綠如藍核酸染料（可見光型）

產(chǎn)品及特點 本產(chǎn)品是國內(nèi)可見光核酸染料，用于電泳時替代 EB，在可見光下觀察DNA 或 RNA 的電泳。本產(chǎn)品具有下列特點：

1. 無毒。對人體和環(huán)境沒有任何毒害，有利于保護使用者的健康和保護日益惡化的環(huán)境。

2. 實時染色?？梢栽陔娪具^程中實時觀察 DNA 和 RNA 的泳動，不需要任何額外的儀器設(shè)備或光源。注：本產(chǎn)品在紫外條件下不發(fā)光。

3. 由于避免了 UV 對 DNA 的傷害，膠回收片段的克隆效率比 UV 下回收的片段高 2-10 倍，非常適用于 PCR 或酶切回收。

4. 穩(wěn)定。對光、水和熱的穩(wěn)定性很好，可加入瓊脂糖凝膠中反復熔化。

5. 靈敏。檢測靈敏度跟 EB 相當，能滿足常規(guī)核酸電泳實驗要求。

6. 使用方法多樣。既可以電泳中染色，也可以電泳后染色；既可用于瓊脂糖膠，還可用于 PAGE。

7. 跟各種常用的核酸電泳緩沖液（如超快核酸電泳液、TBE、TAE）兼容，但在超快核酸電泳液中背景低。
規(guī)格及成分 成份 編號 數(shù)量 
綠如蘭核酸染料(可見光型) 121002 10 mL（棕色瓶）
6×A 型 DNAon 3690A 1 mL
使用手冊 1 份

運輸及保存 常溫運輸和保存（長期保存好放 4℃），保存期限一年。

自備試劑 電泳相關(guān)緩沖液和凝膠。

使用方法

使用方法之一：電泳中染色（瓊脂糖電泳時使用）

1. 在 100mL 融化的瓊脂糖凝膠加入 100 uL 本產(chǎn)品，充分混合均勻后倒膠，凝固后凝膠將呈淡紫色。本產(chǎn)品不能跟其他任何核酸染料同時使用（如 EB和 SYBR Green I），否則會相互干擾，不會出現(xiàn)任何條帶。使用時請嚴格按照此比例加入染料，否則將出現(xiàn)糊帶現(xiàn)象。

2. 將凝固的瓊脂糖凝膠放在 5 分鐘超快核酸電泳液、TEB 或 TAE 中。為節(jié)約染料，不推薦將染料加到電泳緩沖液中。

3. 將 DNA 樣品與 6×A 型 DNAon 按 5:1 的比例混合后上樣，由于本染料比EB 靈敏度稍低，所以 DNA 的上樣量和 DNA Marker 的上樣量好比使用 EB 染料時多 1 倍。注意：不推薦使用常規(guī)的含溴酚藍和二甲苯藍的上

樣液，因為這些染料的顏色跟 DNA 和 RNA 的顏色都將呈藍色，將嚴重干擾條帶的觀察和解讀。本產(chǎn)品提供的 6×A 型 DNAon 只含相當于 50bp 大

小的紅色染料，不會干擾藍色 DNA 和 RNA 條帶的觀察。

4. 電泳，電泳參數(shù)同常規(guī)的電泳。跑在前面的是紅色的電泳示蹤染料（來于上樣液），其泳動速度相當于 50bp 的 DNA。

5. 直接在光線明亮的位置直接觀察電泳的進行，DNA 和 RNA 將呈現(xiàn)藍色條帶。如果有觀察 X 光片用的燈箱，可以將電泳中的電泳槽或電泳后的凝膠平放在鋪有塑料布的燈箱發(fā)光面的上面觀察效果更佳。典型電泳結(jié)果如下：

6. 如果要回收 DNA，則關(guān)閉電泳后直接切下所需條帶，其余回收過程同常規(guī)

方法。

使用方法之二：電泳后染色（PAGE 膠染色必須使用電泳后染色法，瓊脂糖電泳也可以選擇本方法。不論是 PAGE 膠還是瓊脂糖膠，本方法所需染料的用量比電泳中染色大 2-10 倍）

7. 按照常規(guī)方法進行 PAGE 電泳或瓊脂糖電泳。

8. 用電泳液將本產(chǎn)品稀釋 100-500 倍（100 mL 水需要加 0.2-1 mL 本產(chǎn)品），將膠放入，室溫下?lián)u晃染色 1-10 分鐘即可看見藍紫色的 DNA 和 RNA條帶。具體染色多長時間取決于 DNA 和 RNA 的濃度。

9. 染色液可以避光放 4℃保存，能反復使用數(shù)次。