注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]原(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:UV>95%,分析標(biāo)準(zhǔn)品Procyanidin
PDPN Others Human 人 PDPN / Podoplanin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 胡椒堿質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,BRPiperine
扁桃體上皮細(xì)胞生長添加物TEpiCGS透明質(zhì)酸,玻尿酸(分子量80萬-150萬)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR,M.W:80萬-150萬Hyaluronic Acid
EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸(分子量3K)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR,M.W:3000Hyaluronic Acid
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸(分子量10K)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR,M.W:10000Hyaluronic Acid
EGF Protein Canine 重組狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白 (His 標(biāo)簽)格列齊特-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Gliclazide-d4
SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 胎盤羊膜細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)外消旋順式-3-羥基格列本脲-d3,13C質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口rac cis-3-Hydroxy Glyburide-d3,13C
小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元MN-c外消旋反式-4-羥基格列本脲質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口rac trans-4-Hydroxy Glyburide
KEAP1 Others Human 人 KEAP1 / INRF2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 外消旋順式-3-羥基格列本脲質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口rac cis-3-Hydroxy Glyburide
蚊子幼蟲體細(xì)胞;Aedes albopictus clone C6/36磺胺噻唑鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Sulfathiazole salt
DuckIerferonγ,IFN-γELISA試劑盒鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 甘油三油酸酯 GC≥99% 0.2ml
DuckIerleukin2,IL-2ELISA試劑盒鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 橄欖苦苷 HPLC≥98% 20mg
DuckIerleukin-4,IL-4ELISA試劑盒鴨白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 杠柳毒苷 HPLC≥98% 20mg
D-二聚體ELISA檢測(cè)試劑盒20 高車前苷 HPLC≥98% 20mg
D-二聚體乳膠凝集(latexagglination)法檢測(cè)試劑盒20 高車前素 HPLC≥98% 10mg
D-二聚體濁度法檢測(cè)試劑盒20 高麗槐素 HPLC≥98% 20mg
D-蘋果酸待測(cè)樣品處理試劑盒20 高良姜素 HPLC≥98% 20mg
D-乳酸待測(cè)樣品處理試劑盒20 高三尖杉酯堿 HPLC≥98% 20mg
EBV(EPSTEIN-BARR)病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒2 高烏甲素 HPLC≥98% 20mg
EB病毒DNA化試劑盒20 高香草酸 HPLC≥98% 20mg
高多糖多酚植物組織葉綠體DNA高分離試劑盒10/20 5’-尿苷酸二鈉(UMP) 5'-UMP-Na2 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
ELISAKitF-TESTO人游離睪同規(guī)格:48T/96T dAMP-Na2;脫氧腺苷二鈉 2-Deoxyadenosine-5-Monophosphate Di salt(dAMP-Na2) 質(zhì)量規(guī)格:>98,BR
小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA試劑盒 ,英文名: AECA ELISA Kit ATP.Na2; 腺苷-5’-三二鈉鹽水合物 5'-ATP-Na2 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng),三水合物
大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA檢測(cè)試劑盒RatGelsolinELISAKit 96T/48T 阿帕替尼甲磺酸鹽 Apatinib(YN968D1) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,VEGFR2選擇性抑制劑
人膽酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒 Human CETP ELISA Kit cAMP;環(huán)腺苷,環(huán)腺苷酸,環(huán)磷腺苷 cAMP 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
FOR Procollagen C-endopeptidase enhancer 1 ELISA KitRatplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BBELISAKit大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 環(huán)腺苷,環(huán)腺苷酸(標(biāo)準(zhǔn)品) cAMP 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
GST融合蛋白陽性表達(dá)樹脂電泳篩選試劑盒10 5'-胞苷酸(CMP) Cytidine 5'-monophosphate 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
MouseTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISA試劑盒小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 5-甲酰水楊酸 5-Formylsalicylic acid 質(zhì)量規(guī)格:>97%
小鼠抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒 ,英文名: AMH ELISA Kit D-核糖-5-二鈉鹽 D-Ribose 5-phosphate di salt hydrate 質(zhì)量規(guī)格:>85%,美國進(jìn)口
人酸性神經(jīng)鞘0脂酶(ASM)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanacidsphingomyelinase,ASMELISAKit 96T/48T 蘇木色精,蘇木素 Hematoxylin 質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分
操作流程:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。