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DiBAC4(3)
  • DiBAC4(3)

DiBAC4(3)

價格 1840.30
包裝 25mg
最小起訂量 25mg
發(fā)貨地 其他
更新日期 2025-07-02

產(chǎn)品詳情

英文名稱:DiBAC4(3)
英文名: DiBAC4(3) [Bis-(1,3-dibutylbarbituric acid)trimethine oxonol]數(shù)量: 2~3周
CAS號: 70363-83-6保質期: 12個月
保存條件: ?20°C干燥避光保存貨號: GL21411-25 mg
規(guī)格: 25 mg供應商: 金克?。ū本┥锛夹g有限公司
2025-07-02 DiBAC4(3) DiBAC4(3) 25mg/1840.30RMB 1840.30
DiBAC4(3)
DiBAC4(3) [Bis-(1,3-dibutylbarbituric acid)trimethine oxonol]
規(guī)格:25 mg
保存條件:-20°C干燥避光保存 ?
中文名稱?? ?DiBAC4(3)
英文名稱?? ?DiBAC4(3) [Bis-(1,3-dibutylbarbituric acid)trimethine oxonol]
Cat #?? ?GL21411-25 mg ?? ?
CAS#?? ?70363-83-6?
規(guī)格?? ?25 mg ?? ?
分子式?? ?C27H39N4O6 ?? ?
分子量?? ?515.62?
Ex (nm)?? ?493 ?? ?
Em (nm)?? ?516?
溶劑?? ?DMSO ?? ?
貯存條件?? ?-20°C干燥避光保存?
保質期?? ?12個月 ?? ?
狀態(tài)?? ?2~3周 ?
DiBAC4(3)
  CAS#:70363-83-6
  英文名:Bis(1,3-dibutylbarbituric acid)trimethine oxonol
  結構式:
  分子式:C27H39N4O6
  分子量:515.62
  性質:
  1. 外觀:紅色粉末
  2. 純度:≥98% (HPLC)
  3. 產(chǎn)品描述:
  DiBAC4(3)是一種檢測細胞膜電位的親脂性陰離子熒光染料,它本身無熒光,當進人細胞與胞漿內的蛋白質結合后才發(fā)出熒光。DiBAC4(3)進入細胞,細胞內熒光強度增加,即膜電位增加表示細胞去極化;反之,細胞內熒光強度降低即膜電位降低表示細胞超極化。
  4. 溶解及使用方法:
  可以使用DMSO、無水乙醇和純水溶解,用DMSO溶解成10mM的母液儲存,如果低濃度也可以滿足要求也可用純水溶解。
  I. 用熒光顯微鏡測定膜電位的方法
  (1)試劑
  ·DiBAC4(3)
  ·Dulbecco’s MEM (DMEM)
  ·FBS (fetal bovine serum)
  (2)方法
  1) 將消化好的細胞移至DMEM中。
  2) 加入FBS,控制濃度范圍在:2~15% 。
  3) 加入DiBAC4(3),控制濃度范圍在:1~5 μmol/L。
  4) 用熒光顯微鏡觀察刺激后熒光強度的變化。[Ar激光(488 nm) 的激光共聚焦顯微鏡],由于DiBAC4(3)的熒光會隨溫度變化而改變,所以必須在37℃的條件下測定。由于細胞膜的電位會變化,可以觀察細胞質內的熒光強度變化。
  II. 用酶標儀測定膜電位的方法
  (1)試劑
  ·DiBAC4(3)
  檢測用緩沖液 (pH7.4; 20 mmol/L HEPES, 120 mmol/L NaCl, 2 mmol/L KCl, 2 mmol/L CaCl2, 1 mmol/L MgCl2,5 mmol/L glucose)
  (2)方法
  1) 培養(yǎng)細胞:在微孔板中培養(yǎng)細胞
  2) 清洗細胞:用含5 μmol/L DiBAC4(3) 的檢測用緩沖液200 μL,清洗微孔板中培養(yǎng)的細胞2次
  3) 染色:在孔板中加入180 μL含5 μmol/L DiBAC4(3) 的檢測用緩沖液,在5%CO2,37℃培養(yǎng)箱中孵育30分鐘。
  4) 測定:用熒光酶標儀觀察刺激后熒光強度的變化。由于DiBAC4(3)的熒光會隨溫度變化而改變,所以必須在37℃的條件下測定,加入20 μL含DiBAC4(3) 的檢測用緩沖液,每隔30秒測定1次熒光變化。
  III. 膜電位的標準曲線
  (1)原理
  膜電位變化時色素的分布也隨之變化,所以熒光和吸收也會變化。這種變化程度取決于色素的分子數(shù)和細胞數(shù)的比率、色素的濃度以及細胞的種類。膜電位的標準曲線是通過用電極直接測定目的細胞的膜電位,在該電位所測得的熒光和吸收強度而制得的。
  (2)試劑
  ·DiBAC4(3)
  ·Eagle-Dulbecco medium
  ·PBS
  (3)方法
  1) 用Eagle-Dulbecco medium培養(yǎng)細胞。
  2) 取PBS中的細胞在37℃的CO2培養(yǎng)箱中孵育30~60分鐘,然后改變孵育時間,制備不一樣的CO2濃度的樣品。
  3) 加入DiBAC4(3),終濃度為2 μmol/L。
  4) 20分鐘后,在517 nm測定各個濃度的熒光強度,并用電極直接測定此時的電位差。
  5) 用熒光強度和對應的電位差來制作標準曲線。
  (4)其他方法
  有鉀擴散電位和熒光或吸收強度比較的方法。纈氨霉素引起鉀擴散電位,鉀擴散電位 (V) 是按照Nernst 方程計算如下:
  V= -RT/F log[K+]in/[K+]out = -59 log[K+]in/[K+]out (mV)
  所以在纈氨霉素存在時,通過改變細胞外鉀離子濃度和細胞內鉀離子濃度,計算擴散電位,測定各個電位的熒光或吸收強度,比較后可以得到標準曲線。
  儲存條件:-20℃干燥避光保存,有效期一年。
溫馨提示:不可用于臨床治療。
關鍵字: DiBAC4(3);生物化學

公司簡介

成立日期 2017-04-10 (9年) 注冊資本 108萬人民幣
員工人數(shù) 年營業(yè)額
主營行業(yè) 經(jīng)營模式
  • 金克隆(北京)生物技術有限公司
普通會員
  • 公司成立:9年
  • 注冊資本:108萬人民幣
  • 企業(yè)類型:高昌
  • 主營產(chǎn)品:
  • 公司地址:北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)隆慶街18號 郵編:101102
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