細胞系
人類動脈內(nèi)皮細胞(haEC)
溶解方法
反應時間
應用
動物模型
雌性CB17 SCID小鼠
劑量
靜脈注射,12.5 mg/kg
注意事項
請于室內(nèi)測試所有化合物的溶解度。雖然化合物的實際溶解度可能與其理論值略有不同,但仍處于實驗系統(tǒng)誤差的允許范圍內(nèi)。
References:
[1.][1] Axel D I, Kunert W, G?ggelmann C, et al. Paclitaxel inhibits arterial smooth muscle cell proliferation and migration in vitro and in vivo using local drug delivery. Circulation, 1997, 96(2): 636-645.
[2.][2] Kunstfeld R, Wickenhauser G, Michaelis U, et al. Paclitaxel encapsulated in cationic liposomes diminishes tumor angiogenesis and melanoma growth in a “humanized” SCID mouse model. Journal of investigative dermatology, 2003, 120(3): 476-482.
紫杉醇(Paclitaxel)是一種新型抗腫瘤劑,是由國家癌癥研究所在數(shù)千種植物提取物和天然產(chǎn)物中篩選具有抗腫瘤活性的產(chǎn)物時發(fā)現(xiàn)的。盡管紫杉醇作為有絲分裂的抑制劑而起作用,如長春花生物堿,但紫杉醇促進微管蛋白的聚合,而不是誘導微管的去組裝,其抑制微管的去組裝,促進過分穩(wěn)定的、功能失調(diào)的微管的形成。大量研究表明,紫杉醇在廣譜的人類癌癥中具有抗腫瘤活性,包括卵巢癌、乳腺癌、頭頸部癌和肺癌。
參考文獻:Ross C.? Donehower. The clinical development of paclitaxel: a successful collaboration of academia, industry and the National cancer Institute. STEM CELLS 1996;14:25-28
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