儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：索氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Clostridium sordelliiPCR
編號： FSP1502
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
CBX1/HP1 β異染色體同源蛋白1抗體特價促銷anti- CXCL8/IL8 antibody同位素法DNA南方雜交印跡完全試劑盒磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗體

KMT3B/NSD1/ARA267組蛋白甲基化KMT3B抗體（雄激素受體激活蛋白）特價促銷anti- CXCR1 antibody非同位素HRP化學發(fā)光法DNA南方雜交印跡完全試劑盒微管相關蛋白4抗體

NFIC核因子1C型抗體特價促銷anti- CXCR2 antibody非同位素AP化學發(fā)光法DNA南方雜交印跡完全試劑盒肥大細胞蛋白酶7抗體

IKAROS鋅指蛋白IKAROS抗體特價促銷anti- CXCR3 antibody非同位素地高辛化學發(fā)光法DNA南方雜交完全試劑盒甲硝唑單克隆抗體

Dbx2大腦發(fā)育同源蛋白2抗體特價促銷anti- CXCR3B-specific antibody非同位素HRP－DAB顯色法DNA南方雜交印跡完全試劑盒環(huán)指蛋白59抗體

HLX1同源異型盒基因HLX1蛋白抗體特價促銷anti- CXCR4 antibody非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交印跡完全試劑盒肌收縮蛋白MYOT抗體

GTF2H1通用轉(zhuǎn)錄因子2H肽1抗體特價促銷anti- CXCR4 antibody非同位素地高辛AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交完全試劑盒致癌基因n-Myc抗體

PHF8組蛋白賴氨酸去甲基化酶PHF8抗體特價促銷anti- CXCR7 antibody寡核苷酸探針同位素法DNA南方雜交印跡試劑盒肌球蛋白輕鏈9抗體
索氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒Human PRPS1L1 ELISA KitPI3 Kinase p110 beta  磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗體脫氧膽酸鈉腸道菌增菌液體培養(yǎng)基（顆粒）（2015藥典）

Human PRPS1 ELISA KitSNX27  SNX27蛋白抗體左旋紫草素改良Minca肉湯

Human PRR13 ELISA KitTRPV4/TRP12  瞬時受體電位蛋白12抗體蔗糖沙氏瓊脂平板9cm（2~25℃）

Human C13orf33(Uncharacterized protein C13orf33) ELISA KitTH/T-H glycoprotein  TH糖蛋白抗體蔗糖無機磷培養(yǎng)基(不含瓊脂)（測磷細菌解磷效能）

Human PRUNE ELISA KitUHRF1  核蛋白95抗體D-蔗糖抗生素檢定培養(yǎng)基 8 號

Human PRPF8 ELISA KitPPP4C  絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶4C抗體鉬酸鈉,二水合物抗生素檢定培養(yǎng)基 32 號

Human PRPH2 ELISA KitGNLY/NKG5  顆粒溶素抗體鉬酸鈉,二水合物胰化大豆堅固綠瓊脂

Human PRMT6 ELISA KitTuftsin  促吞噬肽抗體山梨酸胰化大豆硫酸鎂瓊脂(TSAM)
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。