抗體反應特點：
1.高度特異性，特異性是抗原抗體反應的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結合；
2.產品僅用于科研可逆性:抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應法相仿。
表皮生長因子樣蛋白2抗體 別 名 Cadherin EGF LAG seven pass G type receptor 2 flamingo Drosophila homolog; Cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 2; Cadherin family member 10; CDHF10; CELR2_HUMAN; Celsr2; EGF like domain multiple 2; EGF-like protein 2; EGFL2; epidermal growth factor like 2; Epidermal growth factor-like protein 2; Flamingo homolog 3; Flamingo1; KIAA0279; MEGF3; Multiple EGF-like domains protein 3; Multiple epidermal growth factor-like domains protein 3.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep
產品類型 一抗
英文名稱 Anti-CELSR2
中文名稱 表皮生長因子樣蛋白2抗體
研究領域 神經生物學 信號轉導 通道蛋白 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 細胞骨架 細胞外基質 G蛋白信號
蛋白分子量 predicted molecular weight: 314kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CELSR2
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蠟切片需做抗原修復）
抗體反應的因素：
1.電解質 ：抗原抗體特異結合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質影響，如有適當濃度的電解質存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無色試劑：內源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標記二抗工作液：生物素標記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實驗步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復，在此步驟后進行）。
3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來水充分沖洗。
13、產品僅用于科研如果需要，可進行復染，脫水，透明。
14、選擇適當?shù)姆馄瑒┓馄?/span>
抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。抗體親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。
非無菌藥品中銅綠假單胞菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件FMV35S啟動子LAMP試劑盒
非無菌藥品中金黃色葡萄球菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件FMV35S啟動子PCR試劑盒
非無菌藥品中沙門菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件FMV35S啟動子染料法qPCR試劑盒
非無菌藥品中耐膽革蘭陰性菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件FMV35S啟動子探針法qPCR試劑盒
非無菌藥品中大腸埃希菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件NOS啟動子LAMP試劑盒
化妝品中銅綠假單胞菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件NOS啟動子PCR試劑盒
化妝品中金黃色葡萄球菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件NOS啟動子染料法qPCR試劑盒
乳粉中克羅諾桿菌屬（阪崎腸桿菌）（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件NOS啟動子探針法qPCR試劑盒
凍干粉中克羅諾桿菌屬（阪崎腸桿菌）（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件NOS終止子LAMP試劑盒
乳粉中單核細胞增生李斯特氏菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件NOS終止子PCR試劑盒
凍干粉中單核細胞增生李斯特氏菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件NOS終止子染料法qPCR試劑盒
凍干粉中志賀氏菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件NOS終止子探針法qPCR試劑盒
乳粉中沙門氏菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件NtQPT1啟動子LAMP試劑盒
凍干粉中沙門氏菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件NtQPT1啟動子PCR試劑盒
乳粉中金黃色葡萄球菌（陰性） 真空西林瓶 轉基因元件NtQPT1啟動子染料法qPCR試劑盒
大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒 英文名稱：Rat coagulation factor Ⅻ,FⅫ ELISA Kit進口/原裝
大鼠凝血因子IX(FIX)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ ELISA KitRat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ ELISA Kit進口/分裝
大鼠牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Calf Intestine Alkaline Phosphatase,CIAP ELISA Kit特價促銷
大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Bladder tumor antigen,BTA ELISA Kit進口/原裝
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大鼠皮質酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒英文名稱：rat Corticosterone,CORT ELISA Kit特價促銷人心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA試劑盒 組裝/原裝
人心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA試劑盒 組裝/原裝
人心肌錨蛋白重復域1（ANKRD1）ELISA試劑盒 組裝/原裝
人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)ELISA試劑盒 組裝/原裝
表皮生長因子樣蛋白2抗體 Arthrinium│phaeospermum (Corda) M.B. Ellis種屬:Arthrinium│phaeospermum (Corda) M.B. Ellis
分離基物:南林351楊
提供形式:斜面培養(yǎng)物
模式菌株:no
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:14
生長條件:25
存儲條件:定期移植法暗色節(jié)菱孢