氟比洛芬抗炎鎮(zhèn)痛藥毒性不良反應(yīng)MSDS用途與合成方法氟比洛芬價(jià)格(試劑級(jí))上下游產(chǎn)品信息專題中文名稱:氟比洛芬中文同義詞:氟聯(lián)苯丙酸;氟吡洛芬;氟比洛芬;2-氟-ALPHA-甲基-4-聯(lián)苯基乙酸;氟比洛芬(標(biāo)準(zhǔn)品);氟比洛芬,非甾體抗炎化合物;FLURBIPROFEN(氟比洛芬);氟比洛芬(苯氟布洛芬、氟苯布洛芬、氟布洛芬、氟聯(lián)苯丙酸、氟比洛芬、氟吡洛芬)英文名稱:Flurbiprofen英文同義詞:1’-biphenyl)-4-aceticacid,2-fluoro-alpha-methyl-(;1’-biphenyl]-4-aceticacid,2-fluoro-alpha-methyl-[;2-(2-Fluoro-4-biphenyl)propionicacid;2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionicacid;2-fluoro-alpha-methyl-4-biphenylaceticaci;(+/-)-FLURBIPROFEN;FLURBIPROFEN;ANSAIDCAS號(hào):5104-49-4分子式:C15H13FO2分子量:244.26EINECS號(hào):225-827-6相關(guān)類別:中間體;合成;合成材料中間體;醫(yī)藥非甾體消炎鎮(zhèn)痛;解熱鎮(zhèn)痛類;小分子抑制劑;鹵代物;解熱鎮(zhèn)痛原料藥;非甾抗炎藥;解熱鎮(zhèn)痛藥;原料藥;醫(yī)藥原料藥;鎮(zhèn)痛;醫(yī)藥化工類;醫(yī)用原料;精細(xì)化工;有機(jī)化工中間體;醫(yī)用原料;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;API's;Aromatics;API;ANSAID;OtherAPIs;其他獸藥標(biāo)準(zhǔn)品;醫(yī)藥原料Mol文件:5104-49-4.mol氟比洛芬性質(zhì)熔點(diǎn)110-112°C(lit.)沸點(diǎn)376.2±30.0°C(Predicted)密度1.1795(estimate)儲(chǔ)存條件StoreatRT溶解度methanol:soluble50mg/mL酸度系數(shù)(pKa)pKa3.80(H2O)(Uncertain)形態(tài)Whitesolid顏色whitetooff-white水溶解性8mg/L(roomtemperature)Merck14,4199InChIKeySYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫5104-49-4(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息[1,1'-Biphenyl]-4-aceticacid,2-fluoro-?-methyl-(5104-49-4)氟比洛芬用途與合成方法抗炎鎮(zhèn)痛藥氟比洛芬又稱苯氟布洛芬、氟聯(lián)苯丙酸，是一種強(qiáng)效苯丙酸類解熱抗炎鎮(zhèn)痛藥，能抑制前列腺素合成環(huán)氧合酶而起止痛、抗炎及解熱作用。其消炎和鎮(zhèn)痛作用分別為阿司匹林(亦稱乙酰水楊酸)的250倍及50倍?？诜昭杆伲?.5小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰值，半衰期為3.5小時(shí)，組織分布廣，PPB為99.4%，可與血漿蛋白結(jié)合率較高的藥物發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白的作用。在肝臟中代謝為羥基氟比洛芬及其醛酸結(jié)合物。T1/2為3.5h。由尿和糞便排泄，分別約為60%和40%。年齡對(duì)藥物代謝無明顯影響。主要用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎、變性關(guān)節(jié)炎。也可預(yù)防手術(shù)摘除晶狀體后發(fā)生無晶狀體囊樣斑點(diǎn)狀水腫，抑制手術(shù)中瞳孔收縮，白內(nèi)障及小梁成形氬氣激光手術(shù)后眼睛炎癥的治療。還適用于其他一些原因如外傷、扭傷、手術(shù)等引起的疼痛。毒性非甾體類抗炎藥(NSAID)有抗炎、止痛和解熱作用，毒性由小到大的排位是萘普酮、雙水楊酯、舒林酸、雙氯芬酸、布洛芬、酮基布洛芬、阿司匹林、萘普生、托美汀、氟比洛芬、炎痛喜康、苯氧布洛芬、吲哚美辛、氯甲滅酸。治療的傳統(tǒng)NSAID藥物可首選阿司匹林，如患兒在治療過程中不能耐受其不良反應(yīng)時(shí)，可選用其他非甾體類抗炎藥。目前已開發(fā)出選擇性COX-2抑制劑，將全部替代傳統(tǒng)的NSAID。已上市的選擇性COX-2抑制劑有尼美舒利(尼蒙舒)、羅非昔布(萬絡(luò))、塞來昔布(西樂葆)、依托度酸(羅丁)、美洛昔康等。最近一項(xiàng)大規(guī)模、國(guó)際化、多中心、隨機(jī)雙盲化、前瞻性研究表明，選擇性COX-2抑制劑的胃腸道、腎臟副作用極少，對(duì)血小板功能無明顯影響，可作為JRA患兒早期聯(lián)合治療的首選藥物而取代阿司匹林。不良反應(yīng)最常見的不良反應(yīng)有消化不良，胃部不適等，偶有頭痛、皮疹等。消化性潰瘍、支氣管哮喘病人及孕婦、哺乳期婦女不宜服用。其他不良反應(yīng)有惡心、腹瀉、腹痛、視力模糊、尿路感染征候、皮炎等。少數(shù)有肝轉(zhuǎn)氨酶增高，繼續(xù)用藥，可能發(fā)展，亦可保持不變或消失。滴入眼時(shí)有輕度的刺痛感和燒灼感及(或)視覺紊亂。因影響血小板聚集而延長(zhǎng)出血時(shí)間，有眼科手術(shù)應(yīng)用本藥后增加眼內(nèi)出血傾向的報(bào)道。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，氟比洛芬50～100mg/kg，用藥3月，可引起腎乳頭壞死。對(duì)人類亦可有此作用?；瘜W(xué)性質(zhì)白色細(xì)微結(jié)晶粉末。熔點(diǎn)110111℃。易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯護(hù)、氯仿等有機(jī)溶劑，幾乎不溶于水，有刺激性臭味。用途該品為解熱鎮(zhèn)痛藥，用于慢性關(guān)節(jié)炎，變形關(guān)節(jié)癥的鎮(zhèn)痛，消炎，以及拔牙及外科手術(shù)后的鎮(zhèn)痛。小鼠口服LD50為140mg/kg，大鼠為640-800mg/kg。用途解熱鎮(zhèn)痛消炎藥，用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、手術(shù)后及各種癌癥止痛生產(chǎn)方法由2-氟聯(lián)苯乙酮經(jīng)氧化，酯化，酯交換，水解，脫羧等反應(yīng)制得。