AZ3146是單極紡錘體1（Mps1）激酶抑制劑，IC50為35 nM，對FAK，JNK1，JNK2和Kit的抑制性較弱。
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| HY-14710 | AZ3146 | AZ3146是單極紡錘體1（Mps1）激酶抑制劑，IC50為35 nM，對FAK，JNK1，JNK2和Kit的抑制性較弱。 | 1124329-14-1 | AZ 3146;AZ-3146 |
| HY-14691 | Refametinib | Refametinib (RDEA119, BAY 86-9766)是口服生物相容性的MEK抑制劑，對MEK1和MEK2的IC50分別為19 nM和47 nM，有抗腫瘤活性。 | 923032-37-5 | BAY 869766;BAY 86-97661;RDEA-119;RDEA119 |
| HY-14670 | Firocoxib | Firocoxib(ML 1785713)是COX-2高效選擇性抑制劑，IC50值為0.13uM，比對COX-1的抑制效果強(qiáng)58倍。 | 189954-96-9 | Equioxx;Previcox;ML 1785713 |
| HY-14668 | Lomitapide (mesylate) | Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)甲磺酸鹽是高效MTP蛋白抑制劑，體外IC50值為8nM。 | 202914-84-9 | AEGR-733 mesylate;BMS-201038 mesylate;AEGR733 mesylate;BMS201038 mesylate;AEGR 733 mesylate;BMS 201038 mesylate |
| HY-14667 | Lomitapide | Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)是高效MTP蛋白抑制劑，體外IC50值為8nM。 | 182431-12-5 | AEGR-733;BMS-201038;AEGR733;BMS201038;AEGR 733;BMS 201038 |
| HY-14664 | Fluvastatin氟伐他汀 | Fluvastatin (Leschol)能抑制HMG-CoA還原酶活性，IC50為8 nM。 | 93957-54-1 | Leschol |
| HY-14660 | Dabrafenib | Dabrafenib (GSK2118436)是高活性BRAFV600特異性抑制劑，IC50為0.8 nM，比對野生型B-Raf和c-Raf的抑制性高4倍和6倍。 | 1195765-45-7 | GSK-2118436A;GSK-2118436;GSK2118436A;GSK2118436A;GSK 2118436;GSK 2118436 |
| HY-14658 | Thalidomide沙利度胺 | Thalidomide能抑制由bFGF或VEGF誘導(dǎo)的體內(nèi)血管生成。 | 50-35-1 | |
| HY-14656 | Diltiazem (hydrochloride)地爾硫卓（鹽酸鹽） | Diltiazem鹽酸鹽具有血管舒張活性，是鈣離子通道阻斷劑。 | 33286-22-5 | CRD-401;Tiazac;Dilacor;Cardizem |
| HY-14655 | Sulfasalazine柳氮磺胺吡啶 | Sulfasalazine是mesalazine衍生物，有抗炎活性 | 599-79-1 | Azulfidine;NSC 667219 |
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溫馨提示：不可用于臨床治療。