以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠p53(p53)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大腸桿菌宿主殘留蛋白p53的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白p53水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白p53抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標本及標準品，并加入 HRP 標記的p53抗體，標本及標準品中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與 固相抗原結合。反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色，再用硫酸終止反應，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的p53含量呈負相關。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中p53濃度。

標本要求 ：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠p53(p53)ELISA試劑盒的相關熱銷產(chǎn)品：
二氫丹參Ⅰ進口/國產(chǎn)AMP deaminase 1  苷單酸脫氨酶1抗體含量：HPLC≥97%

Fructus rubi覆盆子染料法PCR鑒定試劑盒  

Herba spirodelae浮萍染料法PCR鑒定試劑盒

隱丹參進口/國產(chǎn)A2AR/Adenosine A2a receptor  苷A2A受體抗體含量：HPLC≥98%

丹參鈉進口/國產(chǎn)AACT-Alpha1/A1ACT  α-1抗胰糜蛋白酶抗體含量：HPLC≥98%

Radix aconiti lateralis preparata附子染料法PCR鑒定試劑盒       

pGL4.39[luc2P/ATF6 RE/Hygro]載體系統(tǒng)

冬凌草進口/國產(chǎn)AAK1  AP2關聯(lián)激酶1抗體含量：HPLC≥98%

輔酶Q10進口/國產(chǎn)Cyp2-j3  細胞色P450Ⅱj3抗體含量：HPLC≥98%

人半胱氨酸蛋白酶抑制劑;胱抑素C （ELISA）試劑盒

粉防己（漢防己）進口/國產(chǎn)OST-beta  有機溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白OSTβ抗體含量：HPLC≥98%

pGL4.43[luc2P/XRE/Hygro]載體系統(tǒng)

防己諾林（漢防已）進口/國產(chǎn)AANAT  芳香N-?；D(zhuǎn)移酶抗體含量：HPLC≥98%

人半乳甘露聚糖 （ELISA）試劑盒
小鼠p53(p53)ELISA試劑盒3-葡萄糖苷孕檢測試劑盒1,5-羥基萘

AKAP6  蛋白激酶A錨定蛋白6抗體大鼠尿道上皮細胞完全培養(yǎng)基含量：

BRSK1  絲/蘇蛋白激酶SAD-B抗體大鼠輸尿管上皮細胞完全培養(yǎng)基含量：

Ⅱ型前膠原羧基端肽檢測試劑盒1-代萘

Ⅱ型前膠原N端前肽檢測試劑盒四氫萘

CERK  神經(jīng)酰胺激酶CERK抗體大鼠腎管狀上皮細胞完全培養(yǎng)基含量：

CLK2  細胞分裂周期樣激酶2抗體大鼠心肌細胞完全培養(yǎng)基含量：

Ⅱ型膠原螺旋肽檢測試劑盒鋅粉

Ⅱ型膠原交聯(lián)C端肽檢測試劑盒鋅粒

Human Herpesvirus-6A(HHV-6A)人皰疹病毒6A型LAMP試劑盒

Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C檢測試劑盒鋅片

Human Herpesvirus-6B(HHV-6B)人皰疹病毒6B型LAMP試劑盒

Ⅱ型膠原C端肽檢測試劑盒無砷鋅粒

Human Herpesvirus-7(HHV-7)人皰疹病毒7型LAMP試劑盒

操作步驟：
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。