注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
Hep G2 人肝癌細(xì)胞1酸二氫銨(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%Ammonium phosphate monobasic
SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜肉瘤細(xì)胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBS1酸二氫銨(for HPLC,≥99.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:for HPLC,≥99.0%(T)Ammonium phosphate monobasic
血管內(nèi)皮生長因子殺蟲脲(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Triflumuron
大鼠腹部脊髓神經(jīng)元(RVSCI)(1×106) HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human戊菌隆(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%Pencycuron
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1噻螨酮標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=3%Hexythiazox solution
CM-M043小鼠小腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL苯溴馬?。?biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定BENZBROMARONE
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino 小鼠頜下腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸布替萘芬(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Butenafine HCl
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 Mouse鹽酸托烷司瓊(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Tropisetron hydrochloride
PTX3 Others Human 人 PTX3 / TNFAIP5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸托烷司瓊質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTropisetron hydrochloride
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1鹽酸魯拉西酮質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRLurasidone HCl
PI-3KINASEP110BETA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25 地黃苷 HPLC≥98% 5mg
PI-3KINASEP110BETA蛋白共沉淀分析試劑盒5 丁香酚 蕓香糖苷 HPLC≥98% 5mg
PICOGREEN雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒20 丁香三環(huán)烷二醇 HPLC≥98% 5mg
PICOGREEN雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒20 丁香酸甲酯 HPLC≥98% 5mg
PICOGREEN細(xì)胞繁殖定量檢測試劑盒50 豆甾, 二烯– 酮 HPLC≥98% 5mg
picricacid-orangeGsolion溶液500毫升 豆甾烯,二酮 HPLC≥98% 5mg
Pisumsativumagglinin,PSAELISA試劑盒豌豆凝集素(PSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 豆甾,二烯醇 HPLC≥98% 5mg
PI復(fù)染試劑盒50 豆甾醇葡萄糖甙 HPLC≥98% 5mg
Pla25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA試劑盒植物25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 豆甾烷,二醇 HPLC≥98% 5mg
Placalmodulin,CAMELISA試劑盒植物鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 豆甾烷,二酮 HPLC≥98% 5mg
小鼠激肽原1(KNG1)ELISA試劑盒 ,英文名: KNG1 ELISA Kit 7-乙基喜樹堿 7-Ethylcamptothecin 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人橙(AO)ELISA檢測試劑盒HumanAcrineOrange,AOELISAKit 96T/48T (-)-Blebbistatin (-)-Blebbistatin 質(zhì)量規(guī)格:>98%
大鼠心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)試劑盒 Rat Cardiac oponin T,cTn-T ELISA kit 奈達(dá)鉑;順糖氨鉑 Nedaplatin 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
英文名稱RatThromboxaneB2ELISAKit大鼠血栓素(TXB2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T SB 203580 SB203580 質(zhì)量規(guī)格:>98%,p38 MAPK抑制劑
寡核苷酸探針非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交完全試劑盒5 6-氨基-3-甲基嘌呤(3MA);細(xì)胞自噬抑制劑 3-MA;6-Amino-3-methylpurine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,autophagy inhibitor
ELISAKitIGFBP-3人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格:48T/96T 黃嘌呤;2,6-二羥基嘌呤; 2,6-Dihydroxypurine;Xanthine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
小鼠激肽釋放酶7(KLK7)ELISA試劑盒 ,英文名: KLK7 ELISA Kit Necrostatin1 Necrostatin-1 質(zhì)量規(guī)格:>98%,RIP1抑制劑
人遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA檢測試劑盒Humanverylateappearingaigen,VLAELISAKit 96T/48T 大豆分離蛋白 Soy protein isolate 質(zhì)量規(guī)格:蛋白含量≥90%,BR
大鼠心肌肌鈣蛋白C(TnC)試劑盒 Rat Cardiac oponin C,cTn-C ELISA kit L-甲狀腺素鈉鹽五水化合物 L-Thyroxine Salt Pentahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
英文名稱RatTpPELISAKit大鼠血栓前體蛋白(TpP)。規(guī)格:96T/48T LY2940680 LY2940680 質(zhì)量規(guī)格:>98%
操作流程:
產(chǎn)品僅用于科研(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
FOR Multidrug resistance protein 3 ELISA Kit(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。