儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱(chēng)：馬皰疹病毒型PCR定量試劑盒
英文名稱(chēng)：Equine Herpesvirus 4 (EHV4)4PCR
編號(hào)： FSP1629
分類(lèi)：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
GLT8D1糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- FGF12 antibody組織糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒磷脂轉(zhuǎn)移蛋白抗體

GLTPD2糖脂轉(zhuǎn)移蛋白結(jié)構(gòu)域2抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- FGF13 antibody血液糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒磷酸肌醇磷脂酶PLCZ1抗體

NTALB淋巴細(xì)胞鏈接激活蛋白抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- FGF16-Specific antibody細(xì)胞糖原硫酸蒽酮比色法定量檢測(cè)試劑盒磷脂酸磷酸酶2b抗體

KRCC1含賴(lài)氨酸卷曲螺旋蛋白1抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- FGF17 antibody組織糖原硫酸蒽酮比色法定量檢測(cè)試劑盒RNA聚合酶1和轉(zhuǎn)錄釋放因子抗體

LACTB2β內(nèi)酰胺酶樣蛋白2抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- FGF18 antibody細(xì)胞尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒染色質(zhì)組裝因子1P55抗體

LAPTM4A溶酶體相關(guān)膜蛋白4α抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- FGF2 antibody組織尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒蛋白磷酸酶2C抗體

LMBR1/DIF14分化相關(guān)基因14抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- FGF5 antibody體液尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒丙酮酸脫氫酶激酶亞型2抗體

VMAT2腦單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- FGF8 antibody細(xì)胞D-葡萄糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒環(huán)指蛋白3抗體
馬皰疹病毒型PCR定量試劑盒Hanseniaspora osmophila (Niehaus) Phaff et ..POLA2  DNA聚合酶α2抗體2,2,2-三氟乙基磺酰氯依立雄（愛(ài)普列特）進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)phospho-APE(Ser1417)  酸化肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體含量：UV法含量測(cè)定

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..PSF2  PSF2蛋白抗體2,2,2-三氟乙基磺酰氯羥磺酸鈣進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)PRDM1/Blimp1  B淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)成熟蛋白1抗體含量：UV法溶出度檢查

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..PTOP  腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常同源蛋白抗體鹽酸四環(huán)素尼索地平進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Dlx1  同源轉(zhuǎn)錄因子DLX1抗體含量：HPLC法含量測(cè)定

Homo sapiens, humanRABGAP1  Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗體鹽酸四環(huán)素泮托拉唑鈉進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)kir 6.1/IRK8  ATP敏感離子通道蛋白抗體含量：含量測(cè)定用

Ciborinia ciborium (Vahl : Fries) Schumache ..RCL/c Myc responsive  c-Myc應(yīng)答蛋白抗體鹽酸四環(huán)素進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)CLCN2/CLC-2  離子通道蛋白2抗體含量：供含量測(cè)定用

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..RINT1  胞膜間內(nèi)質(zhì)網(wǎng)調(diào)節(jié)蛋白1抗體熊果酸聚醇進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ITPR3  5-三酸肌醇受體3抗體含量：UV法含量測(cè)定

Drechslera sp.RMND1  減數(shù)分裂同源蛋白1抗體乙酸氧鈾馬來(lái)酸曲美布汀進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)PLC β2/Phospholipase C beta 2  酯酶Cβ2抗體含量：HPLC法含量測(cè)定

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..SGTA  小谷氨酰胺三角四肽重復(fù)區(qū)蛋白α抗體乙酸氧鈾吡銨進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)MUSK  肌肉骨骼受體酪氨酸激酶抗體含量：含量測(cè)定（HPLC）
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見(jiàn)下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時(shí)，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時(shí)的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽(yáng)性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過(guò)待測(cè)樣品的 Ct 值計(jì)算出樣品 DNA 的濃度。