以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠整合素α1(ITGα1)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大腸桿菌宿主殘留蛋白ITGα1的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白ITGα1水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白ITGα1抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標本及標準品，并加入 HRP 標記的ITGα1抗體，標本及標準品中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的ITGα1含量呈負相關(guān)。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中ITGα1濃度。

標本要求 ：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠整合素α1(ITGα1)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
連翹酯苷B Forsythoside B81525-13-5 20mg

金石蠶苷 Poliumoside94079-81-9 20mg

鄰甲氧基肉桂酸 2-Methoxycinnamic acid6099-03-2 20mg

櫟櫻酸 Roburic acid6812-81-3 20mg

利血平 Alserin50-55-5 20mg

諾米林 Nomilin1063-77-0 20mg

遼東楤木皂苷Ⅹ Araloside X344911-90-6  20mg

遼東楤木皂苷Ⅴ Araloside V340963-86-2 20mg

遼東楤木皂苷Ⅶ Araloside VII340982-22-1 20mg

氯化兩面針堿 Nitidine Chloride13063-04-2 20mg
小鼠整合素α1(ITGα1)ELISA試劑盒AT(Human Anti-trypsin) ELISA Kit  人抗胰蛋白酶(-)-薄荷酮

APG5L/ATG5  自噬蛋白5/細胞凋亡的特異性蛋白抗體轉(zhuǎn)化生長因子β2檢測試劑盒含量：

phospho-APG4B(Ser309)  化自噬相關(guān)蛋白4B抗體轉(zhuǎn)錄因子檢測試劑盒含量：

L-Selectin/CD62L ELISA Kit  大鼠L選擇素(-)-香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷

MCP-1/CCL2/MCAF ELISA KIT  大鼠單核細胞趨化蛋白1(+)-兒茶素

Pigeon Paramyxovirus(PPMV)鴿副粘病毒RT-LAMP試劑盒

Pigeon Pox Virus(PPV)鴿痘病毒LAMP試劑盒

ARPA/Rib-P(Human anti-ribosomal P protein antibody) ELISA Kit  人抗核糖體P蛋白抗體(+)-松蘿鈉

P I CP(Mouse Carboxyterminal propeptide of type I procollagenELISA Kit  小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷

Pirital Virus(PIRV)皮里陶病毒RT-LAMP試劑盒

MCP-2/CCL8 ELISA Kit  大鼠單核細胞趨化蛋白2(3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-酰基-β-D-木糖)]-20, 24--16,25-羥基-9,19-羊毛甾-6-O-葡萄糖苷

C17orf74  17號染色體開放閱讀框74抗體總膽固檢測試劑盒含量：

ASA(Human Anti-Somatic Muscle Antibody) ELISA Kit  人抗骨骼肌抗體(7S,7'R)-雙(3,4-亞苯基)-rel-(8R,8'R)-基四氫呋喃

C17orf75  17號染色體開放閱讀框75抗體總膽汁檢測試劑盒含量：

操作步驟：
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。