所有在枯草芽孢桿菌的groESL操縱子之前使強(qiáng)啟動子與lac操縱子融合的載體都可通過加入IPTG進(jìn)行誘導(dǎo)。盡管當(dāng)未添加誘導(dǎo)物時(shí)表達(dá)組件的背景表達(dá)水平很低，還是成功從約1300種誘導(dǎo)因子中篩選出一種來使用bgaB報(bào)道基因（Phan等，2005）。當(dāng)分別將htpG和pbpE基因融合到groE啟動子時(shí)，加入IPTG后，表達(dá)的重組蛋白可能分別占細(xì)胞總蛋白的10%和13%（Phan等，2005）。熱纖梭菌的amyQα-淀粉酶和纖維素酶A、B的高水平表達(dá)實(shí)驗(yàn)證實(shí)。該載體還插入了一個高效SD序列以及一個多克隆位點(diǎn)（BamH I, Xba I, Aat II, Sma I）。編碼α-淀粉酶的amyQ基因的信號肽編碼區(qū)域與pHT01的SD序列融合，構(gòu)成了pHT43，以此獲得分泌的重組蛋白。