注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
GRC-1細胞,人腎癌細胞 鼠纖維肉瘤細胞系,WEHI 164細胞 CL-0446SUP-B15(人Ph+急淋白血病細胞系)5×106cells/瓶×2鉬標準溶液(100µg/mL,基體: 1%HCl)質(zhì)量規(guī)格:100µg/mL,基體: 1%HClMolybdenum standard
EJ(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2水質(zhì)鎳標樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品)質(zhì)量規(guī)格:濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品Nickel standard
hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD34+祖細胞(hCD34+-CB),單一來源 100000 人卵巢成纖維細胞HOF內(nèi)消旋-2,3-二丁二酸(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元吡哆醛-L-谷氨酸二鉀鹽[藥物研究配體]質(zhì)量規(guī)格:藥物研究配體Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt
LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 吡哆醛-L-異亮氨酸鉀鹽[藥物研究配體]質(zhì)量規(guī)格:藥物研究配體Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt
CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2雷美替胺質(zhì)量規(guī)格:>98.5%Ramelteon
SELE Others Cynomolgus 食蟹猴 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 拉科酰胺質(zhì)量規(guī)格:>98%Lacosamide
人腦微血管內(nèi)皮細胞RNAHBMEC miRNA5 μg米那普侖鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格:>98%Milnacipran
MCF-7/ADR細胞,人癌細胞(耐阿霉素) 早代小鼠胚胎成纖維細胞,MEF細胞 AGS人胃腺癌細胞阿德福韋/阿德福韋酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Adefovir dipivoxil
MKN45(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2R-鹽酸普拉克索質(zhì)量規(guī)格:度大于99%,R構(gòu)型R-Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate
小鼠肝X受體α(LXRα)ELISA試劑盒 ,英文名: LXRα ELISA Kit 刺芒柄花苷(標準品) Ononin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
小鼠肝癌源性生長因子(HDGF)ELISA試劑盒 ,英文名: HDGF ELISA Kit 刺五加苷E(標準品) Eleutheroside E 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
小鼠肝表達趨化因子(LEC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 刺五加皂苷B(標準品) Ciwujianoside B 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
小鼠肝配蛋白B2(EFNB2)ELISA試劑盒 ,英文名: EFNB2 ELISA Kit 醋酸辛酯(標準品) Octyl acetate 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
小鼠肝配蛋白B受體3(EPHB3)ELISA試劑盒 ,英文名: EPHB3 ELISA Kit 大車前苷(標準品) Plantamajoside 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
小鼠肝腎骨堿性0酸酶(ALPL)ELISA試劑盒 ,英文名: ALPL ELISA Kit 大豆苷,黃豆苷 (標準品) Daidzin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
小鼠肝素(HS)ELISA試劑盒 ,英文名: HS ELISA Kit 大黃酚(標準品) Chrysophanol 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
FOR Beta,beta-carotene 9',10'-oxygenase ELISA Kit小鼠肝素蛋白聚糖2(HSPG2)ELISA試劑盒 ,英文名: HSPG2 ELISA Kit 大黃素 Emodin 質(zhì)量規(guī)格:≥97%,BR
小鼠肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試劑盒 ,英文名: HCⅡ ELISA Kit 大黃素(標準品) Emodin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
小鼠肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)ELISA試劑盒 ,英文名: HBEGF ELISA Kit 大黃酸 Rhein 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,BR
大鼠細胞色素P450 1A1(CYP1A1)試劑盒 Rat Cytochrome P450 1A1,CYP1A1 ELISA Kit 多索茶堿 Doxofylline 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
英文名稱RatPro-ANP(1-98)ELISAKit大鼠心肽Pro-ANP(1-98)規(guī)格:96T/48T 多索茶堿(標準品) Doxofylline 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
果蠅細胞凍存試劑盒50 PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl 質(zhì)量規(guī)格:>98%,Syk
ELISAKitPA-IgM人血小板相關抗體IgM規(guī)格:48T/96T 非洲防己堿(標準品) Columbamine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
小鼠肌微管素相關蛋白9(MTMR9)ELISA試劑盒 ,英文名: MTMR9 ELISA Kit 鹽酸前黃素 Proflavine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA檢測試劑盒Humannon-neuronalenolase,NNEELISAKit 96T/48T 阿洛西林鈉 Azlocillin 質(zhì)量規(guī)格:BR,美國進口
大鼠細胞色素C氧化酶(COX)試劑盒 Rat cytochrome C oxidase,COX ELISA Kit 格爾德霉素;格爾德美素 Geldanamycin 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
英文名稱RatCardiolipinIgM(ACAIgM)大鼠心0脂抗體CardiolipinIgM(ACAIgM)規(guī)格:96T/48T 巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1, from Streptomyces griseus 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
果蠅細胞甲磺酸乙脂突變誘導試劑盒10 乙丙昔羅鈉 Efaproxiral 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
ELISAKitPAC3人血小板相關補體3規(guī)格:48T/96T 氨來呫諾;氨來諾 Amlexanox 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。