標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的區(qū)別：

☆對(duì)照品：用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。對(duì)照品系指用于生物制品理化等方面測(cè)定的特定物質(zhì)，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對(duì)照品應(yīng)盡可能與制品原液配方一致，穩(wěn)定性較差的，可加不含對(duì)測(cè)定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對(duì)照品由國(guó)家藥品檢定機(jī)構(gòu)審查認(rèn)可，其標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

☆標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以效價(jià)單位(U)表示。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其制備與標(biāo)定應(yīng)符合“生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備和標(biāo)定規(guī)程”要求，并由藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的機(jī)構(gòu)分發(fā)。企業(yè)工作標(biāo)準(zhǔn)品或參考品必須經(jīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品或參考品標(biāo)化后方能使用。

Bergaptol

CAS No.: 486-60-2

中文名:

別名:

分子式: C11H6O4

性狀: Yellow powder

純度:

特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報(bào)告

關(guān)鍵詞: 柚；呋喃香豆素；中藥對(duì)照品；中藥標(biāo)準(zhǔn)品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫(kù)

訂購(gòu)須知：

產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購(gòu)時(shí)需留下詳細(xì)的寄送信息；收到貨以后，請(qǐng)先驗(yàn)貨，看包裝有無(wú)破損，如有破損請(qǐng)不要簽收，并及時(shí)反饋給我們，我們會(huì)重新發(fā)貨；實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中，請(qǐng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，如遇技術(shù)問(wèn)題可與我司技術(shù)部咨詢。

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標(biāo)準(zhǔn)品的管理：

（一）接收

收到標(biāo)準(zhǔn)品后，應(yīng)檢查外包裝是否完好密封，標(biāo)簽是否清晰完整，并及時(shí)填好相關(guān)貯存記錄，記錄信息要完整無(wú)缺，至少要包括Bergaptol、儲(chǔ)存條件、存入日期、保質(zhì)期、規(guī)格、批號(hào)、含量、數(shù)量、瓶號(hào)以及備注信息等。

（二）貯存

對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)品的存放期間，要經(jīng)常性的核查標(biāo)準(zhǔn)品是否失效，對(duì)于怕光怕熱易揮發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)品，是否密封實(shí)了，是否按照存放要求進(jìn)行存放。

（三）使用

采用登記制度，如需要取用，則需要填寫(xiě)取用的產(chǎn)品名、對(duì)應(yīng)的批號(hào)、數(shù)量、使用目的、取用人等相關(guān)詳細(xì)的信息，以明確責(zé)任主體，保證能夠查到標(biāo)準(zhǔn)品使用的來(lái)龍去脈。

（四）銷毀

產(chǎn)品僅用于科研及時(shí)檢查基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品是否過(guò)期，如有過(guò)期，需要收集起來(lái)及時(shí)做銷貨處理。

以下列是公司正在熱銷：

原癌基因蛋白（活化蛋白1）（抗原）WB128 kDa,139 kDa

周期素D1（抗原）WB128 kDa,139 kDa

β-酪蛋白(抗原)IHCIBP|IKBKBBP|KIAA1882|NIBP|NIK and IKBKB binding protein|T1|TRAPPC9|TRS120|Tularik gene 1 protein128 kDa,139 kDa

膽囊收縮素/縮膽囊素(八肽)IHC,IF,IPIBP|IKBKBBP|KIAA1882|NIBP|NIK and IKBKB binding protein|T1|TRAPPC9|TRS120|Tularik gene 1 protein139 kDa

CD4(抗原)WBTCRIM139 kDa

CD4抗原IHCTRAV20|TCRAV20S1|TCRAV30S131 kDa

CD8抗原IHC, IF, IPLOQS|TAR RNA binding protein 2|TARBP2|TRBP|TRBP1|TRBP231 kDa

CD20（抗原）WBTRBV54|TRBV5-4|TCRBV5S4|TRBV5 4|TCRBV5S6A3N2T32 kDa

CD25/白介素2-受體(抗原)IHCD21S21|HP1.A|HPS2|pNR 2|Polypeptide P1.A|Protein pS2|pS2|TFF1|trefoil factor 112 kDa

血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1（抗原）IHCHITF|hP1.B|Intestinal trefoil factor|ITF|Polypeptide P1.B|TFF3|TFI|Trefoil factor 3|trefoil factor 3 (intestinal)18 kDa

CD34(多肽抗原)IF, FCCD354,TREM-1,Triggering receptor expressed on monocytes 130 kDa 

神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1(抗原)WBCD354,TREM-1,Triggering receptor expressed on monocytes 130 kDa

癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8IHCTLT 4|TLT4|Trem like transcript 4 protein|TREML452 kDa

CD68抗原WBTRERF1|dJ139D8.5|FLJ21198|Zinc finger protein rapa|RP1 139D8.522 kDa, observed 50 kDa

干細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體/細(xì)胞表面分化抗原（抗原）IP3 5 exonuclease TREX1|AGS1|AGS5|CRV|DKFZp434J0310|DNase III|DRN3|HERNS|TREX1132 kDa

造血干細(xì)胞抗原（多肽抗原）IHC, WBRNF216|TRIAD3|UBCE7IP1|ZIN 120-130 kDa
Bergaptol綠膿菌素測(cè)定用培養(yǎng)基(PDP)上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

十六烷三甲基溴化銨培養(yǎng)基細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁

乙酰胺培養(yǎng)基細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

SCDLP液體培養(yǎng)基細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

明膠培養(yǎng)基(營(yíng)養(yǎng)明膠)細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

營(yíng)養(yǎng)瓊脂(普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基)細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

MC培養(yǎng)基細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：懸浮

改良山梨醇麥康凱瓊脂配套試劑細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

乳糖膽鹽培養(yǎng)基（不含中和劑）細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。傳代方法：1:2-1:4

卵磷脂吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。傳代方法：1:2-1:4

沙氏液體培養(yǎng)基上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

沙氏瓊脂培養(yǎng)基細(xì)胞形態(tài)：貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

匹克氏肉湯基礎(chǔ)復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。傳代方法：Maintain cultures at a cell concentraion between between 1 X 10(5) and 1 X 10(6) viable cells/ml.

甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)　特征特性：這株細(xì)胞來(lái)源于一位B細(xì)胞全部為費(fèi)城染色體陽(yáng)性的8歲小孩的骨髓。這些細(xì)胞表達(dá)多個(gè)B細(xì)胞標(biāo)記，但不表達(dá)T細(xì)胞標(biāo)記。β-2微球蛋白，Leu12，My7(CD13),OKT9(CD71),OKT10(CD38)及CALLA(CD10)抗體陽(yáng)性。CB1,Leu1(CD5),Leu2(CD8),Leu3(CD4),Leu4(CD3),Leu5(CD2),Leu6(CD1a),Leu9,LeuM1(CD15),My9(CD33),表面抗原(sIg-)及Epstein-Barr病毒陰性。

綠膿菌素測(cè)定用培養(yǎng)基細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁

硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基 (硝酸鹽胨水培養(yǎng)基)細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁

十六烷三甲基溴化銨培養(yǎng)基細(xì)胞種屬：大鼠生長(zhǎng)特性：貼壁

營(yíng)養(yǎng)肉湯(普通肉湯培養(yǎng)基)細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁