G-749是一新型Flt3抑制劑,對野生型Flt3、D835Y突變型、MV4-11突變型和Molm-14突變型的IC50值分別為0.4nM、0.6nM、3.5nM和7.5nM。
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HY-12333 | G-749 | G-749是一新型Flt3抑制劑,對野生型Flt3、D835Y突變型、MV4-11突變型和Molm-14突變型的IC50值分別為0.4nM、0.6nM、3.5nM和7.5nM。? | 1457983-28-6 | G 749;G749 |
HY-12332 | JW 642 | JW 642是一高效MAGL抑制劑,對小鼠、大鼠和人源腦細(xì)胞膜上MAGL的IC50值分別為7.6nM、14nM和3.7nM。? | 1416133-89-5 | JW-642;JW642 |
HY-12331 | KRCA-0008 | | 1472795-20-2 | KRCA 0008;KRCA0008 |
HY-15648D | GSK-J1 (lithium salt) | GSK-J1 lithium salt是一個高效和選擇性的H3K27去甲基化酶抑制劑,體外對人源JMJD3的IC50值為60 nM。 | | GSK J1 lithium salt |
HY-12326 | c-di-AMP | c-di-AMP是在細(xì)菌中產(chǎn)生(非哺乳動物細(xì)胞)的第二信使分子;可以在體外和體內(nèi)誘導(dǎo)強烈的免疫反應(yīng)。? | 54447-84-6 | Cyclic diadenylate;Cyclic-di-AMP |
HY-12325 | GSK2194069 | GSK2194069是有效和特異的(beta)-酮酰還原酶(KR)抑制劑,在檢測釋放CoA 實驗中的IC50分別為7.7(plusmn)4.1nM。? | 1332331-08-4 | GSK 2194069;GSK-2194069 |
HY-12324 | SB269652 | SB269652是類藥的多巴胺D2受體的變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(D2R)。? | 215802-15-6 | SB 269652;SB-269652 |
HY-16700 | PNU-159682 | PNU-159682是Nemorubicin在人肝微粒體中的主要活性代謝產(chǎn)物,與MMDX和阿霉素相比,活性提高3000倍。? | 202350-68-3 | PNU159682;PNU 159682 |
HY-A0071 | Tildipirosin | Tildipirosin(Zuprevo) is a novel 16-membered macrolide for treatment, control, and prevention of bovine respiratory disease; inhibits protein synthesis on the ribosome (IC50= 0.23 ± 0.01 μM).? | 328898-40-4 | Zuprevo |
HY-12318 | IBMX | IBMX(NSC165960; SC2964)是一個競爭性PDEs抑制劑,IC50值為2-50uM,但對PDE8/9無抑制作用,IBMX還是腺苷受體的拮抗劑。 | 28822-58-4 | IMX;Isobutylmethylxanthine;Methylisobutylxanthine;NSC165960;SC2964 |
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溫馨提示:不可用于臨床治療。