EG00229能抑制neuropilin-1與VEGFA的相互作用，能抑制125I-VEGF與PAE/NRP1細胞的結合，IC50為8 uM。

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HY-10799	EG00229	EG00229能抑制neuropilin-1與VEGFA的相互作用，能抑制125I-VEGF與PAE/NRP1細胞的結合，IC50為8 uM。		1210945-69-9	EG 00229;EG-00229
HY-10704	PTP1B-IN-1	PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制劑，IC50值為1.6mM,常作為類似物衍生的母核。		612530-44-6	PTP1B inhibitor
HY-10680	MK-6892	MK-6892是高活性GPR109A激動劑，Ki為4.0 nM。		917910-45-3	MK 6892;MK6892
HY-10655	Palosuran	Palosuran (ACT-058362)是高活性人UT受體特異性拮抗劑，IC50為3.6 nM。		540769-28-6	ACT058362;ACT 058362;ACT-058362
HY-10644	Lck inhibitor 2	Lck inhibitor 2是多靶點酪氨酸激酶抑制劑，對Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分別為13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。		944795-06-6	Benzamide, 3-[[4-[(5-hydroxy-2-methylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl]amino]-
HY-10634	AMG 517	AMG 517是TRPV1拮抗劑，能拮抗辣椒素，質(zhì)子和TRPV1熱活化，IC50分別為0.76 nM，0.62 nM和1.3 nM		659730-32-2	AMG517;AMG-517
HY-10633	SB-705498	SB-705498是口服生物相容性的TRPV1受體拮抗劑，pIC50為7.1。		501951-42-4	SB 705498;SB705498
HY-10629	LXR-623	WAY-252623 (LXR-623)是口服生物相容性的LXR選擇性調(diào)節(jié)劑。		875787-07-8	WAY-252623;LXR623;LXR 623;WAY252623;WAY 252623
HY-10627	GW3965	GW3965是LXR激動劑，對hLXRα和hLXRβ的EC50分別為190和30 nM。		405911-09-3	GW 3965;GW-3965
HY-10619A	MK-4827 (hydrochloride)	MK-4827(Niraparib)鹽酸鹽是高活性PARP1/PARP2抑制劑，IC50分別為3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突變型腫瘤細胞中具有很好的活性，比對PARP3，V-PARP和Tank1的抑制性高330倍以上。		1038915-64-8	Niraparib hydrochloride;MK 4827 hydrochloride;MK4827 hydrochloride

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