以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠前列腺素E受體2(EP2)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大腸桿菌宿主殘留蛋白EP2的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白EP2水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白EP2抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標本及標準品，并加入 HRP 標記的EP2抗體，標本及標準品中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色，再用硫酸終止反應，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的EP2含量呈負相關(guān)。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中EP2濃度。

標本要求 ：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠前列腺素E受體2(EP2)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
 ELISA Kit for Human Myosin light chain kinase, smooth muscle　進品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 ELISA Kit for Human Heat shock cognate 71 kDa protein　進品/國產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 0.78-50 ng/mL

 人補體因子D(CFD)ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 31.2-2000 pg/mL

 人cAMP依賴蛋白激酶催化亞基β (PKA C-beta)ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 78-5000 pg/mL

 維生素D3（Vitamin D3）ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 1.56-100 ng/mL

 ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 15　進品/國產(chǎn) 0.78-50 ng/mL

 人腸血管活性肽受體1 ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 人短腭肺鼻腔上皮癌關(guān)聯(lián)蛋白2(SPLUNC2)ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 0.78-50 ng/mL
小鼠前列腺素E受體2(EP2)ELISA試劑盒Anti-phospho-c-Raf (Ser289) /FITC  熒光素標記化原癌基因c-Raf抗體IgGD-Hanks平衡鹽粉劑(1×,無酚紅)

?？刹《?nbsp;IgM抗體檢測質(zhì)控品

轉(zhuǎn)基因元件pUbi PCR試劑盒

Anti-phospho-c-Raf (Ser259)/FITC  熒光素標記化原癌基因c-Raf抗體IgGD-Hanks平衡鹽溶液(1×,含酚紅)

Anti-phospho-c-Raf (Ser296) /FITC  熒光素標記化原癌基因c-Raf抗體IgGD-Hanks平衡鹽溶液(1×,無酚紅)

轉(zhuǎn)基因元件pUbi染料法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)基因元件pUbi探針法熒光定量PCR試劑盒

Anti-phospho-c-Raf (Ser338) /FITC  熒光素標記化原癌基因c-Raf抗體IgGD-Hanks平衡鹽溶液(5×,含酚紅)

Anti-phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC  熒光素標記抗化致癌基因C-Myc抗體IgGD-Hanks平衡鹽溶液(5×,無酚紅)

phospho-CREB-1(Ser121)  化CREB-1抗體α半乳糖抗原檢測試劑盒含量：

Anti-phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC  熒光素標記抗化原癌基因c-Met抗體IgGHanks平衡鹽粉劑(1×HBSS,含酚紅)

CREM  腺苷反應元件調(diào)節(jié)蛋白抗體腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體檢測試劑盒含量：

Anti-phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC  熒光素標記抗化原癌基因c-Jun抗體IgGHanks平衡鹽粉劑(1×HBSS,含酚紅)

phospho-CREM (Ser271 +Ser 274)  化腺苷反應元件調(diào)節(jié)蛋白抗體蔗糖酶檢測試劑盒含量：

操作步驟：
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。