實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
檢測原理:

?小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗Hp-IgG抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的Hp-IgG會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？笻p-IgG抗體與結合在包被抗體上的Hp-IgG結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，Hp-IgG濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中Hp-IgG的濃度。
產品名稱：?小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒
英文名稱：Mouse Helicobacter pylori IgG,Hp-IgG ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：A104775

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
注意事項:
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
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鹽酸四氫唑啉標準品Fluprostenol （25 mg）9α，11α，15R-trihydroxy-16-（3-（trifluoromethyl）phenoxy）-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 16-m-trifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α； Fluprostenol大鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒

沙利度胺標準品Sulforhodamine 101 （100 mg）SR 101|Sulforhodamine 640； 9-（2,4-disulfophenyl）-2,3,6,7,12,13,16,17-octahydro-1H,5H,11H,15H-xantheno[2,3,4-ij:5,6,7-i’j’]diquinolizin-18-ium, inner salt大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒

茶堿標準品Bromoenol Lactone Solution （1 ea）Bromoenol Lactone Solution大鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA試劑盒

茶堿熔點標準物標準品ADB-PINACA （exempt preparation） （1 mg）N-（1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl）-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide大鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒

噻苯咪唑標準品Lck Inhibitor （1 mg）7-cyclopentyl-5-（4-phenoxyphenyl）-7H-pyrrolo[2，3-d]pyrimidin-4-amine； RK 24466|Lymphocyte-specific protein tyrosine kinase； Lck Inhibitor大鼠睪酮(T)ELISA試劑盒

?小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒鹽酸硫胺標準品N-Oleoyl-L-Serine （1 mg）（S）-3-hydroxy-2-oleamidopropanoic acid； N-Oleoyl-L-Serine大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒

硫戊比妥標準品 0.78-50 ng/mL 蟹特定基因序列(Cytb)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)　特價促銷大鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒

蘋果酸硫乙拉嗪標準品 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Signal transducer and activator of transcription 5A　特價促銷大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒異牡荊苷Clozapine N-oxide8-chloro-11-（4-methyl-4-oxido-1-pipeazinyl）-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒

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淫羊藿次苷IIFuzeon； T20； PentafusideEnfuvirtide Acetate人α突觸核蛋白(α-SYN)ELISA試劑盒

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銀杏酸(C15:1)PF-04981517 （25 mg）1-methyl-3-[1-methyl-5-（4-methylphenyl）-1H-pyrazol-4-yl]-4-[（3S）-3-（1-pipeidinyl）-1-pyrrolidinyl]-1H-pyrazolo[3，4-d]pyrimidine； CYP3cide； PF-04981517人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)ELISA試劑盒

6-羥基吲哚cis-2-Decenoic Acid （25 mg）2Z-decenoic acid； cis-2-Decenoic Acid人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒

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4-咖啡酰奎寧酸 0.156-10 ng/mL 人胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒　特價促銷人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒
ENA CombiYZ9 （10 mg）7-hydroxycoumarin-3-Carboxylic Acid ethyl ester； 7-hydroxy-2-ozo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid, ethyl ester人B因子(BF)ELISA試劑盒

ElizaMat ELM 8884 fully automated 4 Microplate Elisa ReaderGR NADPH （1 ea）GR NADPH人第八因子相關抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒

ElizaMat ELM 8882 fully automated 2 Microplate Elisa Reader3-SB 939人抗眼肌抗體(EMAb)ELISA試劑盒

ElizaMat BCR (Bar Code Reader for ElizaMat ELM 8884)C2-dihydroceramideC2-dihydroceramide人切除修復交叉互補基因1(ERCC1)ELISA試劑盒

ElizaMat BCR (Bar Code Reader for ElizaMat ELM 8882)超濾酵母提取物（5KG）Yeast Extract， Ultra Filtered， CAS# 8013-01-5人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)ELISA試劑盒

Elizamat 3932 Microplate Reader w. on board printer (supports Chinese)Tris堿（500GM）TRIS Base， CAS# 77-86-1； MW 121.13； Molecular Biology Grade人優(yōu)球蛋白(EL)ELISA試劑盒

EGF (human) (Epidermal Growth Factor) 0.312-20 ng/mL 人腺苷受體A2a(Adenosine receptor A2a)ELISA試劑盒　特價促銷人雌激素誘導蛋白PS2 ELISA試劑盒

EDDP, human (Ethylidine, Dimethyl, Diphenylpyrrolidine) min. 1000 tests 78-5000 pg/mL 人轉錄因子Maf（Transcription factor Maf）ELISA試劑盒　特價促銷人雌激素(E)ELISA試劑盒

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。