【批號】230038-20140502
【性狀】人全血，液體
【用途】本品系用無菌方法采集間日瘧原蟲陰性和陽性人全血，經(jīng)多 家試劑核驗確證，用于間日瘧原蟲抗原定性診斷試劑（免疫層析法） 的質(zhì)量控制和評價。
【包裝】凍存管
【規(guī)格】本參考品共18支樣品，組成如下： 類別編號規(guī)格支數(shù) 陰性參考品PVN1-PVN100.1ml/支10 陽性參考品PVP1-PVP60.1ml/支6 最低檢出量參考品PVP70.1ml/支1 精密性參考品PVP80.1ml/支1 3
【特性量值】最低檢出量參考品含約 1.5×10 個蟲/ul 全血。
【使用方法和要求】間日瘧原蟲抗原陰性參考品和陽性參考品融化后 直接作為樣本使用。
【儲藏條件】長期保存應(yīng)置于-70℃以下。
【注意事項】1. 上述參考品含有取自人類的材料，并且/或潛藏有傳染性成分。未 國家藥品標準物質(zhì)使用說明書 V2.1 經(jīng)滅活處理，必須視為潛在的污染物質(zhì)，應(yīng)按傳染性物品處理。 2. 使用時應(yīng)待參考品完全復(fù)溶搖勻后方可加樣，凍融次數(shù)不能超過 3 次。
【技術(shù)咨詢電話】010-67095528
【有效期】國家藥品標準物質(zhì)不設(shè)具體有效期，按照規(guī)定條件保存的 標準物質(zhì)，在中國食品藥品檢定研究院發(fā)布停用通知前有效。