注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
ME-180 人子宮頸表皮癌細胞4-(己氧基)苯(>98.0%(GC))4-(Hexyloxy)benzaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
NCI-H292人肺癌細胞(結轉(zhuǎn)移) NCI-H292 human lung cancer cells (lymph node metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4-庚氧基苯(>98.0%(GC)(T))4-Heptyloxybenzaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)
KITLG Protein Mouse 重組小鼠 SCF / C-kit ligand 蛋白 (His 標簽)4-差向-地美環(huán)素4-epi-Demeclocycline質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人葡萄膜色素細胞;UM 人氣管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL頭孢喹諾Cefquinome質(zhì)量規(guī)格：美國進口
急性T細胞白血病細胞;TALL-104頭孢噻呋Ceftiofur質(zhì)量規(guī)格：美國進口
PC-3M(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2氧化白藜蘆醇質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BROxyresveratrol
HCAEC Pellet 人冠狀動脈內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 口腔角質(zhì)細胞生長添加物OKGS乙?；邹继J醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Acetyl-resveratrol
CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2乙酰化白藜蘆醇質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BRAcetyl-resveratrol
CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照) Fmoc-L-丙氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRFmoc-Ala-OH
人海馬趾星形膠質(zhì)細胞總RNAHA-h NAFmoc-L-苯丙氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98Fmoc-Phe-OH
Mousedopamine,DAELISA試劑盒小鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 羥基,二甲氧基黃酮 HPLC≥98% 10mg
MouseDopamineD1receptor,D1RELISA試劑盒小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 羥基馬鞭草苷 HPLC≥98% 10mg
MouseE-Cadherin,E-CadELISA試劑盒小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 羥色胺鹽酸鹽 HPLC≥98% 20mg
MouseEmbryonicStemMESPU30,M30小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 羥色胺酸 HPLC≥98% 20mg
MouseEmbryonicStemMESPU30,M30ELISA試劑盒小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T OβD葡萄糖基龍膽苦苷 HPLC≥97% 20mg
MouseEndomeiumAibody,EMAbELISA試劑盒小鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T ''阿魏酰斯皮諾素 HPLC≥98% 20mg
MouseEndotheliallipase,EL小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T '丙二酸沙苑子苷單酯 HPLC≥98% 20mg
MouseEndotheliallipase,ELELISA試劑盒小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 姜酚 HPLC≥98% 20mg
MouseEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA試劑盒小鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 姜烯酚 HPLC≥98% 20mg
MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISA試劑盒小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T ,’二羥基’,’二甲氧基異黃烷OβD葡萄糖苷；’羥基 ’,’二甲氧基異黃烷OβD吡喃葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg
豚鼠表皮生長因子(EGF)ELISA檢測試劑盒GuineapigEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 96T/48T 6-硫鳥嘌呤(進分) 6-TG/Thioguanine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分,Sigma A4882
牛0酸果糖激酶(PFK)試劑盒 Bovine Phosphofructokinase,PFK ELISA Kit 6-硫鳥嘌呤 6-TG/Thioguanine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,BR
英文名稱HumaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligandELISAKit人核因子活化因子受體配體(RANKL)規(guī)格：96T/48T 6-硫鳥嘌呤(標準品) 6-TG/Thioguanine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
動物糖蛋白麥芽凝集素(WGA)樹脂法化試劑盒5 維A酸;全反式維A酸;維生素A酸;視黃酸 All-Trans-Retinoic Acid\Tretinoin 質(zhì)量規(guī)格：>98%%,USP,BR
RatsecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISA試劑盒大鼠分泌型0脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 維A酸;(標準品) All-Trans-Retinoic Acid\Tretinoin 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
小鼠酶2(CA-2)ELISA試劑盒 ，英文名： CA-2 ELISA Kit 比卡魯胺 Bicalutamide 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA檢測試劑盒MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkit 96T/48T 比卡魯胺（標準品） Bicalutamide 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
人骨成型蛋白15(BMP-15/GDF-9B)試劑盒 Human BMP-15 ELISA kit 白消安 Busulfan/Myleran 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,可用于細胞培養(yǎng)
RatFreeProstateSpecificAigen,fPSAELISAKit大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 白消安（標準品） Busulfan/Myleran 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
ANDROGEECEPTOR蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 洛莫司汀 Lomustine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
操作流程：
FOR Transferrin receptor protein 2 ELISA Kit產(chǎn)品僅用于科研（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。