標(biāo)準(zhǔn)品的管理：

（一）接收

收到標(biāo)準(zhǔn)品后，應(yīng)檢查外包裝是否完好密封，標(biāo)簽是否清晰完整，并及時填好相關(guān)貯存記錄，記錄信息要完整無缺，至少要包括9-O-Feruloyllariciresinol、儲存條件、存入日期、保質(zhì)期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號以及備注信息等。

（二）貯存

對于標(biāo)準(zhǔn)品的存放期間，要經(jīng)常性的核查標(biāo)準(zhǔn)品是否失效，對于怕光怕熱易揮發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)品，是否密封實了，是否按照存放要求進(jìn)行存放。

（三）使用

采用登記制度，如需要取用，則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對應(yīng)的批號、數(shù)量、使用目的、取用人等相關(guān)詳細(xì)的信息，以明確責(zé)任主體，保證能夠查到標(biāo)準(zhǔn)品使用的來龍去脈。

（四）銷毀

產(chǎn)品僅用于科研及時檢查基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品是否過期，如有過期，需要收集起來及時做銷貨處理。

9-O-Feruloyllariciresinol

CAS No.: 60337-67-9

中文名:

別名: Lariciresinol ferulate

分子式: C30H32O9

性狀: Yellow powder

純度: 96.5%

特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告

關(guān)鍵詞: 植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫
標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的區(qū)別：

☆對照品：用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì)，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應(yīng)盡可能與制品原液配方一致，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機(jī)構(gòu)審查認(rèn)可，其標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

☆標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以效價單位(U)表示。國家標(biāo)準(zhǔn)品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其制備與標(biāo)定應(yīng)符合“生物制品國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備和標(biāo)定規(guī)程”要求，并由藥品監(jiān)督管理部門指定的機(jī)構(gòu)分發(fā)。企業(yè)工作標(biāo)準(zhǔn)品或參考品必須經(jīng)國家標(biāo)準(zhǔn)品或參考品標(biāo)化后方能使用。

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

訂購須知：

產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購時需留下詳細(xì)的寄送信息；收到貨以后，請先驗貨，看包裝有無破損，如有破損請不要簽收，并及時反饋給我們，我們會重新發(fā)貨；實驗的過程中，請嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作，如遇技術(shù)問題可與我司技術(shù)部咨詢。

以下列是公司正在熱銷：

PKMYT1(Thr495)  磷酸化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1激酶抗體IHC26 kDa

PKM2 (Tyr105)  磷酸化丙酮酸激酶M2抗體IHC58-64 kDa

PKC gamma (Thr674)  磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體ELISA, WB46-50 kDa

PKC gamma (Thr514)  磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體IF65-70 kDa

PKC delta (Tyr52)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體IHCTDRD4184 kDa

PKC delta (Tyr311)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體IHC27 kDa

PKC delta (Thr505)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體IHC, IF, IP18 kDa

PKC delta (Ser645)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體IHC, IPBAP1|DING|HIPI3|RING1B39 kDa

PKC beta 1/2(Thr500)  磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗體IF, IPBRE1A114 kDa

PKC alpha/beta II (Thr638/641)  磷酸化蛋白激酶C α/β2抗體ELISA, WB22 kDa

PKA R2 (Ser96)  磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體ELISA, IHCALO17|

PKA beta(Ser338)  磷酸化蛋白激酶Aβ抗體IPC13orf780-85 kDa

Pin1 (Ser16)  磷酸化肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl抗體IHC51 kDa

PIM1(Tyr218)  磷酸化前病毒整合位點蛋白1抗體IF48 kDa

PIK3R2(Tyr467)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗體ELISA, IHC

PIK3R1(Tyr556)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗體WBCARP 1|Caspase regulator CARP1|FYVE RING finger protein Momo|hRFI|RFI|RIF|RIFF|ring finger protein 34|RING finger protein RIFF|RNF34 41 kDa 
9-O-Feruloyllariciresinol斑馬魚細(xì)胞細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，經(jīng)mitomycin-C處理，P3,300萬細(xì)胞組織來源：小鼠，CF-1品系 取孕12.5天的CF-1小鼠的胚胎制備后經(jīng)過mitomycin-C處理形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞

小白鼠肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)：上皮樣，多角形狀；生長特性：貼壁生長

小鼠14天胚胎成纖維細(xì)胞細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

小鼠缺胸腺激酶L細(xì)胞細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

小鼠皮膚成纖維細(xì)胞細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

小鼠惡性肉瘤細(xì)胞細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

小鼠精母細(xì)胞組織來源：小鼠，BALB/c品系形態(tài)特征：上皮樣貼壁細(xì)胞

家貓皮膚成纖維細(xì)胞細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

狗肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

袋鼠腎細(xì)胞細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

MEF抗性的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，經(jīng)射線處理，P3,300萬細(xì)胞組織來源：小鼠，neo轉(zhuǎn)基因小鼠，C57品系 取孕12.5天的neo轉(zhuǎn)基因C57小鼠的胚胎制備后經(jīng)過射線處理形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞

昆明白小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，經(jīng)射線處理，P3,100萬細(xì)胞組織來源：小鼠，昆明白品系 取孕12.5天的昆明白小鼠的胚胎制備后經(jīng)過射線處理形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，經(jīng)射線處理，P3,300萬細(xì)胞組織來源：小鼠，ICR品系 取孕12.5天的ICR小鼠的胚胎制備后經(jīng)過射線處理形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞

家貓肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

小鼠雜交瘤細(xì)胞細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞組織來源：小鼠，C57BL/6、Oct4-EGFP轉(zhuǎn)基因品系 ，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞形態(tài)特征：球形克隆

昆明白小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，經(jīng)mitomycin-C處理，P3,300萬細(xì)胞組織來源：小鼠，昆明白品系 取孕12.5天的昆明白小鼠的胚胎制備后經(jīng)過mitomycin-C處理形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞

昆明白小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，經(jīng)射線處理，P3,300萬細(xì)胞組織來源：小鼠，昆明白品系 取孕12.5天的昆明白小鼠的胚胎制備后經(jīng)過射線處理形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞