抗體反應特點：
1.高度特異性，特異性是抗原抗體反應的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結合；
2.產(chǎn)品僅用于科研可逆性:抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應法相仿。
DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體 別    名  Damage regulated autophagy modulator; Damage-regulated autophagy modulator; DNA damage-regulated autophagy modulator protein 1; dram1; DRAM1_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg          

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit   

產(chǎn)品類型  一抗       
英文名稱  Anti-DRAM 

中文名稱  DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體  

研究領域  腫瘤 心血管 免疫學 細胞凋亡  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 26kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human DRAM

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 
產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復）
抗體反應的因素：
1.電解質 ：抗原抗體特異結合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質影響，如有適當濃度的電解質存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無色試劑：內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標記二抗工作液：生物素標記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實驗步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復，在此步驟后進行）。
3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來水充分沖洗。
13、產(chǎn)品僅用于科研如果需要，可進行復染，脫水，透明。
14、選擇適當?shù)姆馄瑒┓馄?/span>
抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。

干擾素α7(IFNα7)(學發(fā)光免疫分析法) 質量0.99 N-Acetyl-DL-methionine

干擾素α7(IFNα7)(學發(fā)光免疫分析法) 質量0.95 DL-Homocysteine

干擾素α8(IFNα8)(學發(fā)光免疫分析法) 質量0.99 m-Fluoro-DL-tyrosine

干擾素α8(IFNα8)(學發(fā)光免疫分析法) 質量,美國進口 Calpain Inhibitor I(ALLN)

干擾素α誘導蛋白27樣蛋白1(IFI27L1)(學發(fā)光免疫分析法) 質量0.97 DL-Ala-DL-Ala

干擾素α誘導蛋白27樣蛋白2(IFI27L2)(學發(fā)光免疫分析法) 質量0.99 DL-Alanyl-DL-norvaline

干擾素α誘導蛋白27樣蛋白2(IFI27L2)(學發(fā)光免疫分析法) 質量>98%,BR 3-(1-Naphthyl)-L-alanine

干擾素α誘導蛋白27樣蛋白2(IFI27L2)(學發(fā)光免疫分析法) 質量0.98 Fmoc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine

干擾素γ(IFNγ)(學發(fā)光免疫分析法) 質量>99%,BR L-Citrulline

干擾素γ(IFNγ)(學發(fā)光免疫分析法) 質量>98%,BR Fmoc-L-Citrulline

干擾素γ(IFNγ)(學發(fā)光免疫分析法) 質量>98%,BR Boc-L-β-homoalanine

干擾素γ(IFNγ)(學發(fā)光免疫分析法) 質量0.98 Boc-L-ß-homoaspartic acid 5-benzyl ester

干擾素γ(IFNγ)(學發(fā)光免疫分析法) 質量>98%,BR Fmoc-β-homoaspartic acid

干擾素γ(IFNγ)(學發(fā)光免疫分析法) 質量0.98 Fmoc-L-β-Homoglutamic acid 6-tert-butyl ester

干擾素γ(IFNγ)(學發(fā)光免疫分析法) 質量98%，BR，L型 H-HomoArg-OH

Mouse Ischemia Modified Albumin,IMA ELISA Kit小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒特價促銷96T/48TRosmarinic acid迷迭香酸

Mouse protein kinase B,PKB ELISA Kit小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒特價供應96T/48T≥98%Raffinose棉子糖

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mouse follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit小鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒特價供應96T/48TBaicalin-7-glucoside木蝴蝶苷A

1-Butyl-3-methylimidazolium Bromide通用試劑　5G

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(Methoxymethyl)triphenylphosphonium ch...通用試劑　25G
DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體 Morehella│esculenta種屬:Morehella│esculenta

提供形式:斜面培養(yǎng)物

安全等級:1

模式菌株:no

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:14

生長條件:25℃羊肚菌