來源于BL21(DE3)菌株。

含有rne131基因突變體，rne131突變基因能夠增強(qiáng)菌株細(xì)胞內(nèi)mRNA的穩(wěn)定性，從而有效提高蛋白表達(dá)能力。

主要適用于T7啟動子載體的高水平蛋白表達(dá)。

含有pLSs質(zhì)粒，pLySs質(zhì)粒能夠產(chǎn)生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基礎(chǔ)表達(dá)水平。pLySs質(zhì)粒使得該菌株具有氯霉素抗性。pLySs質(zhì)粒的起始復(fù)制位點(diǎn)是p15 Origin, 這使得該質(zhì)粒能夠和pUC-及pBR322-衍生的質(zhì)?；ハ喙泊妗?/p>

目的基因在菌株中的基礎(chǔ)表達(dá)水平，一般是BL21 Star(DE3)要高于BL21 Star(DE3)pLySs，但是誘導(dǎo)后的總共的蛋白表達(dá)水平仍然是BL21 Star(DE3)要高于BL21 Star(DE3)pLySs?？偟脕碚f，目的基因的表達(dá)水平在BL21 Star(DE3)要高于在BL21 Star(DE3)pLySs中。

主要用來表達(dá)有毒蛋白或者對蛋白生長具有抑制作用的基因蛋白。

建議選擇該菌株進(jìn)行蛋白表達(dá)的條件如下：1. 你 在使用高拷貝的T7啟動子載體進(jìn)行蛋白表達(dá)。2.使用BL21 Star(DE3)進(jìn)行蛋白表達(dá)時，你觀察到明顯的對細(xì)菌生長的抑制作用。3.你在表達(dá)一個已知的毒性蛋白。