B7H6蛋白抗體 別    名  B7 homolog 6; B7-H6; B7H6; B7H6_HUMAN; DKFZp686O24166; Natural cytotoxicity triggering receptor 3 ligand 1; NCR3LG1; Putative Ig like domain containing protein DKFZp686O24166/DKFZp686I21167.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg   

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human   

產(chǎn)品類型  一抗       
英文名稱  Anti-B7-H6 

中文名稱  B7H6蛋白抗體  

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學 染色質(zhì)和核信號  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 48kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human B7-H6

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 
產(chǎn)品應用   ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  Flow-Cyt=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復）
抗體反應特點：
1.高度特異性，產(chǎn)品僅用于科研特異性是抗原抗體反應的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結(jié)合；
2.可逆性:抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質(zhì)的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應法相仿。
抗體反應的因素：
1.電解質(zhì) ：抗原抗體特異結(jié)合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質(zhì)影響，如有適當濃度的電解質(zhì)存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無色試劑：內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標記二抗工作液：生物素標記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實驗步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復，在此步驟后進行）。
3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要，可進行復染，脫水，透明。
14、選擇適當?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

Hyaluronidase,HAase ELISA試劑盒Vinorelbine Tartrate>98%,USP,BR

Hydrocortisone,HYD ELISA試劑盒Vinorelbine Tartrate>98%,USP,BR

hydroxylysine,Hyl ELISA試劑盒Vinorelbine Tartrate>98%,USP,BR

hydroxylysine,Hyl ELISA試劑盒Vinorelbine TartrateHPLC≥98%,標準品

hydroxyproline,Hyp ELISA試劑盒Voriconazole>99%,BR

Hydroxyproline-Rich Glycoprotein,HRGP ELISA試劑盒Voriconazole>99%,BR

Hydroxy-Pyridinium crosslinks,OH-PYD ELISA試劑盒Voriconazole>99%,BR

hypothetical protein LOC433328 ELISA試劑盒Voriconazole>99%,BR

Hypothetical protein LOC677168 ELISA試劑盒VoriconazoleHPLC>99%,標準品

hypothetical protein LOC677340 ELISA試劑盒Vorinostat/SAHA>99%,可用于細胞培養(yǎng)

hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA試劑盒Vorinostat/SAHA>99%,可用于細胞培養(yǎng)

ICE protease-activating factor,IRAP ELISA試劑盒Vorinostat/SAHA>99%,可用于細胞培養(yǎng)

iduronate sulfatase,IDS ELISA試劑盒Vorinostat/SAHAHPLC>98%,標準品

Ig-like transcripts Receptor,ILTsR ELISA試劑盒Argireline Acetate>98%,BR

Immune RNA,Irna ELISA試劑盒Argireline Acetate>98%,BR

異戊烯焦磷酸1抗體Euonymine中文名：別名：分子式：C38H47NO18

胰島素誘導基因1抗體1-O-Acetyl-6α-O-(2-methylbutyryl)britannilactone中文名：別名：1-Acetoxy-6α-(2-methylbutyryloxy)eriolanolide分子式：C22H32O6

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7抗體2α,9α,11-Trihydroxy-6-oxodrim-7-ene中文名：別名：分子式：C15H24O4

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6抗體Ustusol A中文名：別名：分子式：C15H24O4

IgLON家族蛋白5抗體1-O-Acetylbritannilactone中文名：1-O-乙?；蠡ㄐ不▋?nèi)酯別名：Inulicin分子式：C17H24O5
B7H6蛋白抗體 Schwariomyces│occidentalis種屬:Schwariomyces│occidentalis

提供形式:凍干物

安全等級:1

模式菌株:no

應用領(lǐng)域:糖化淀粉

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:CM0077

生長條件:28℃

存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法許旺酵母變種
抗體的鑒定：
1）產(chǎn)品僅用于科研抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。