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垂盆草PCR鑒定試劑盒,Herba sedi
  • 垂盆草PCR鑒定試劑盒,Herba sedi

垂盆草PCR鑒定試劑盒

價格 1490
包裝 50次
最小起訂量 50次
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-23
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:垂盆草PCR鑒定試劑盒英文名稱:Herba sedi
保存條件: -20℃純度規(guī)格: 99.99%
產(chǎn)品類別: PCR試劑盒
2024-12-23 垂盆草PCR鑒定試劑盒 Herba sedi 50次/1490RMB 1490 -20℃ 99.99% PCR試劑盒

垂盆草PCR鑒定試劑盒

特別提示:包括垂盆草PCR鑒定試劑盒在內,本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:垂盆草PCR鑒定試劑盒
英文名稱:Herba sedi
產(chǎn)品規(guī)格:50次
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品名稱

方法

規(guī)格

價格

垂盆草LAMP鑒定試劑盒

LAMP

50次

2490元

垂盆草PCR鑒定試劑盒

PCR

50次

1490元

垂盆草染料法熒光定量PCR鑒定試劑盒

染料法

50次

2490元

垂盆草探針法熒光定量PCR鑒定試劑盒

探針法

50次

3490元

 

垂盆草PCR鑒定試劑盒產(chǎn)品及特點:
因此快速靈敏檢測垂盆草具有重要意義。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒,它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增垂盆草,與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。
垂盆草PCR鑒定試劑盒規(guī)格及成分:

成分

編號

十孔盒包裝

PCR MagicMix 3.0

1

1 mL(紅蓋)

超純水

2

1 mL(亮黃色)

垂盆草 PCR 引物混合液

3

100 μL(白蓋)

垂盆草 PCR 陽性對照(1×10E8 拷貝/μL)

4

50 μL(黃蓋)

核酸釋放劑(試用裝)

5

20 次(1 mL,綠蓋)

使用手冊

6

1 份

運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其他試劑。
自備試劑:樣品 DNA。
垂盆草PCR鑒定試劑盒使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
1. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。本試劑盒免費贈送20 次核酸釋放劑試用裝,其使用手冊可以從本公司網(wǎng)站訂購核酸釋放劑。
2. 如果有 N 個樣品,則需要做 N+2 個提取,包括一個樣品制備陽性對照和一個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水(取決于試劑盒要求的樣品起始量)中加 10μL 垂盆草 PCR 陽性對照的 1000 倍稀釋液而得,樣品制備陰性對照是直接用水。提取結束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、設置 PCR 反應(40μL 體系)
3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性對照,故需要設置 N+4 個反應。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分:

成分

N+2 個樣品管

PCR 陰性對照

PCR 陽性對照

PCR MagicMix 3.0

各 20 μL

20 μL

20 μL

垂盆草PCR引物混合液

各 2 μL

2 μL

2 μL

N+2 個樣品 DNA 模板

各 18 μL

--

--

PCR 陰性對照(水)

--

18 μL

--

PCR 陽性對照(垂盆草PCR 陽性對照的 1000倍稀釋液)

--

--

18 μL

4. 按下表設置 PCR 反應:

過程

溫度

時間

預變性

95℃

5 min

PCR 反應(35 個循環(huán))

95℃

15 sec

57℃

15 sec

72℃

40 sec

最后延伸

72℃

10 min

三、電泳檢測
5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix在擴增結束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽性對照必須有預期條帶出現(xiàn),陰性對照必須無任何擴增,否則實驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。
PCR常見問題的常見原因
1. cDNA產(chǎn)量的很低可能的原因:
1) RNA模板質量低
2)對mRNA濃度估計過高
3) 反應體系中存在反轉錄酶抑制劑或反轉錄酶量不足
4) 同位素磷32過期
5) 反應體積過大,不應超過50μl
2. 擴增產(chǎn)物在電泳分析時沒有條帶或條帶很淺
1) 最常見的原因在于您的反應體系是PCR的反應體系而不是RT-PCR的反應體系
2)與反應起始時RNA的總量及純度有關
3)建議在試驗中加入對照RNA
4)鏈的反應產(chǎn)物在進行PCR擴增時,在總的反應體系中的含量不要超過1/10
5)建議用Oligo(dT)或隨機引物代替基因特異性引物(GSP)用于鏈合成。由于RNA模板存在二級結構,如環(huán)狀結果,有可能導致GSP無法與模板退火;或SSⅡ反轉錄酶無法從此引物進行有效延伸。
6)目的mRNA中含有強的轉錄中止位點,可以試用以下方法解決:
a. 將鏈的反應溫度提高至50℃。
b. 使用隨機六聚體代替Oligo(dT)進行鏈反應。

 

3. 產(chǎn)生非特異性條帶
1) 用RT陰性對照檢測是否被基因組DNA污染。如果RT陰性對照的PCR結果也顯示同樣條帶,則需要用DNase I重新處理樣品。
2) 在PCR反應中,非特異的起始擴增將導致產(chǎn)生非特異性結果。在低于引物Tm 2至5℃的溫度下進行退火,降低鎂離子或是目的DNA的量將減少非特異性結果的產(chǎn)生。
3) 由于mRNA剪切方式的不同,根據(jù)選擇引物的不同將導致產(chǎn)生不同的RT-PCR結果。
4. 產(chǎn)生彌散(smear)條帶
1) 在PCR反應體系中鏈產(chǎn)物的含量過高
2) 減少引物的用量
3) 優(yōu)化PCR反應條件/減少PCR的循環(huán)次數(shù)
4) 在用DNase處理被DNA污染的RNA樣品時,其產(chǎn)生的寡核苷酸片段會產(chǎn)生非特異性擴增,一般會顯示為彌散背景。
5. 產(chǎn)生大分子量的彌散條帶
1) 大多數(shù)情況下是由于退火溫度過低而導致的非特異性的起始及延伸產(chǎn)生的
2) 對于長片段的PCR,建議將反應體系中cDNA的濃度稀釋至1:10(或1:100-1:200)
6. 在無反轉錄酶的情況下,對照RNA獲得擴增結果

關鍵字: 垂盆草PCR鑒定試劑盒;PCR試劑盒

公司簡介

上??道噬锟萍加邢薰臼且患壹邪l(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務于一體的一家生物科技企業(yè),專營生化試劑、標準品、基因、蛋白、抗體、Elisa試劑盒、細胞生物學,分子生物學等高生物產(chǎn)品。總部位于上海,并在北京、廣東,江西,吉林等全國30多個省市設有分公司和代理機構。涉及的產(chǎn)品被中國科學院、清華、北大、復旦,上海交大,復旦醫(yī)學院,上海中醫(yī)藥大學,華東師范大學,第二軍醫(yī)大學,曙光醫(yī)院,浦東新區(qū)人民醫(yī)院等知名科研院所廣泛使用,可靠而穩(wěn)定的質量和完善的售后服務確。
成立日期 2015-05-29 (10年) 注冊資本 100萬元整
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 100萬以內
主營行業(yè) 中間體,化學試劑,醫(yī)藥原料 經(jīng)營模式 工廠
  • 上??道噬锟萍加邢薰?/span>
VIP 6年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬元整
  • 企業(yè)類型:廠家
  • 主營產(chǎn)品:主營產(chǎn)品:ELISA試劑盒、重組蛋白、抗體、生化試劑、標準品、分子生物學試劑、細胞生物學等科研用品
  • 公司地址:松江區(qū)新橋鎮(zhèn)賣新公路2077號3089室
詢盤

垂盆草PCR鑒定試劑盒相關廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
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VIP6年
上海澤葉生物科技有限公司
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¥2990
VIP1年
上海晶風生物科技有限公司
2024-12-23
¥3490
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上海澤葉生物科技有限公司
2024-12-23
¥2990
VIP1年
上海晶風生物科技有限公司
2024-12-23
內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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