注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E蘆薈苷B(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Aloin B
心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 )牛蒡子苷元-4'-O-β-龍膽二糖苷(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Arctigenin 4'-O-β-gentiobioside
T-102A胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)1mL鹽酸莫西沙星質量規(guī)格：>99%,BRMoxifloxacin Hydrochloride
小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1 小鼠肺大動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸莫西沙星（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Moxifloxacin Hydrochloride
細胞名稱 種屬昔美酸沙美特羅質量規(guī)格：>98%,BRSalmeterol xinafoate
HCASMC Pellet 人冠狀動脈平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人心臟成纖維細胞-心室裂解物HCF-av L阿利克侖半富馬酸鹽質量規(guī)格：>98%,BRAliskiren hemifumarate
CL-0146LTEP-a-2(人肺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2埃博霉素 D質量規(guī)格：>98%,BR細胞培養(yǎng)級Epothilone D
IL27 Others Human 人 IL27 / Ierleukin-27 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 左亞葉酸鈣；甲酰四氫葉酸鈣質量規(guī)格：>99%,BRCalcium levofolinate
人尿道上皮細胞裂解物HUCL阿法替尼雙馬來酸鹽質量規(guī)格：>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Afatinib dimaleate /BIBW2992-MA2
長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞;201184 胰腺癌細胞，CFPAC-1細胞 Ranca細胞，小鼠腎癌細胞19-去甲-4-雄1二酮質量規(guī)格：>99%,BRNorandrostenedione
MouseLeptinSolubleReceptor,sLRELISA試劑盒小鼠可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 偽原纖細薯蕷皂苷 HPLC≥98% 20mg
MouseLeptospiraIgG,LepIgG小鼠鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒96T96T 甲基原纖細薯蕷皂苷 HPLC≥98% 20mg
MouseLeptospiraIgG,LepIgGELISA試劑盒小鼠鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒96T96T 桑黃酮G；桑根酮C HPLC≥98% 20mg
MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIF小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 新莪術二酮 HPLC≥98% 5mg
MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISA試劑盒小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T B Purity≥98% 1mg
Mouseleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFR小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T B Purity≥98% 1mg
Mouseleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA試劑盒小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T G Purity≥98% 1mg
MouseLeukoieneB4,LT-B4ELISA試劑盒小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T G Purity≥98% 1mg
MouseLeukoieneC4,LT-C4小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 地黃苷C HPLC≥98% 10mg
MouseLeukoieneC4,LT-C4ELISA試劑盒小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 地黃苦苷 HPLC≥98% 10mg
D-二聚體ELISA檢測試劑盒20 己二酸(Standard for GC,≥99.5%(GC)) Adipic acid 質量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)
FOR Regulator of G-protein signaling 19 ELISA KitMouseproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISA試劑盒小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 乙酰胺(Standard for GC,≥99.5%(GC)) Acetamide 質量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)
小鼠0脂酰肌醇蛋白聚糖4(GPC4)ELISA試劑盒 ，英文名： GPC4 ELISA Kit 茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC)) p-Anisaldehyde 質量規(guī)格：Standard for GC,≥99%(GC)
人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA檢測試劑盒HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISAKit 96T/48T 癸二酸二辛酯（DOS）(Standard for GC, ≥98.5% (GC)) Bis(2-ethylhexyl) sebacate 質量規(guī)格：Standard for GC, ≥98.5% (GC)
大鼠氧還原蛋白過氧化物酶2(PRDX2)試劑盒 Rat Peroxiredoxin 2,PRDX2 ELISA Kit 1，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC)) 1,4-Butanediol 質量規(guī)格：standard for GC,≥99%(GC)
英文名稱RatTissuefactorpathwayinhibitorELISAKit大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)規(guī)格：96T/48T 1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC)) (±)-1,2,4-Butanetriol 質量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)
鈣ATP酶PMCA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 癸酸甲酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC)) Methyl decanoate 質量規(guī)格：Standard for GC ,≥99.5%(GC)
ELISAKitADP人脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96T 甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC)) Methyl laurate 質量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)
小鼠0脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA試劑盒 ，英文名： GPC-3 ELISA Kit 棕櫚酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC)) Methyl palmitate 質量規(guī)格：Standard for GC,≥98.0%(GC)
大鼠大內皮素(BigET)ELISA檢測試劑盒RatBigEndothelin,BigETELISAKit 96T/48T 水楊酸甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC)) Methyl salicylate 質量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。