甘氨酸結(jié)合蛋白抗體 別    名  CE104_HUMAN; Centrosomal protein of 104 kDa; Cep104; GlyBP; Glycine Binding Protein; glycine-, glutamate- and thienylcyclohexylpiperidine-binding protein; KIAA0562; LOC246295.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg   

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep  

產(chǎn)品類型  一抗       
英文名稱  Anti-CEP104/KIAA0562 

中文名稱  甘氨酸結(jié)合蛋白抗體  

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號(hào)  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 45/104kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CEP104/KIAA0562

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 
產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）
抗體反應(yīng)特點(diǎn)：
1.高度特異性，產(chǎn)品僅用于科研特異性是抗原抗體反應(yīng)的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結(jié)合；
2.可逆性:抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動(dòng)態(tài)平衡, 其反應(yīng)式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當(dāng)濃度和比例；
4.敏感性:在測(cè)定血清中某一物質(zhì)的含量時(shí)，化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應(yīng)測(cè)定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測(cè)定中凝膠擴(kuò)散法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。
抗體反應(yīng)的因素：
1.電解質(zhì) ：抗原抗體特異結(jié)合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時(shí)易受電解質(zhì)影響，如有適當(dāng)濃度的電解質(zhì)存在就會(huì)使它們失去部分負(fù)電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應(yīng)最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無色試劑：內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標(biāo)記二抗工作液：生物素標(biāo)記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。
3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時(shí)或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要，可進(jìn)行復(fù)染，脫水，透明。
14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

非無菌藥品中銅綠假單胞菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件Pssu-Ara啟動(dòng)子染料法qPCR試劑盒

非無菌藥品中金黃色葡萄球菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件Pssu-Ara啟動(dòng)子探針法qPCR試劑盒

非無菌藥品中沙門菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件pTa29啟動(dòng)子LAMP試劑盒

非無菌藥品中耐膽革蘭陰性菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件pTa29啟動(dòng)子PCR試劑盒

非無菌藥品中大腸埃希菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件pTa29啟動(dòng)子染料法qPCR試劑盒

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化妝品中菌落總數(shù)　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件pUbi LAMP試劑盒

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生活飲用水中總大腸菌群　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件pUbi染料法熒光定量PCR試劑盒

生活飲用水中菌落總數(shù)　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件pUbi探針法熒光定量PCR試劑盒

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凍干粉中腸道侵襲性大腸埃希氏菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件Rice Actin 1啟動(dòng)子PCR試劑盒

化妝品中銅綠假單胞菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件Rice Actin 1啟動(dòng)子染料法qPCR試劑盒

化妝品中金黃色葡萄球菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件Rice Actin 1啟動(dòng)子探針法qPCR試劑盒

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甘氨酸結(jié)合蛋白抗體 Suillus grevillei (Klotzsch) Singer種屬:Suillus grevillei (Klotzsch) Singer

分離基物:擔(dān)子果

提供形式:斜面培養(yǎng)物

安全等級(jí):1

模式菌株:no

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾水中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。

生長條件:25℃，好氧

存儲(chǔ)條件:定期移植法厚環(huán)粘蓋牛肝菌
抗體的鑒定：
1）產(chǎn)品僅用于科研抗體的效價(jià)鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價(jià)。不同的抗原制備的抗體,要求的效價(jià)不一。鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力?？贵w的特異性高,它的識(shí)別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競(jìng)爭(zhēng)抑制試驗(yàn)測(cè)定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競(jìng)爭(zhēng)抑制曲線,計(jì)算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時(shí)的濃度,并按公式計(jì)算交叉反應(yīng)率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時(shí),表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測(cè)定對(duì)抗體的篩選,確定抗體的用途,驗(yàn)證抗體的均一性等均有重要意義。