以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說(shuō)明書(shū)：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費(fèi)提供代測(cè)服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白ES的含量。 
原理: 
采用競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定大腸桿菌宿主殘留蛋白ES水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白ES抗原包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn) 時(shí)依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的ES抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的ES含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測(cè)試樣品中ES濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
 人微管結(jié)合蛋白T( MAPT)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 7.8-500 pg/mL

 人干擾素α/β受體2(IFNAR2)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 1.56-100 ng/mL

 人粘蛋白15(MUC15)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 人分選微管連接蛋白9(Sorting nexin-9)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 ELISA Kit for Human T-box transcription factor TBX21　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 同型半胱氨酸(Homocysteine)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.78-50 nmol/L

 ELISA Kit for Human T-cell surface glycoprotein CD3 gamma chain　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 去甲腎上腺素(Noradrenaline) ELISA試劑盒　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 31.2-2000 pg/mL

 ELISA Kit for Human Peroxiredoxin-1　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 15.6-1000 pg/mL

 ELISA Kit for Human THAP domain-containing protein 4　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 ELISA Kit for Human Voltage-dependent P/Q-type calcium channel subunit alpha-1A　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.156-10 ng/mL
小鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA試劑盒Anti-SRC /FITC  熒光素標(biāo)記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體IgGVG染色液

TNFRSF12A/TWEAKR/CD266  腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體酶檢測(cè)試劑盒含量：

DcR3/TR6  誘捕受體3抗體超化物歧化酶1檢測(cè)試劑盒含量：

Anti-phospho-Src (Tyr418)/FITC   熒光素標(biāo)記化Src原癌基因抗體IgGVan Gieson染色液

Anti-SREBP-1/FITC  熒光素標(biāo)記膽固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗體IgG改良Van Gieson染色液

DDAH-II  雙基精水解酶2抗體肺炎支原體特異性SIgA抗體檢測(cè)試劑盒含量：

DDX19B/DBP5  解旋酶DEAD5抗體纖維糖酶檢測(cè)試劑盒含量：

Anti-SREBP-2/FITC  熒光素標(biāo)記膽固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2抗體IgGVerh eff彈力纖維染色液

Anti-SRF/FITC  熒光素標(biāo)記血清應(yīng)答因子抗體IgGWeigert彈力纖維染色液

D-DIMER  交聯(lián)纖維蛋白聚體抗體卵脂膽固?；D(zhuǎn)移酶檢測(cè)試劑盒含量：

Anti-SRC3/KAT13B/AIB1/FITC  熒光素標(biāo)記類固受體輔助活化因子-3抗體IgG改良Weigert彈力纖維染色液

促黃體素抗原

Anti-Phospho-SRC-3 (Thr24)/FITC  熒光素標(biāo)記化類固受體輔助活化因子-3抗體IgG維多利亞藍(lán)彈力纖維染色液

鉤端螺旋體 IgG抗體檢測(cè)質(zhì)控品

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。