Annealing Buffer for RNA Oligos (5X)
信裕生物生產(chǎn)的Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)，即RNA寡核苷酸退火緩沖液，是一種經(jīng)過我們多次實驗證實、可以用于RNA oligo退火的緩沖液。用于siRNA而合成的互補的RNA oligo可以用該退火緩沖液進行退火，以形成雙鏈RNA。使用信裕生物生產(chǎn)的Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)，可以有效避免RNA oligo自身形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，有利于退火的正確進行。
使用本試劑盒操作非常簡單，只需把待退火的RNA oligo和Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)按照一定比例混合后，置于PCR儀上，約60分鐘即可完成。
Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)經(jīng)過特殊處理，不含RNase，可避免RNA的降解。
如果一次退火反應體積為100微升，一個包裝的退火緩沖液可以進行50次退火反應。
包裝清單：
KL-0051
Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)
1ml
保存條件：
-20℃保存，一年有效。
注意事項：
Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)只適合于RNA oligo的退火，不適合用于DNA oligo 的退火。
由于RNA非常容易被降解，一定要嚴格遵守RNA的操作規(guī)范，防止RNase污染。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明：
1. 把待退火的RNA oligo用DEPC水配制成200μM。溶解Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)，混勻備用。
2. 如下設置退火反應體系：
按照上述順序依次加入各種試劑，混勻。如果用的PCR儀沒有熱蓋，在反應體系上加入一滴礦物油(mineral oil)以防止蒸發(fā)。
3. 如下設置PCR儀進行退火反應：
2
每5秒下降0.1℃，降至25℃
約60分鐘
退火
注1：每5秒下降0.1℃，降至25℃的程序設置，以Bio-Rad的T100為例為：1. 90℃, 2:00; 2. 90º, 0.05, -0.1℃ per cycle; 3. GOTO step 2, 650X; 4. 4℃, ∞。
注2：如果所用的PCR儀不具備下降0.1℃的功能，也可以設置為每60秒下降1℃。程序設置以Bio-Rad的T100為例為：1. 90℃, 1:00; 2. 90℃, 1:00, -1℃ per cycle; 3. GOTO step 2, 65X; 4. 4℃, ∞。
注3：如果條件有限，也可以將水浴鍋加熱至90℃，把PCR管放在水浴鍋中，或者把煮沸的熱水加入到保溫杯或保溫瓶中，待水溫降到90℃時放入PCR管。所用水量控制在1-2小時內(nèi)自然降溫至25℃左右。此方法的退火效果可能會比使用PCR儀略差一些。
4. 退火結(jié)束后可以直接用于轉(zhuǎn)染細胞，也可以-20℃凍存?zhèn)溆谩?/p>
關(guān)鍵字： Annealing Buffer for RNA Oligos (5X)說明書；Annealing Buffer for RNA Oligos (5X)廠家
上?？道噬锟萍加邢薰臼且患壹邪l(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務于一體的一家生物科技企業(yè)，專營生化試劑、標準品、基因、蛋白、抗體、Elisa試劑盒、細胞生物學，分子生物學等高生物產(chǎn)品?？偛课挥谏虾?，并在北京、廣東，江西，吉林等全國30多個省市設有分公司和代理機構(gòu)。涉及的產(chǎn)品被中國科學院、清華、北大、復旦，上海交大，復旦醫(yī)學院，上海中醫(yī)藥大學，華東師范大學，第二軍醫(yī)大學，曙光醫(yī)院，浦東新區(qū)人民醫(yī)院等知名科研院所廣泛使用，可靠而穩(wěn)定的質(zhì)量和完善的售后服務確。