以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠內(nèi)磺肽α(ENSα)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大腸桿菌宿主殘留蛋白ENSα的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白ENSα水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白ENSα抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標本及標準品，并加入 HRP 標記的ENSα抗體，標本及標準品中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的ENSα含量呈負相關(guān)。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中ENSα濃度。

標本要求 ：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠內(nèi)磺肽α(ENSα)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
 人同型半胱氨酸敏感內(nèi)質(zhì)網(wǎng)泛素樣結(jié)構(gòu)域蛋白成員1(HERP1) ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 伯氏疏螺旋體(BB)核酸檢測試劑盒　進品/國產(chǎn) 0.01-1 EU/mL

 人鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶激酶2(CaM-kinase kinase 2)ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 人鈣粘蛋白11( Cadherin-11)ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 31.2-2000 pg/mL

 ELISA Kit for Human Glutathione S-transferase P　進品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 ELISA Kit for Human E3 ubiquitin-protein ligase TRIM22　進品/國產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 ELISA Kit for Human Transcription factor RelB　進品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 ELISA Kit for Vitamin A　進品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 人缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 7.8-500 ng/mL

 ELISA Kit for Human Somatostatin　進品/國產(chǎn) 6.25-400 pg/mL

 人脯氨酸肽酶(PEPD)ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 0.78-50 ng/mL
小鼠內(nèi)磺肽α(ENSα)ELISA試劑盒Anti-Synapsin I /FITC  熒光素標記神經(jīng)突觸素1抗體IgG性酶染色液(鉛法)

envelope glycoprotein (Dengue virus type-2)  登革熱病毒抗體β基己糖苷酶A檢測試劑盒含量：

ASAP3  GTP酶激活蛋白ASAP3抗體酮體檢測試劑盒含量：

Anti-Syntrophins/SNTA1/Syntrophin α1/FITC  熒光素標記神經(jīng)肌肉接頭蛋白SNTA1抗體IgGβ-半乳糖苷酶染色試劑盒

Anti-alpha-Synuclein/FITC  熒光素標記核突觸蛋白-α抗體（C端）IgG基肽酶染色液(同時偶聯(lián)法)

polyprotein (DHAV)  鴨型肝炎病毒聚蛋白抗體凝血因子V檢測試劑盒含量：

ASB2  含錨蛋白重復(fù)序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族2抗體半胱蛋白酶-8檢測試劑盒含量：

Anti-Synaptopodin/FITC  熒光素標記突觸極蛋白synaptopodin抗體IgG細胞色素化酶染色液(對苯銨法)

Anti-Synapsin II /FITC  熒光素標記神經(jīng)突觸素2抗體IgG細胞色素化酶染色液(聯(lián)法)

Desmin/DES  結(jié)蛋白抗體CD83檢測試劑盒含量：

Anti- Alpha-Synuclein/FITC  熒光素標記核突觸蛋白-α抗體IgGα-萘酚酯酶染色液(α-NAE法)

phospho-DES (Thr16)  化結(jié)蛋白抗體干擾素調(diào)節(jié)因子7檢測試劑盒含量：

Anti-phospho-Synapsin I (Ser9) /FITC  熒光素標記化神經(jīng)突觸素1抗體IgGα-萘酚酯酶染色液(α-NAE法)

phospho-DES (Thr76/Thr77)  化結(jié)蛋白抗體干擾素-λ3檢測試劑盒含量：

操作步驟：
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。