羥丙基倍他環(huán)糊精價(jià)格導(dǎo)航|羥丙基-β-環(huán)糊精優(yōu)質(zhì)廠家
中文名 羥丙基倍他環(huán)糊精
英文名 Hydroxypropyl Betadex
CAS號(hào) 128446-35-5
分子式 C42H70-xO35Rx
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):CP2015/YBF00012009/EP9.0/USP40
外觀 白色或類白色結(jié)晶性粉末;無(wú)嗅、味微甜;引濕性強(qiáng)。
溶解性 本品極易溶于水,易溶于甲醇、乙醇,幾乎不溶于丙酮。
含量≥99.0% 水分≤6.0%
羥丙氧基取代度 3.5—5.0
酸堿度 5.0—7.5 倍他環(huán)糊精 ≤0.5%
1,2-丙二醇 符合規(guī)定
熾灼殘?jiān)?≤0.2% 重金屬≤10ppm
PH 5.0-7.5 倍他環(huán)糊精 ≤0.5%
作用:藥用輔料,應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化妝品行業(yè),在醫(yī)藥中可以提高藥物溶解度,生物利用度,使藥劑的療效增加或服用量減少,可以調(diào)整或控制藥物的釋放速度,增加藥物的穩(wěn)定性。
包裝 10KG/紙箱或者500G/PE袋,遮光密封儲(chǔ)存。
羥丙基倍他環(huán)糊精(HP-β-CD),是倍他環(huán)糊精(β-CD)的羥烷基化衍生物。羥丙基倍他環(huán)糊精無(wú)毒,無(wú)副作用,由于其結(jié)構(gòu)的特殊性,可大大提高難溶性藥物的溶解度,使不溶或難溶于水的藥物溶于水。因此,它能有效的提高藥物的生物利用度,可大大改善藥品質(zhì)量和劑型品種,廣泛應(yīng)用于新藥的開發(fā)和生產(chǎn)。 國(guó)際上對(duì)羥丙基倍他環(huán)糊精的性質(zhì)、制備工藝、穩(wěn)定性、藥理、毒理、致畸、致突變、致癌、溶血作用以及刺激性等方面,都做了比較深入的研究,對(duì)它的安全性有了準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)。 羥丙基的引入打破了倍他環(huán)糊精的分子內(nèi)環(huán)狀氫鍵,在保持環(huán)糊精空腔的同時(shí)克服了倍他環(huán)糊精水溶性差的主要缺點(diǎn)。主要應(yīng)用于醫(yī)藥、化妝品行業(yè)。 1、在醫(yī)藥工業(yè)中:由于相對(duì)表面活性和溶血活性比較低且對(duì)肌肉沒有刺激性,所以羥丙基倍他環(huán)糊精是一種理想的注射劑增溶劑和藥物賦形劑??梢蕴岣唠y溶性藥物的水溶性,增加藥物穩(wěn)定性、提高藥物生物利用度,使藥劑的療效增加或服用量減少,可以調(diào)整或控制藥物的釋放速度,降低藥物毒副作用。可用于口服藥物、注射劑、粘膜給藥系統(tǒng)(包括鼻粘膜、直腸、角膜等)、透皮吸收給藥系統(tǒng)、親脂性靶向藥物的載體,還可用做蛋白質(zhì)的保護(hù)劑和穩(wěn)定劑。 2、在化妝品原料領(lǐng)域 : 羥丙基倍他環(huán)糊精用作穩(wěn)定劑、乳化劑、去味劑等,可降低化妝品中有機(jī)分子對(duì)皮膚粘膜組織的刺激,增強(qiáng)有效成分的穩(wěn)定性,防止?fàn)I養(yǎng)成分的揮發(fā)、氧化。它有一定的相對(duì)吸濕性。
應(yīng)用用途:靜脈注射,舌下給藥,眼部給藥。在中藥領(lǐng)域中可用掩味,矯味。難溶性藥物的凍干針。緩解改善藥物局部刺激作用。調(diào)節(jié)藥物釋放速度。
日化領(lǐng)域:對(duì)維生素e、維生素c,香精色素黃酮等天然提取進(jìn)行封閉處理,減少對(duì)皮膚刺激。 對(duì)化妝品中功能添加物,精油,香精等進(jìn)行包合增溶作用。促進(jìn)功效成分高效吸收。
食品領(lǐng)域:保護(hù)色素,改善食品物相。
環(huán)境領(lǐng)域 : 提高污染物胡溶解度,提高溶解速率。
紡織領(lǐng)域:吸收有害物質(zhì),用于醫(yī)藥紡織品。
關(guān)鍵字: 羥丙基貝塔環(huán)糊精
西安德立生物化工有限公司成立于1999年8月,是一家專業(yè)從事新型藥用輔料研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)。
※公司核心技術(shù)經(jīng)陜西省科委鑒定國(guó)際先進(jìn)水平。
※2000年,公司獲得科技部科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金70萬(wàn)元人民幣無(wú)償資助。
※2001年,公司主導(dǎo)產(chǎn)品——羥丙基倍他環(huán)糊精項(xiàng)目被列入西安市火炬計(jì)劃,同年,羥丙基倍他環(huán)糊精作為藥用輔料通過了國(guó)家藥品監(jiān)督局(SDA)技術(shù)評(píng)審。
※2002年9月14日,我公司獲得臨床批件(批件號(hào):2002FL0001)。
※2007年7月23日向SFDA申報(bào)生產(chǎn)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心于2009年1月23日完成技術(shù)評(píng)審,報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批。
※2009年2月27日頒發(fā)新藥證書(證書編號(hào):國(guó)藥證字F200