以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費(fèi)提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白C5a的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白C5a水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白C5a抗原包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn) 時(shí)依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的C5a抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的C5a含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測試樣品中C5a濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
鈣離子熒光探針Fura-2， AM 超級純Fura-2， AM UltraPure Grade

Sulpho NONOate （100 mg）disodium （E）-1-sulfonatodiazen-1-ium-1，2-diolate； Sulpho NONOate

epi-Testosterone （10 mg）NSC 26499|iso-Testosterone； 17α-hydroxy-androst-4-en-3-one

Leptin （human） Standard Set （1 ea）Leptin （human） Standard Set

S-Nitroso-L-glutathioneGSNO

JWH 210 5-ethylnaphthyl isomer （5 mg）（5-ethylnaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 210 5-ethylnaphthyl isomer

SD 169 （5 mg）1H-indole-5-carboxamide； 5-Carbamoylindole； SD 169

煙（500GM）Nicotinic Acid， USP Grade； CAS# 59-67-6； ≥98%

Prostaglandin F2α 1，15-lactone （50 mg）9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， 1，15-lactone； PGF2α 1，15-lactone； Prostaglandin F2α 1，15-lactone

LY2157299 （10 mg）Galunisertib； 4-[5,6-dihydro-2-（6-methyl-2-pyridinyl）-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-6-quinolinecarboxamide

N-nonanoyl-L-Homoserine lactone （5 mg）N-[（3S）-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-nonanamide； C9-HSL； N-nonanoyl-L-Homoserine lactone

1-Aminocyclopropanecarboxylic Acid （1 g）ACC|ACPC|NSC 98430； 1-amino-cyclopropanecarboxylic acid

tetranor-12-S)-HETE (250 ug)tetranor-12-S)-HETE, 8S-hydroxy-4Z,6E,1Z-hexadecatrienoic acid

7-hydroxycoumarinyl Arachidonate （25 mg）5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid， 2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl ester； Umbelliferyl Arachidonate； 7-hydroxycoumarinyl Arachidonate
大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒人腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基progesterone induced blocking factor特價(jià)供應(yīng)96T

Mouse IgG2a, Affinity Purified

PowerQuant校準(zhǔn)試劑盒

人腺成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基Progesterone現(xiàn)貨供應(yīng)96T

人前列腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基progesterone receptor特價(jià)促銷96T

Myeloma Protein UPC120 ascites fluid

糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法)HPLC≥95%ELISA Kit for Vascular Cell Adhesion Molecule 1 (VCAM1)

人胰島β細(xì)胞完全培養(yǎng)基apoprotein A1上海直銷96T

人前列腺平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基apoprotein A2特價(jià)供應(yīng)96T

糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法)HPLC≥95%ELISA Kit for Vascular Cell Adhesion Molecule 1 (VCAM1)

人前列腺成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基apoprotein A4現(xiàn)貨供應(yīng)96T

糖原PAS染色液(真菌專用)HPLC≥95%ELISA Kit for Vascular Cell Adhesion Molecule 1 (VCAM1)

人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基apoprotein B100特價(jià)促銷96T

糖原PAS染色液(真菌專用)HPLC≥95%ELISA Kit for Macrophage Inflammatory Protein 5 (MIP5)

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。