以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費(fèi)提供代測(cè)服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠抗弓形蟲抗體(IgG)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白IgG的含量。 
原理: 
采用競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定大腸桿菌宿主殘留蛋白IgG水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白IgG抗原包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn) 時(shí)依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的IgG抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的IgG含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測(cè)試樣品中IgG濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠抗弓形蟲抗體(IgG)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

小鼠抗弓形蟲抗體(IgG)ELISA試劑盒6-環(huán)氧氯丙烷強(qiáng)力霉素Hedgehog （Hh） Signaling Pathway Inhibitors SetDiscoveryPak Hedgehog （Hh） Signaling Pathway Inhibitors Set人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒

6-環(huán)氧乙烷寶丹酮（非對(duì)映異構(gòu)體混合物）JNJ-5207852 （5 mg）1-[3-[4-（1-pipeidinylmethyl）phenoxy]propyl]-pipeidine； JNJ-5207852人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒

6-羥基昂丹司瓊Pyrrophenone （10 mg）N-[[（2S，4R）-1-[2-（2，4-difluorobenzoyl）benzoyl]-4-[（triphenylmethyl）thio]-2-pyrrolidinyl]methyl]-4-[（Z）-（2，4-dioxo-5-thiazolidinylidene）methyl]-benzamide； Pyrrophenone人多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA試劑盒

6-羥基地氯雷他定PFI-3 （1 mg）（E）-1-（2-hydroxyphenyl）-3-（（1R,4R）-5-（pyridin-2-yl）-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl）prop-2-en-1-one人多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA試劑盒

6-羥基多沙唑嗪ST638 （10 mg）2-cyano-3-[3-ethoxy-4-hydroxy-5-[（5-phenylthio）methyl]phenyl]-2-propenamide； ST638人膽堿乙?；?CHAc)ELISA試劑盒

6-羥基華法林Oxalomalic Acid （sodium salt） （10 mg）3-carboxy-3-deoxy-2-pentulosaric acid， trisodium salt； Oxalomalic Acid （sodium salt）人膽堿乙?；?CHAc)ELISA試劑盒

6-羥基氯唑沙宗HDAC6 Inhibitor （5 mg）Histone Deacetylase 6； 1,2,3,4-tetrahydro-N-hydroxy-2-[（1-methyl-1H-pyrrol-2-yl）carbonyl]-6-isoquinolinecarboxamide人異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA試劑盒

6-羥基尼可地爾Latanoprost （free acid） （1 mg）9。alpha。，11。alpha。，15R-trihydroxy-17-phenyl-18，19，20-trinor-prost-5Z-en-1-oic acid； Lat-FA|PhXA-85|17-phenyl-13，14-dihydro trinor Prostaglandin F2α； Latanoprost （free acid）人異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA試劑盒

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。