管內皮祖細胞1-環(huán)己基二乙酸單酰胺(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BR1,1-Cyclohexanediacetic acid monoamide
LTC4S Others Human 人 LTC4S / LTC4 syhase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1,2-乙二硫醇(>98.5%,BR)質量規(guī)格:>98.5%,BR1,2-Ethanedithiol
人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]琥珀酸舒馬曲普坦(標準品)質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Sumatriptan succinate
SP2/0細胞,骨髓瘤細胞 人經(jīng)典小細胞肺癌細胞,NCI-H1688細胞 CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2硫酸鏈霉素質量規(guī)格:>720IU/MG,BRStreptomycin Sulphate
中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I硫酸鏈霉素(標準品)質量規(guī)格:效價測定Streptomycin Sulphate
CL-0048Ca Ski(人上皮細胞)5×106cells/瓶×21-己基-2,3-二甲基咪唑啉化物(>98.0%(HPLC)(T))質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)1-Hexyl-2,3-dimethylimidazolium Iodide
BTLA Others Cynomolgus 食蟹猴 BTLA 人細胞裂解液 (陽性對照) 異丙基三苯基化膦(>98.0%(HPLC)(T))質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)Isopropyltriphenylphosphonium Iodide
谷氨酰胺溶液 200 mML-Gue甲基三苯基化1(>98.0%(T))質量規(guī)格:>98.0%(T)Methyltriphenylphosphonium Iodide
SNU-398細胞,人肝癌細胞 人類胚胎腎臟表皮細胞,H293T細胞 視網(wǎng)膜色素上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)1-甲基-3-丙基化咪唑鎓(>95.0%(HPLC)(T))質量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T)1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide
大耳山羊腎細胞;LDG-2乙基阿魏酸鹽質量規(guī)格:美國進口Ethyl Ferulate
MousecrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISA試劑盒小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 表熊果酸 HPLC≥98% 20mg
MouseC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISA試劑盒小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 甲氧基'羥基異黃酮OβD葡萄糖 HPLC≥98% 20mg
MouseC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISA試劑盒小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 甲氧基葛根素 HPLC≥98% 10mg
MouseCTX-2ELISA試劑盒小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 羥基,二甲氧基紫檀烷;美迪紫檀素 HPLC≥98% 10mg
MouseCTX-2ELISA試劑盒小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 羥基葛根素 HPLC≥98% 10mg
MouseCTX-2ELISA試劑盒小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 羥基葛根素 HPLC≥98% 20mg
MouseCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISA試劑盒小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 羥基紫檀茋 HPLC≥98% 20mg
MouseCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISA試劑盒小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 氧代烏索烷烯羧酸 HPLC≥98% 20mg
MouseCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISA試劑盒小鼠環(huán)0酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 乙酸南美楝屬二醇酯 HPLC≥98% 10mg
MouseCyclin-D1ELISA試劑盒小鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 乙?;橄闼?HPLC≥98% 20mg
人補體1抑制物抗體-IgG(C1INH-IgG)試劑盒 Human Compleme 1 inhibitor aoaibody-IgG,C1INH-IgG ELISA Kit 5ˊ-二腺苷鋇鹽 ADP.Ba 質量規(guī)格:>98%,BR
Ratansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISAKit大鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 二腺苷單鉀鹽 ADP.K 質量規(guī)格:>97%,BR
McCOY’S5A培養(yǎng)基1/10升(片劑) 肌苷-5'-二二鈉鹽 IDP.Na2 質量規(guī)格:>98%,BR
PorcineEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA試劑盒豬內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 腺苷-5’-二一鈉 ADP.Na 質量規(guī)格:>98%,BR
小鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 D-纖維二糖 D-(+)-Cellobiose 質量規(guī)格:>98%,BR
Rat phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 大鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒 胞苷-5'-二二鈉鹽(CDP.Na2) Cytidine-5'-diphosphate di salt 質量規(guī)格:>98%,BR
humandopamine,DAELISAKIT 人多巴胺(DA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 胞苷-5'-單二鈉鹽(CMP.Na2) Cytidine-5'-monophosphate Di Salt 質量規(guī)格:>98%,BR
HumanAi-myocardialaibody,AMAELISA試劑盒人抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T TFA-aa-U TFA-aa-U 質量規(guī)格:>98%,BR
植物染色質沉淀分析(CHIP)試劑盒10 TFA-aa-dU TFA-aa-dU 質量規(guī)格:>98%,BR
HumanUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit人高敏三甲狀腺原氨酸(u-T3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 5-尿苷 5-Iodo-Uridine 質量規(guī)格:>99%,BR
操作流程:
FOR Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 31 ELISA Kit(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。