標準品的管理：
（一）接收
收到標準品后，應檢查外包裝是否完好密封，標簽是否清晰完整，并及時填好相關貯存記錄，記錄信息要完整無缺，至少要包括Hyuganin D、儲存條件、存入日期、保質期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號以及備注信息等。
（二）貯存
對于標準品的存放期間，要經(jīng)常性的核查標準品是否失效，對于怕光怕熱易揮發(fā)的標準品，是否密封實了，是否按照存放要求進行存放。
（三）使用
采用登記制度，如需要取用，則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對應的批號、數(shù)量、使用目的、取用人等相關詳細的信息，以明確責任主體，保證能夠查到標準品使用的來龍去脈。
（四）銷毀
產(chǎn)品僅用于科研及時檢查基準標準品是否過期，如有過期，需要收集起來及時做銷貨處理。
|
產(chǎn)品名稱
|
Hyuganin D
|
|
CAS號
|
77331-76-1
|
|
貨號
|
BH-R8259
|
Hyuganin D
CAS No.: 77331-76-1
中文名:
別名:
分子式: C20H22O7
性狀: Powder
純度: 98.0%
特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告
關鍵詞: 植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫
標準品和對照品的區(qū)別：
☆對照品：用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方一致，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
☆標準品：用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質，其制備與標定應符合“生物制品國家標準物質制備和標定規(guī)程”要求，并由藥品監(jiān)督管理部門指定的機構分發(fā)。企業(yè)工作標準品或參考品必須經(jīng)國家標準品或參考品標化后方能使用。
對照品實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。
訂購須知：
產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購時需留下詳細的寄送信息；收到貨以后，請先驗貨，看包裝有無破損，如有破損請不要簽收，并及時反饋給我們，我們會重新發(fā)貨；實驗的過程中，請嚴格按照說明書進行操作，如遇技術問題可與我司技術部咨詢。
以下列是公司正在熱銷：
ATF2(Ser44) 磷酸化活化復制因子2抗體IHC, IPCGI 44|SQRDL64 kDa
ATF2(Ser322) 磷酸化活化復制因子2抗體IHCKIAA0332|SR140|U2 associated protein SR140|U2 associated SR140 protein|U2SURP118 kDa
ATF2 (Thr55) 磷酸化活化復制因子2抗體WB120 kDa
ATF2 (Thr53) 磷酸化活化復制因子2抗體IHCpp7684|SRA|SRA1|SRAP|STRAA1
ATF2 (Thr51) 磷酸化活化復制因子2抗體IP27 kDa
ATF2 (Ser490/498) 磷酸化活化復制因子2抗體IFCD36 and LIMPII analogous 1|CD36 antigen like 1|CD36L1|CLA 1|CLA1|SCARB1|SRB1|SR-B1|SR-BI82 kDa
ASK1(Thr845) 磷酸化細胞凋亡信號調節(jié)激酶1抗體IHCbHLHe42|bHLHe74|F SRC 1|KAT13A|NCoA 1|NCOA1|nuclear receptor coactivator 1|Protein Hin 2|RIP160|SRC 1|SRC1|Steroid receptor coactivator 1160 kDa
ASK1(Ser967) 磷酸化細胞凋亡信號調節(jié)激酶1抗體IHC, IP, FC, IF, WBASV|c SRC|p60 Src|pp60c src|Proto oncogene c Src|SRC|SRC155kd,60kd
ASK1(Ser83) 磷酸化細胞凋亡信號調節(jié)激酶1抗體IHCASV|c SRC|p60 Src|pp60c src|Proto oncogene c Src|SRC|SRC155kd,60kd
ASK1(Ser1033) 磷酸化細胞凋亡信號調節(jié)激酶1抗體FC157 kDa
ASK1 (Ser966) 磷酸化細胞凋亡信號調節(jié)激酶1抗體WB29 kDa
ASAP1/DDEF1(Tyr782) 磷酸化發(fā)育分化增強因子1抗體IPBHLHD1|SREBP1125 kDa
Arhgef2(Ser810) 磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體IHC, WB, IPMCM1|Serum response factor|SRF68 kDa
arfaptin 2(Ser260) 磷酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體IHC, WBBUD22|FLJ25286|P49|p49/STRAP|Rlb1|SRFBP1|STRAP70 kDa
AQP2(Ser269) 磷酸化水通道蛋白2抗體IHC, IPARHGAP13|FLJ22166|KIAA1304|SRGAP150 kDa
AQP2(Ser264/261) 磷酸化水通道蛋白2抗體IHCARHGAP34|FNBP2|Formin binding protein 2|KIAA0456|SRGAP2|srGAP3130 kDa
Hyuganin D細胞核提取試劑盒復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Hoechst33342熒光染料.復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Hoechst33342染色液(即用型)10ug/ml培養(yǎng)條件：DMEM(高糖)+10%FBS傳代方法：1:3～1:6傳代,2-3d換液
DiI細胞膜橙色熒光探針特征特性：由MCF7細胞經(jīng)順鉑耐藥篩選得到的細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
Hoechst33342染色液（1mg/mL）.特征特性：與 L Wnt-3A 和 L Wnt-5A 細胞系是親本細胞系細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
原位細胞凋亡檢測試劑盒Roche細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：RPMI-1640(含25 mM HEPES)+10%FBS
Hoechst33258熒光染料特征特性：這是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
脂質體2000Invitrogen原裝特征特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
紅細胞保存液(阿氏液)特征特性：HCT-8細胞經(jīng)氟尿嘧啶篩選得到的細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
Hoechst33258染色液(即用型)10ug/ml培養(yǎng)條件：RPMI-1640(含25 mM HEPES) +10%FBS傳代方法：1:3～1:6傳代,2-3d換液
1％組織細胞固定液特征特性：細胞增殖很緩慢細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
脂質體3000Invitrogen原裝特征特性：MCF-7細胞經(jīng)阿霉素篩選得到的耐藥株細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
固定液（2%/2.5%）特征特性：第三代細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
AdenineSulfate腺嘌呤硫酸鹽二水合物特征特性：檢測到肺表面活性劑蛋白B和C的表達，在裸鼠中歷時6-9個月可成瘤，細胞分泌的磷脂響應于佛波醇酯和ATP而不是響應于毛喉素。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
細胞生物學>細胞分離液特征特性：通過轉入SV40基因使細胞永生化，表達細胞角蛋白8和18及波形蛋白，該細胞在裸鼠中沒有致瘤性細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人外周血淋巴細胞分離液特征特性：在裸鼠中可成瘤，p53基因突變細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人外周血淋巴細胞分離液(FICOLL配制)特征特性：細胞角蛋白陽性；表達CEA、堿性磷酸酶,在裸鼠中能夠成瘤細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
小鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒特征特性：檢測艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)對逆轉錄酶抑制劑細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
小鼠脾臟淋巴細胞分離液試劑盒特征特性：在HFF-1的基礎上轉入了SV 40 大T抗原細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
FicollPlus1.077特征特性：細胞保持近梭形、橢圓形、三角形，表面有豐富的微絨毛，細胞呈鋪路石樣鑲嵌排列；細胞表達CK3、CK19、CK14、波形蛋白（Vimentin）、微絲蛋白(F-actin)，微管蛋白(β-tubilin)，細胞增殖細胞核抗原（PCNA），β1-integrin等細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。