注意事項(xiàng):
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

檢測(cè)原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗6-K-PG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的6-K-PG會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？?-K-PG抗體與結(jié)合在包被抗體上的6-K-PG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，6-K-PG濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中6-K-PG的濃度。
產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒
英文名稱(chēng)：Mouse 6-keto-prostaglandin,6-K-PG ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號(hào)：A105807
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
以下是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：
溴貝那替嗪進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)AEBP1  脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1含量：檢查

Fructus leonuri茺蔚子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒  

Bulbus fritillariae cirrhosae川貝母探針?lè)≒CR鑒定試劑盒    

鹽酸安他唑進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)CARD11  凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體含量：含量測(cè)定

鹽酸醇進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)CIKS  核因子NFκB激活蛋白1抗體含量：含量測(cè)定用

4/40洗液

人11脫氫血栓素B2 （ELISA）試劑盒

鹽酸美律進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)MYBBP1A/p53 activated protein 2  p53激活蛋白2抗體含量：含量測(cè)定

鹽酸酚芐明進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)NCKAP1  膜相關(guān)的蛋白質(zhì)HEM2抗體含量：含量測(cè)定

ADP-Glo™激酶檢測(cè)系統(tǒng) + p38β 激酶系統(tǒng)

氫醌進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)TMED4  跨膜蛋白TMED4抗體含量：供檢查用

人1-3-β-D葡聚糖 （ELISA）試劑盒

鹽酸羅通定進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)NRIP  雄激受體復(fù)合物相關(guān)蛋白抗體（核受體相互作用蛋白）含量：鑒別

Fructus toosendan川楝子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒  
小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒MEC/CCL28(Human mucosae associated epithelia chemokine) ELISA Kit  人粘膜相關(guān)上皮趨化因子葒草素-2-0-B-L半乳糖苷

Proteasome 19S S5A  26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型S5a抗體弓形蟲(chóng)病毒抗體檢測(cè)試劑盒含量：

Headpin/SERPINB13  絲蛋白酶抑制劑13抗體腺病毒抗體檢測(cè)試劑盒含量：

IL1Ra ELISA Kit  大鼠白介素1受體拮抗劑厚樸酚

BAFF-R(Human B cell activation factorr from the tumor necrosis factor family receptor) ELISA Kit  人B細(xì)胞活化因子受體胡薄荷酮

SESN1/PA26  p53調(diào)控PA26核蛋白抗體細(xì)小病毒檢測(cè)試劑盒含量：

SESN2/Hi95  缺誘導(dǎo)基因95抗體傳染性腹膜炎檢測(cè)試劑盒含量：

HSF1(Mouse Heat Shock Factor 1) ELISA Kit  小鼠熱休克因子1胡黃連苷I

VEGFR-3/Flt-4(Human Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2) ELISA kit  人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3胡黃連苷II

SLU7  SLU7蛋白抗體硬骨素檢測(cè)試劑盒含量：

IAA ELISA Kit   大鼠胰島素自身抗體胡黃連苷III

SMEK2/PP4R3B  絲/蘇蛋白酶3B抗體基質(zhì)金屬蛋白酶2檢測(cè)試劑盒含量：

PF3(Mouse platelet factor 3) ELISA Kit  小鼠血小板因子3胡椒

SRXN1  還蛋白1抗體基質(zhì)金屬蛋白酶9檢測(cè)試劑盒含量：
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。