"MDA-MB-361 Adherent人乳腺癌細胞系
細胞背景資料：該細胞源自４０歲女性乳腺癌的腦轉移組織。
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
在細胞培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)這樣或那樣的問題，客戶遇到的問題從細胞生長角度來說，針對細胞培養(yǎng)過程中生長不好、甚至死亡的原因，我們做以下分析并提出相對應的解決方法。一、培養(yǎng)細胞生長不好》可能原因：細胞本身的狀態(tài)》1)細胞傳代次數多，細胞老化；2)細胞的接種量：接種量過低，細胞生長緩慢；3)細胞傳代時間過晚：細胞中毒，影響傳代后的細胞生長；4)胰酶消化時間過長或過短：時間過長，細胞死亡；時間過短，細胞未完全分離而成團，細胞死亡；5)細胞的凍存與復蘇：慢凍速融。污染：1)支原體污染；2)霉菌污染；培養(yǎng)基或血清：1)更換血清或培養(yǎng)基之前未進行驗證；2)選擇的培養(yǎng)基是否合適；3)培養(yǎng)基配制是否準確無誤；培養(yǎng)環(huán)境：1)CO2供應是否正常；2)培養(yǎng)箱或搖床溫度控制是否正確；解決方法：根據以上四個方面的可能原因，做出針對性的解決方案》1)注意細胞的本身狀態(tài)：如傳代次數、接種量等；2)避免產生污染（用正規(guī)、合法、可溯源的血清）；3)要用合適的血清或培養(yǎng)基，經過驗證；4)注意實驗室的環(huán)境；二、培養(yǎng)細胞死亡》可能原因：1)培養(yǎng)箱內無CO2；2)培養(yǎng)箱內溫度波動太大；3)細胞凍存或復蘇過程中損傷；4)培養(yǎng)液滲透壓不正確；5)培養(yǎng)液中有毒代謝產物堆積；解決方法：1)檢測培養(yǎng)箱內CO2；2)檢查培養(yǎng)箱內溫度；3)取新的保存細胞種；4)檢測培養(yǎng)液滲透壓；5)換入新鮮培養(yǎng)液。
細胞生長：貼壁
細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源
MDA-MB-361 Adherent人乳腺癌細胞系
細胞產品包裝：復蘇形式：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式：１ml凍存管(兩支)
我?？吹揭粋€比較復雜的四步消化法，這個挺有意思，我也是次聽說，應該是網友自己發(fā)展出來的方法，很有參考價值。但我估計這個方法可能對付少數非常怪異的細胞才需要這么復雜的程序。我目前養(yǎng)過的近３００株細胞里面，還沒遇到這么怪異的。比如Caco２其實是很好消化的細胞，不需要胰酶孵育即可，只是有點成片分布。不要以為成片分布是自己沒養(yǎng)好，這個視細胞而定。如果和標準形態(tài)不一致，那可能是自己沒消化好導致的，但如果消化方法正確，仍然成片分布，甚至完全吹打成單細胞懸液，貼壁后仍然成片分布，這是細胞的特性，是因為貼壁過程中重新聚集了。這個時候你拼了命要去讓它均勻分布，你的細胞之后會對你越來越不好；比較難消化的細胞(潤洗方法５min還不能消化)，就以colon cancer為例，比如HCT１５, LS４１１和KM１２，這樣的細胞一般需要用少量胰酶孵育，但也不需要很多，一般１００ mm dish，一次最多加入５００ul，就足夠了，一般我加３００ul。即使這樣難消化的細胞，一般不超過５min，即可見細胞成片移動，就應該停止消化。一些正常細胞也會有難消化的時候，比如tsDC細胞，但也只要用少量胰酶孵育，３min左右即可看到成片沙狀移動。
BC-022細胞系相關產品：EL-4細胞、COLO 206F細胞、RPMI-7666細胞
SW-982細胞系相關產品：LADMAC細胞、C4I細胞、YD-38細胞
HCa/16A3-F細胞系相關產品：SHEP1細胞、CCK-81細胞、RA.1細胞
細胞傳代方法： １：２—１：６傳代，每周換液２—３次
細胞來源說明：細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國外著名大學建系
CoCL3細胞系相關產品：H1355細胞、H2228細胞、T-ALL1細胞
UPCISCC090細胞系相關產品：LA-4 [Mouse lung adenoma]細胞、2PK-3細胞、3T3F442A細胞
MPP-89細胞系相關產品：Adeno-293細胞、COLO 738細胞、IBRS2細胞
細胞生長特性：松散貼壁生長
MDA-MB-361 Adherent人乳腺癌細胞系
細胞形態(tài)特性：上皮細胞樣
傳代培養(yǎng)及其操作步驟：原代細胞培養(yǎng)成功以后，需要進行分離培養(yǎng)，否則細胞會因生存空間不足或密度過大，營養(yǎng)障礙，影響細胞生長。細胞由原培養(yǎng)瓶內分離稀釋后傳到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的過程稱之為傳代培養(yǎng)。傳代細胞允許培養(yǎng)的細胞擴增(形成細胞株)，可以進行細胞克隆，易于保存，但可能喪失一些特殊的細胞和分化特征。傳代細胞形成細胞株的利處在于提供了大量持久的實驗材料，便于實驗?！静僮鞑襟E】１)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內舊培養(yǎng)液；２)向瓶內加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆蓋培養(yǎng)瓶底為宜；３)置３７℃孵箱或室溫(２５℃溫度)下進行消化，２~５min后把培養(yǎng)瓶放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)胞質回縮、細胞間隙增大后，應立即中止消化；４)吸出消化液，向瓶內加入Hanks液少量，輕輕轉動培養(yǎng)瓶，把殘留消化液沖掉，然后再加培養(yǎng)液。如果僅使用胰蛋白酶消化，在吸除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培養(yǎng)液，終止消化；５)使用彎頭吸管，吸取瓶內培養(yǎng)液，按順序反復輕輕吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。吹打時動作要輕柔，以防用力過猛損傷細胞；６)用計數板計數后，分別接種于新的培養(yǎng)瓶中，置CO２培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)；７)細胞培養(yǎng)換液時間應根據細胞生長的狀態(tài)和實驗要求來確定。一般２～３d后應換一次生長液。待細胞鋪滿器皿底面，即可使用；也可繼續(xù)傳代擴大培養(yǎng)或換成維持液?！咀⒁馐马棥浚?掌握好細胞消化的時間，消化時間過短時，細胞不宜從瓶壁脫落，過長的消化會導致細胞脫落、損傷；２)掌握好消化濃度，當消化液濃度過高時，消化時間應縮短，過低時細胞消化時間相對延長。
3T3L1細胞系相關產品：CATHa細胞、RKOAS451細胞、HCC-2185細胞
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ME 180細胞系相關產品：RCM-1 [Human rectum adenocarcinoma]細胞、RD 2細胞、IR 983F細胞
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KBM7細胞系相關產品：C3A細胞、MDA-MB-231-luc細胞、HS-766-T細胞
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C3A細胞系相關產品：TCC-SUP細胞、GAK細胞、CII細胞
CCD 841 CoN細胞系相關產品：SUD4細胞、DF-1細胞、GM05887A細胞
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SF763細胞系相關產品：H510A細胞、MONO-MAC 6細胞、PBMC細胞
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COS-1細胞系相關產品：OACP4C細胞、H-2172細胞、CL-34細胞
CD 18細胞系相關產品：KU1919細胞、Earle's L cells細胞、HR-8348細胞
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MDA-MB-361 Adherent人乳腺癌細胞系
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SCL-II細胞系相關產品：C41細胞、LL/2(LLc1)細胞、CCFSTTG1細胞
NK-10A細胞系相關產品：X63細胞、EFO 27細胞、LL/2(LLc1)細胞
HCASMC細胞系相關產品：NR-8383細胞、J-774細胞、MA-104細胞
Okayama University Medical School-23細胞系相關產品：OC-316細胞、H-2108細胞、ELD-1細胞
NCI N87細胞系相關產品：MGC-803細胞、MV4-11細胞、NCIH208細胞
C 6細胞系相關產品：3T3-L1細胞、NT2D1細胞、Factor Dependent Continuous-Paterson 1細胞
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Colo-201細胞系相關產品：NK-92 MI細胞、RL-65細胞、SKMel-28細胞
RGC6細胞系相關產品：SF-295細胞、A253細胞、RPMI-8402細胞
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