"KMY1022細胞：EB病毒轉化的人B淋巴細胞系
細胞背景資料：B淋巴細胞；EBV轉化
細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣
細胞生長：懸浮
細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源
細胞產品包裝：復蘇形式：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式：１ml凍存管(兩支)
細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。
細胞來源說明：細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學建系
細胞生長特性：懸浮
公司主營ATCC、DSMZ、RIKEN、ScienCell、INCELL、Promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國內外著名大學來源細胞系及原代細胞，全程提供細胞系背景、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、系、疾病、組織、凍存條件、傳代方法等復蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細胞系培養(yǎng)經驗，能提供細胞培養(yǎng)全方位的技術支持，讓您實驗再無煩擾！公司由在國外工作和學習多年的留學人員創(chuàng)辦，由國內中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所，復旦大學，同濟大學等多名工作在線的細胞培養(yǎng)專家，提供細胞培養(yǎng)技術支持。公司依靠自身一些的技術和理念，以世界一流的技術支撐陣容，提供一系列細胞相關的技術服務。為中國的生命科學事業(yè)趕超歐美，提供了重要的基石；公司將依靠自主研究開發(fā)的高技術高質量和有絕對的價格競爭力的產品，立足國內，面向世界。力爭打破國外大公司在細胞培養(yǎng)科學領域接近壟斷的地位，為中國在生命科學的這一領域一席之地。公司籌劃未來三年內，在沈陽、濟南、北京、西安、寧夏、武漢、等國內代表城市建立細胞培養(yǎng)分實驗室，以便更好的服務國內廣大醫(yī)院、大學、制藥企業(yè)等，你們的每一份關心和支持，都是我們前進的動力！
我們都知道世界宇宙浩瀚無極，除了我們知道的地球、太陽、月球、銀河系以外還有好多其他宇宙行星，這樣的世界對于很多人來說很陌生稀奇甚至無法想象，這樣的世界同樣也是我們無法觸摸的，然而還有一個微觀的世界也是我們無法接觸的，這個就是——細胞里的微觀世界。對于很多人來說，除了從書本上簡單了解植物細胞的知識以外，在行業(yè)外人的意識里，細胞還是一個讓人一頭霧水的詞語，甚至都是一個無形的存在，更別提描述和看見這個東西，但是對于行業(yè)內的生物科學研究者和醫(yī)學研究者，這是個經常被運用到的必需之物，用宇宙世界的包含于被包含的關系把細胞的微觀世界剖析開來，讓我們了解到細胞是什么樣的東西及應用和未來世界細胞在生命中的重要作用。細胞發(fā)炎——心臟疾病；DNA受損——癌癥；細胞能量衰退——腎功能衰竭、關節(jié)炎、帕金森氏；老化蛋白堆積——糖尿病、癡呆癥、心腦血管疾??；所有的衰老和疾病都是機體內細胞開的損傷、衰老和死亡造成的。所以細胞在科學研究和醫(yī)學研究中有著重要的應用作用，尤其是原代細胞，它是從機體組織中分離提取培養(yǎng)，它可以作為一種科研材料幫助研究者進行項目研究和課題研究，也可以幫助醫(yī)學者進行疾病研究和疾病試驗，試想從人體組織中分離培養(yǎng)的細胞經過醫(yī)學藥物的試驗再運用到人體身上，無論從功效還是結果上效果都是。
因為細胞生長的時候肯定是要相互聯(lián)系，大部分的細胞都是要成片生長的，尤其是對于貼壁細胞，單個細胞貼壁之后長著長著就長到一片去了。但是如果是成片的細胞抱團的話，傳代后細胞是不能貼壁的，這樣抱團的細胞就會死亡。所以，消化傳代的時候一定要將細胞消化成單個單個的獨立狀態(tài)，這個啊是非?？季磕愕墓Ψ虻模〖毎坏┟撀淙霊乙豪锬愫茈y再將他吹打成單個，因為他沒有受力點了。很難找到受力點讓你對他吹打的力分散開細胞。所以必須要在細胞未脫落之前將其吹打開，受力點就是細胞貼壁的地方。這樣你就必須要嚴格控制好消化的程度啊，這和大師做飯掌握好火候是一樣的道理啊。既要消化到容易吹打下來，又不能太過，一吹就整片脫落，要單個單個地往下掉。所以我才要分批分次地加胰酶消化就是為了保證不同生長狀態(tài)貼壁程度的細胞能夠都維持在好的受力點分散開。這個是很重要的一點。尤其是對于某些細胞這一點就是他活去死的致命點。像Caco-２細胞就是如此。另外關于傳代很重要一點就是一定不能等到細胞長滿的時候才去消化傳代。要在細胞長到７０%左右的時候就要傳代了，一旦發(fā)現(xiàn)細胞生長中已經有疊層生長的時候就要立即進行消化傳代。不能再拖了。關于換液傳代時候洗瓶的問題。對于用DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞，你在洗的時候如果是用無血清１６４０去洗細胞在隨即后的幾次中會比用DMEM洗的長的要好。同樣，用１６４０培養(yǎng)的也有這個現(xiàn)象。如果不嫌麻煩的話，可以用PBS來洗，洗的效果和用無血清培養(yǎng)基洗的效果基本上是一樣的，對于有些細胞會更勝一籌。洗的目的主要是洗去培養(yǎng)瓶里殘留的血清，防止它對胰酶的影響。這樣能夠保證胰酶的消化能力優(yōu)先，是很關鍵的一點。先補充這么多，還會后續(xù)更新。再補充一點：傳代時PBS洗是很重要的一步，最近發(fā)現(xiàn)，用PBS就可以把細胞消化開來。加入PBS放置１０-１５分鐘，有些需要更長的時間，等到細胞一個個分離開來的時候，就可以直接吹打下來，但是和胰酶消化一樣，要控制好時間，不能時間太過了，要不然損傷細胞，細胞不容易成活，狀態(tài)容易不好。這個方法對于某些細胞是很管用的。有些細胞用胰酶消化不容易消化成單個的時候，或者臨時沒有胰酶了，可以選用此方法。不過一定要試試，看是否適合你的細胞。
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