菌體內(nèi)毒素清除劑
產(chǎn)品及特點內(nèi)毒素(即 lipopolysaccharides，LPS)是 E.coli 細胞壁的主要成分，傳統(tǒng)的去除內(nèi)毒素的方法是將內(nèi)毒素和 DNA 一起純化出來，然后再用各種方法去除其中的內(nèi)毒素，操作繁瑣，DNA 回收率低。本產(chǎn)品可以直接把 E.coli 表面的內(nèi)毒素去除，從根本上避免了內(nèi)毒素對后續(xù)操作（如質(zhì)粒 DNA 提取，重組蛋白質(zhì)提?。┑奈廴?。本產(chǎn)品具有下列特點：
1. 在菌體收集階段去除內(nèi)毒素的產(chǎn)品，從源頭上避免了內(nèi)毒素跟 DNA 和胞漿蛋白的接觸，從根本上防止了可能產(chǎn)生的污染。
2. 操作簡單快速，用酶溶液溫和清洗菌體 3-4 次即可去掉細菌表面的內(nèi)毒素，只需要 10 分鐘左右時間，不需要復雜儀器設備。
3. 高效，能去除 99%以上的內(nèi)毒素。
4. 跟各種質(zhì)粒 DNA 提取、基因組 DNA 提取和蛋白質(zhì)提取等操作兼容，DNA 丟失率只有 10%左右（其他方法 DNA 丟失率可以高達 50%）。
5. 不影響 DNA 和絕大部分蛋白質(zhì)的活性，處理過的質(zhì)粒 DNA 可用于轉(zhuǎn)染實驗。
6. 既可小規(guī)模使用(在 1.5 mL 離心管內(nèi))，也可放量用于大規(guī)模無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNA提取和無內(nèi)毒素蛋白質(zhì)純化。
運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。
使用方法
一：用于菌液小于 3 mL 的樣品
1. 收集 1.5-3 mL E.coli 飽和菌液，12,000 rpm 離心 1 分鐘，棄上清，得到細菌沉淀。
2. 加入 1 mL 本產(chǎn)品溫和混勻后 10,000-12,000 rpm 離心 1 分鐘，棄上清（含內(nèi)毒素）。
3. 再重復上述操作 3-4 次，得到的菌體可以直接進入后續(xù)的無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNA 提
取或無內(nèi)毒素蛋白質(zhì)提取程序。
二：用于菌液多于 3 mL 的樣品整個操作同上，只是在 15 或 50 mL 塑料離心管中進行，離心速度不能超過離心管的承受力，本產(chǎn)品的用量按比例增加。
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