注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)
大鼠腦膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL丙草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2%Pretilachlor solution
MCF 10A人正常上皮細(xì)胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052)殘殺威標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=4%)質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4%Propoxur solution
IFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)氟比洛芬(國(guó)產(chǎn))質(zhì)量規(guī)格：>98%,國(guó)產(chǎn)美侖Flurbiprofen
MPC-11(小鼠漿細(xì)胞瘤) 5×106cells/瓶×2 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細(xì)胞)氟比洛芬(進(jìn)口)質(zhì)量規(guī)格：>98%,原裝進(jìn)口Flurbiprofen
Hep-2, 人喉癌細(xì)胞系氟比洛芬（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Flurbiprofen
CL-0081F81(貓腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2絡(luò)緦（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Rosin
KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 肝癌細(xì)胞,HCC-9204細(xì)胞 NCI-H292(肺癌細(xì)胞(結(jié)轉(zhuǎn)移))AT7519.HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,多種CDK抑制劑AT7-519.HCl
小鼠垂體瘤細(xì)胞;GT1-1培利替尼;貝利替尼;EKB569質(zhì)量規(guī)格：>98%,不可逆EGFR抑制劑Pelitinib (EKB-569)
CD2 Others Human 人 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雷公藤乙素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Tripdiolide
興國(guó)鯉尾鰭細(xì)胞;XGL洛沙坦三苯甲基質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Losartan Trityl Ether
P38蛋白共沉淀分析試劑盒5 菜豆素 HPLC≥98% 5mg
P53(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 蒼山香茶菜素 HPLC≥98% 5mg
PA317包裝細(xì)胞克隆選擇培養(yǎng)基500毫升 長(zhǎng)春堿衍生物 HPLC≥98% 5mg
pADEASY-pSHTLE+目的基因腺病毒 長(zhǎng)管貝殼杉素 E HPLC≥98% 5mg
Pan-Ras鳥苷酸酶活性分析試劑盒6 長(zhǎng)管假素D HPLC≥98% 5mg
PAR-1(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 長(zhǎng)管假素E HPLC≥98% 5mg
PAR-1蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25 長(zhǎng)壽花糖甙 HPLC≥98% 5mg
PAR-1蛋白共沉淀分析試劑盒5 檉柳黃素 HPLC≥98% 5mg
PAR-2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 橙黃胡椒酰胺乙酸酯 HPLC≥98% 5mg
PAR-2蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25 橙皮內(nèi)酯水合物 HPLC≥98% 5mg
小鼠壞死因子配體相關(guān)分子1(TL1)ELISA試劑盒 ，英文名： TL1 ELISA Kit 輔酶Q10,泛醌 Coenzyme Q10,Ubiquinone 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseangiotensionⅠ,Ang-ⅠELISAKit 96T/48T 輔酶Q10(標(biāo)準(zhǔn)品) Coenzyme Q10 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人抗IgE受體抗體試劑盒 Human ai-IgE receptor aibody ELISA Kit 維生素A醋酸酯（標(biāo)準(zhǔn)品） vitamin A acetate 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品
Rat8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdGELISAKit大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 腐植酸，腐殖酸 Humic acid 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR
載玻片細(xì)胞PAR-1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20 光萼野百合堿(標(biāo)準(zhǔn)品) Usaramine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
MonkeyHyaluronicacid,HAELISA試劑盒猴透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T L-天門冬氨酸鈉鹽 L-Aspartic acid salt 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒 ，英文名： TNFsR-Ⅱ ELISA Kit 花旗松素,二氫槲皮素 Taxifolin 質(zhì)量規(guī)格：>98%
小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseCytochrome-C,Cyt-CELISAKit 96T/48T 花旗松素,二氫槲皮素(標(biāo)準(zhǔn)品) Taxifolin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人抗IgA抗體(ai-IgA-Ab)試劑盒 Human ai-IgA aibody ELISA Kit 蘆薈大黃素 Aloeemodin 質(zhì)量規(guī)格：>96%,BR
Rat8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 蘆薈大黃素(標(biāo)準(zhǔn)品) Aloeemodin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
FOR Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3 ELISA Kit產(chǎn)品僅用于科研（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。