訂購須知:
產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購時需留下詳細的寄送信息;收到貨以后,請先驗貨,看包裝有無破損,如有破損請不要簽收,并及時反饋給我們,我們會重新發(fā)貨;實驗的過程中,請嚴格按照說明書進行操作,如遇技術(shù)問題可與我司技術(shù)部咨詢。
產(chǎn)品名稱
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Calanolide E
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CAS號
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142566-61-8
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貨號
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BH-R8269
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Calanolide E
CAS No.: 142566-61-8
中文名:
別名:
分子式: C22H28O6
性狀: Yellow powder
純度: 98.0%
特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告
關(guān)鍵詞: 細胞毒活性;二氫香豆素;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫
標準品的管理:
(一)接收
收到標準品后,應檢查外包裝是否完好密封,標簽是否清晰完整,并及時填好相關(guān)貯存記錄,記錄信息要完整無缺,至少要包括Calanolide E、儲存條件、存入日期、保質(zhì)期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號以及備注信息等。
(二)貯存
對于標準品的存放期間,要經(jīng)常性的核查標準品是否失效,對于怕光怕熱易揮發(fā)的標準品,是否密封實了,是否按照存放要求進行存放。
(三)使用
采用登記制度,如需要取用,則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對應的批號、數(shù)量、使用目的、取用人等相關(guān)詳細的信息,以明確責任主體,保證能夠查到標準品使用的來龍去脈。
(四)銷毀
產(chǎn)品僅用于科研及時檢查基準標準品是否過期,如有過期,需要收集起來及時做銷貨處理。
對照品實驗方法與判定:
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下列是公司正在熱銷:
PDHX 丙酮酸脫氫酶復合物X蛋白抗體IHC35 kDa
PDHB 丙酮酸脫氫酶E1β亞單位抗體IHC47 kDa
PDHA1/PDH-E1α 丙酮酸脫氫酶α1抗體WBSAP45|SDS343 kDa
PDGFRL 血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體IHC, IF55 kDa
PDGFRA 血小板源性生長因子受體A抗體(PDGFRα)IHC, IP38 kDa and 41 kDa
PDGFC/VEGF E 血小板源性生長因子C抗體IHCKIAA1247130-150 kDa
PDGF-BB 血小板源性生長因子-BB抗體IHCSTP|STP133 kDa
PDGF-B 血小板源性生長因子-B抗體WBSTP|STP134 kDa
PDGF-A 血小板源性生長因子-A抗體WBSTP|STP1|ST1A1|
Sulfotransferase 1A133 kDa
PDGF Receptor beta/PDGFRB 血小板源性生長因子受體B抗體(PDGFRβ)IHCSTM30-34 kDa
PDGF AB+BB 血小板源性生長因子AB+BB抗體IHC, IF32 kDa
PDEF/SPDEF 上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體WBST1B2|SULT1B235 kDa
PDE5A 磷酸二酯酶5A抗體IHCSULT1C130-35 kDa
PDE4D 磷酸二酯酶4D抗體IPSTE32-35 kDa
PDE4A8 磷酸二酯酶4A8抗體IHCBile salt sulfotransferase|DHEA ST|DHEAS|HST|hSTa|ST2|ST2A1|ST2A3|STD|Sulfotransferase 2A1|SULT2A1Refer to figures
PDE4A 磷酸二酯酶4A抗體IHC, IFHSST241 kDa
Calanolide E鵝脾臟淋巴細胞分離液試劑盒細胞形態(tài):成纖維樣生長特性:貼壁
馬外周血單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài):上皮樣生長特性:貼壁
鴨骨髓淋巴細胞分離液試劑盒生長特性:貼壁培養(yǎng)條件:1640
豬脾臟單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài):上皮樣生長特性:半貼半懸
兔骨髓單個核細胞分離液試劑盒生長特性:懸浮培養(yǎng)條件:高糖DMEM
貓脾臟單個核細胞分離液試劑盒生長特性:貼壁培養(yǎng)條件:1640
鵝腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液試劑盒細胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞傳代步驟:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1.
駱駝骨髓單個核細胞分離液試劑盒生長特性:貼壁培養(yǎng)條件:高糖DMEM
鵝骨髓單個核細胞分離液試劑盒生長特性:懸浮培養(yǎng)條件:1640
鵝骨髓淋巴細胞分離液試劑盒細胞形態(tài):上皮樣生長特性:貼壁
猴脾臟淋巴細胞分離液試劑盒細胞形態(tài):上皮樣生長特性:貼壁
人子宮內(nèi)膜組織淋巴細胞分離液試劑盒細胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞傳代步驟:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1.
豚鼠臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒細胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞傳代步驟:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1.
人腫瘤浸潤組織中性粒細胞分離液試劑盒細胞形態(tài):上皮樣生長特性:貼壁
狗臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒細胞形態(tài):成纖維樣生長特性:貼壁
鵝脾臟單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài):上皮樣生長特性:貼壁
鴨脾臟單個核細胞分離液試劑盒細胞復蘇步驟:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。細胞凍存步驟:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例;1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
羊骨髓單個核細胞分離液試劑盒細胞復蘇步驟:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。細胞凍存步驟:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例;1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
熊貓脾臟單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài):膠質(zhì)、星形細胞樣生長特性:貼壁
魚全血中性粒細胞分離液試劑盒細胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞傳代步驟:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1.
標準品和對照品的區(qū)別:
☆對照品:用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì),由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方一致,穩(wěn)定性較差的,可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構(gòu)審查認可,其標準應不低于制品的質(zhì)量標準。
☆標準品:用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì),以效價單位(U)表示。國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質(zhì),其制備與標定應符合“生物制品國家標準物質(zhì)制備和標定規(guī)程”要求,并由藥品監(jiān)督管理部門指定的機構(gòu)分發(fā)。企業(yè)工作標準品或參考品必須經(jīng)國家標準品或參考品標化后方能使用。