訂購須知：

產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購時需留下詳細的寄送信息；收到貨以后，請先驗貨，看包裝有無破損，如有破損請不要簽收，并及時反饋給我們，我們會重新發(fā)貨；實驗的過程中，請嚴格按照說明書進行操作，如遇技術問題可與我司技術部咨詢。

6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide

CAS No.: 684217-08-1

中文名:

別名:

分子式: C24H28O6

性狀: Powder

純度: 98.0%

特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告

關鍵詞: 柚；呋喃香豆素；異戊烯基香豆素；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫
標準品的管理：

（一）接收

收到標準品后，應檢查外包裝是否完好密封，標簽是否清晰完整，并及時填好相關貯存記錄，記錄信息要完整無缺，至少要包括6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide、儲存條件、存入日期、保質期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號以及備注信息等。

（二）貯存

對于標準品的存放期間，要經(jīng)常性的核查標準品是否失效，對于怕光怕熱易揮發(fā)的標準品，是否密封實了，是否按照存放要求進行存放。

（三）使用

采用登記制度，如需要取用，則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對應的批號、數(shù)量、使用目的、取用人等相關詳細的信息，以明確責任主體，保證能夠查到標準品使用的來龍去脈。

（四）銷毀

產(chǎn)品僅用于科研及時檢查基準標準品是否過期，如有過期，需要收集起來及時做銷貨處理。

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

以下列是公司正在熱銷：

PEPT2/SLC15A2  腸道肽轉運蛋白2抗體IHCKIAA0965|NDR2|NDR2 protein kinase|Nuclear Dbf2 related kinase 2|STK38L54 kDa

PEPT1  腸道肽轉運蛋白1/小肽轉運蛋白1抗體IHC, IPDKFZp686A2068|KRS2|MST 1|MST1|serine/threonine kinase 4|STE20 like kinase MST1|STK4|YSK356 kDa

Penicillin G  青霉素G抗體IHC, IP, WB, IFSCG10|SCGN1056 kDa

PEN2   早老素γ分泌酶2抗體IHC, IP, WBSCLIP21-25 kDa

PELO  PELO蛋白抗體WBSCLIP21 kDa

PEG3  PEG3蛋白抗體IP, IHC22-30 kDa

PEG10  肝癌高表達基因抗體IHC, IP, IFBND7|EPB7|EPB72|Protein 7.2b|STOM|stomatin32 kDa

PEF1  調亡誘導因子家族蛋白PEF1抗體IHCSLP1|UNC2445 kDa

PEDF/SERPINF1  色素上皮源性因子抗體IHC, IF, IP, WBSLP239 kDa

Pectinesterase  果膠酶抗體IHC, IPEPB72 like protein 2|HSPC108|SLP 2|SLP2|stomatin (EPB72) like 2|Stomatin like protein 2|STOML239 kDa

Pectinesterase  果膠酶抗體WB30 kDa

PEA3  瘤促活化因子3抗體ELISA

PEA15  星形膠質細胞PEA15抗體WBALS2CR2|ILPIP28-31 kDa; 38-42 kDa

PDZK4  PDZ結構域PDZK4蛋白抗體IHC, IPMAWD|UNRIP39 kDa

PDZK3  前列腺癌激活蛋白抗體WBSPNR74 kDa

PDZK1  PDZ結構域PDZK1蛋白抗體IHC, IF120 kDa, 80 kDa
6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide牛外周血中性粒細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：RPMI-1640+10% FBS+1% P/S+10ng/ml IL-3細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

豬骨髓單個核細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：F-12K+10% FBS+1% P/S+0.5-1μg/mL Tax細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

豬骨髓淋巴細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：L15 +10%FBS+1% P/S細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

狗脾臟單個核細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：RPMI-1640+10% FBS+1% P/S細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

牛骨髓淋巴細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：DMEM+10% FBS+1% P/S細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

豚鼠脾臟單個核細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：RPMI-1640+10% FBS+1% P/S細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

馬骨髓淋巴細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：RPMI-1640+10% FBS+1% P/S細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

雞外周血白細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：MEM+10% FBS+1% P/S細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人骨髓單個核細胞分離液試劑盒特征特性：SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

人肺癌組織淋巴細胞分離液試劑盒特征特性：人干擾素可抑制其生長[Hogan, T. F., 個人通訊]。 ACHN或能用于人干擾素、干擾素誘導因子的抗腫瘤活性研究。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

雞脾臟單個核細胞分離液試劑盒細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

豬臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒特征特性：連續(xù)細胞株K-562由Lozzio從一位臨終的53歲女性慢性骨髓性白血病患者的胸水中建立。 細胞被歸入高度未分化的粒性白細胞類。 Anderson等對其表面膜性質的研究表明，K-562是一株人類紅白血病細胞。 K-562細胞株在自然殺傷分析中廣泛作為高敏感的體外受體。 See Pross等將它用于NK細胞的體外詳細檢測，包括NK細胞活性的數(shù)學量化。 K-562母細胞是多能性，造血惡性細胞，它能自發(fā)分化成可識別的紅血球祖細胞、粒性白細胞、單核細胞等。它是EBNA陰性的。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

兔腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：90%DMEM高糖+10%FBS+1%雙抗細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

熊貓臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1%雙抗細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

駱駝脾臟組織淋巴細胞分離液試劑盒特征特性：這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導管細胞。 其倍增時間為52小時，G6PD活性處于低泳動性的B型。染色體研究表明模式數(shù)目為63，包括3個獨特標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。 以下二點證明它的惡性： (1)在軟瓊脂上和單層成纖維細胞上的快速生長，(2)注入無胸腺裸鼠后形成日益增長的成長型未分化癌。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

豚鼠腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：90%RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗

熊貓外周血單個核細胞分離液試劑盒特征特性：SW620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個淋巴結建株。 細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成。 它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

狗骨髓單個核細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：90%DMEM高糖+10%胎牛血清+1%雙抗細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

馬腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液試劑盒特征特性：NCI-H460細胞株從一位大細胞肺癌患者的胸水中建立。 細胞表達的p53 mRNA易于檢測，其水平與正常肺細胞相當，未表現(xiàn)出DNA總體結構異常。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

鴨骨髓單個核細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：90%RPMI-1640+10%FBS+1%PS
標準品和對照品的區(qū)別：

☆對照品：用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方一致，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。

☆標準品：用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質，其制備與標定應符合“生物制品國家標準物質制備和標定規(guī)程”要求，并由藥品監(jiān)督管理部門指定的機構分發(fā)。企業(yè)工作標準品或參考品必須經(jīng)國家標準品或參考品標化后方能使用。