簡單介紹：iTRAQ和TMT的技術(shù)原理一樣，所不同的是二者的分子結(jié)構(gòu)有差異。與SILAC相比（標記蛋白質(zhì)），iTRAQ和
TMT是對肽段進行標記的。依據(jù)iTRAQ/TMT標簽的質(zhì)量數(shù)差異，通過MS實現(xiàn)對多組樣品中的蛋白質(zhì)進行相對定量：
SILAC是通過上等MS( MSl)對蛋白質(zhì)進行定量，而iTRAQ/TMT是通過二級MS( MS/MS．MS2)進行定量的j
iTRAQ/TMT能兼容所有來源的蛋白質(zhì)樣品，并且能同時分析多達8-10組的樣品，分析通量高。

實驗步驟：

1、分別提取蛋白質(zhì)并定量；
2、Trypsin分別對蛋白進行酶解，提取肽段；
3、用不同質(zhì)量數(shù)的iTRAQ/TMT標簽分別對肽段樣品進行標記：
4、標記完成后，混合樣品，用SCX進行組分分離（15-20組分）；
5、對每個組分進行LC-MS分析：
6、蛋白質(zhì)鑒定與定量分析，篩選差異表達的蛋白；
7、生物學實驗驗證（Western blot，EUSA等）：

技術(shù)優(yōu)勢
1、高通量，能同時進行多達8-10組樣品蛋白質(zhì)組的定性與定量分析；?
2、兼容所有來源的樣品（動植物組織、**、血液等）；?
3、實驗周期短。 ?